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- 百奥莱博
- M02250-XQP
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
951
- 英文名：
HDAC-IN-3
- CAS号：
1018673-42-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货HDAC抑制剂(HDAC-IN-3)促销，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：HDAC抑制剂(HDAC-IN-3)
编号：M02250
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：HDAC-IN-3
品牌：百奥莱博
产地：北京
HDAC-IN-3是组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，详细信息请参考专利WO/2008040934A1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1018673-42-1
纯度：99.52%
分子式：C₂₂H₃₃N₃O₄
分子量：403.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：HDAC抑制剂,HDAC抑制剂(HDAC-IN-3),1018673-42-1
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| 编号 | 名称 |
| M01567 | 蛋白质酪*酸激酶抑制剂(Butein) |
| M00127 | p53-MDM2拮抗剂(RG7388) |
| M01280 | DNA-PK特异抑制剂(LTURM34) |
| M06922 | α2adrenergic受体拮抗剂 |
| M00184 | c-Myc抑制剂(10058-F4) |
| M04607 | iNOS表达和TGF-β/Smad通路抑制剂 |
| M06791 | α/β水解酶结构域6(ABHD6)抑制剂(WWL70) |
| M06357 | NO synthesis抑制剂（Imperatorin） |
| M03487 | Ciprofloxacin |
| M07060 | BAPTA-AM |
| M05340 | SGLT2抑制剂（Tofogliflozin hydrate） |
| M01517 | src家族抑制剂（1-Naphthyl PP1 hydrochloride） |
| M01125 | IKK-2抑制剂（SC-514） |
| M06401 | Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate |
| M02072 | eIF2 alpha phosphatase抑制剂（Sal003） |
| M00309 | STAT3基因转录抑制剂(Napabucasin) |
| M01990 | Hinokitiol |
| M07184 | Gadodiamide |
| M01795 | BRAF抑制剂(BRAF inhibitor) |
| M03989 | Toltrazuril |
| M01479 | Impurity B of Calcitriol |
| M03798 | HCV复制小分子抑制剂(Anguizole) |
| M07449 | Hydroquinone |
| M02466 | MDA-MB-231细胞增殖抑制剂（ELR510444） |
| M01560 | TNK2抑制剂(XMD8-87) |
| M01798 | 透明质酸生物合成抑制剂（4-Methylumbelliferone） |
| M02423 | Cephalotaxlen |
| M01302 | Noscapine |
| M05280 | glycosidase抑制剂(Fagomine) |
| M06428 | mGlu2激动剂（LY2979165） |
| M05334 | Desmopressin(DDAVP) |
| M07922 | 拟人参皂苷F11(Pseudoginsenoside F11) |
| M01445 | FGFR变构调节剂(SSR128129E) |
| M04484 | leukocyte elastase抑制剂（DMP 777） |
| M02780 | Prostaglandin E2 |
| M00774 | ROCK-II抑制剂(SR-3677) |
| M01939 | 醌氧化还原酶1(NQO1)和PDK1抑制剂(Dicoumarol) |
| M07345 | 转录抑制剂（8-Hydroxyquinoline） |
| M02507 | VT-464消旋体(VT-464 racemate) |
| M07611 | (±)-Methotrimeprazine (D6) |
| M00469 | SMYD2抑制剂(LLY-507) |
| M03963 | DNA旋转酶抑制剂(Pefloxacin mesylate) |
| M03913 | Diiodohydroxyquinoline |
| M05338 | Repaglinide |
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文献和实验DNA 甲基化抑制剂和 HDAC 在肿瘤治疗中的应用 目前发现一些胞嘧啶类似物可以抑制DNMT活性，例如5―氮杂胞嘧啶核苷和它的脱氧类似物5―氮杂―2―脱氧胞嘧啶核苷，它们可以有效地抑制DNA甲基转移酶。通过在DNA复制过程中取代胞嘧啶及与DNMT，形成共价键后抑制DNMT的活性及抑制DNA甲基化，被广泛应用于研究DNA甲基化的生物过程和治疗急性粒细胞白血病。但这两种药物在水溶液中不稳定，且有毒性，因此目前只限于研究，在临床应用中存在局限性。另一种药物肼屈嗪，也可诱导去甲
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
三句话读懂一篇 CNS：代糖也有害，增加焦虑风险 | 每天运动仅 3 分钟，死亡风险降低 40%
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