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- 百奥莱博
- M01839-FUH
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
666
- 英文名：
NVP-BHG712
- CAS号：
940310-85-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")EphB4抑制剂(NVP-BHG712) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：EphB4抑制剂(NVP-BHG712) 抑制剂激活剂
品牌：百奥莱博
英文名：NVP-BHG712
产地：国产|进口
编号：M01839
NVP-BHG712是EphB4抑制剂，ED50为25nM，对c-Raf，c-Src和c-Abl的IC50分别为0.395μM，1.266μM和1.667μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：940310-85-0
分子式：C₂₆H₂₀F₃N₇O
分子量：503.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多EphB4抑制剂(NVP-BHG712) 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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EphB4抑制剂(NVP-BHG712) 抑制剂激活剂关键词：940310-85-0,NVP-BHG712,EphB4抑制剂,EphB4抑制剂(NVP-BHG712)
·Nrf-2激活剂(Bardoxolone)
编号：M00494
英文名称：Bardoxolone
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Bardoxolone是一种新型核调节因子(Nrf-2)激活剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：218600-44-3
别名：CDDO;RTA 401
纯度：99.21%
分子式：C₃₁H₄₁NO₄
分子量：491.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·FAAH抑制剂（JNJ-42165279）
编号：M06086
英文名称：JNJ-42165279
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
JNJ-42165279是FAAH抑制剂,抑制hFAAH和rFAAH,IC50分别为70±8nM和313±28nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1346528-50-4
分子式：C₁₈H₁₇ClF₂N₄O₃
分子量：410.8
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Ademetionine
编号：M05744
英文名称：Ademetionine
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg
Ademetionine(S-adenosyl-l-methionine;SAMe)是大脑中甲基的主要来源。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：29908-03-0
别名：S-Adenosyl-L-methionine;S-Adenosyl methionine;SAMe;AdoMet
纯度：98.0%
分子式：C₁₅H₂₂N₆O₅S
分子量：398.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
EphB4抑制剂(NVP-BHG712) 抑制剂激活剂关键词：940310-85-0,NVP-BHG712,EphB4抑制剂,EphB4抑制剂(NVP-BHG712)
·FGFR4抑制剂(BLU-554)
编号：M00661
英文名称：BLU-554
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BLU-554是一种有效的FGFR4抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1707289-21-1
纯度：99.84%
分子式：C₂₄H₂₄Cl₂N₄O₄
分子量：503.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PDE-9 inhibitor
编号：M06120
英文名称：PDE-9 inhibitor
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
PDE-9抑制剂可作用于神经退行性疾病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1082743-70-1
别名：PDE-9;PDE 9
纯度：99.29%
分子式：C₂₂H₂₇N₅O₂
分子量：393.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购EphB4抑制剂(NVP-BHG712) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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