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- 百奥莱博
- M00743-SWT
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
501
- 英文名：
TC-DAPK 6
- CAS号：
315694-89-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")DAPK抑制剂(TC-DAPK 6) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：DAPK抑制剂(TC-DAPK 6) 抑制剂激活剂
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
品牌：百奥莱博
英文名：TC-DAPK 6
编号：M00743
TC-DAPK6是一种有效的ATP竞争性的选择性DAPK抑制剂，作用于DAPK1和DAPK3，IC50分别为69和225nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：315694-89-4
别名：DAPK inhibitor
纯度：95.0%
分子式：C₁₇H₁₂N₂O₂
分子量：276.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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DAPK抑制剂(TC-DAPK 6) 抑制剂激活剂关键词：TC-DAPK 6,DAPK抑制剂,DAPK inhibitor,315694-89-4
·G12C mutant K-Ras蛋白抑制剂（K-Ras G12C-IN-2）
编号：M00801
英文名称：K-Ras G12C-IN-2
规格：1mg
K-Ras G12C-IN-2是一种新型不可逆的G12C mutant K-Ras蛋白抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1629267-75-9
分子式：C₂₁H₂₇ClN₄O₃
分子量：418.92
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CDK2抑制剂(SU9516)
编号：M01026
英文名称：SU9516
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SU9516是一种有效的CDK2抑制剂，IC50值为22nM，同时对CDK1和CDK4也有抑制作用，IC50值分别为40和200nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：377090-84-1
纯度：99.76%
分子式：C₁₃H₁₁N₃O₂
分子量：241.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·cannabinoid receptor激动剂
编号：M05745
英文名称：WIN 55,212-2 Mesylate
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
WIN55,212-2Mesylate是一种有效的cannabinoid receptor激动剂，对人重组CB1和CB2受体的Ki值分别为62.3和3.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：131543-23-2
别名：(R)-(+)-WIN 55212
纯度：98.98%
分子式：C₂₈H₃₀N₂O₆S
分子量：522.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
DAPK抑制剂(TC-DAPK 6) 抑制剂激活剂关键词：TC-DAPK 6,DAPK抑制剂,DAPK inhibitor,315694-89-4
·P450抑制剂(Methoxsalen)
编号：M04704
英文名称：Methoxsalen
规格：1mL(10mM)|1g
Methoxsalen(8-Methoxypsoralen)是呋*(代"喃")香豆素化合物，可用于补骨脂，用于治疗牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：298-81-7
别名：8-Methoxypsoralen;Xanthotoxin;8-MOP
纯度：99.99%
分子式：C₁₂H₈O₄
分子量：216.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·L-701324
编号：M06188
英文名称：L-701324
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
L-701324是一种具有的,长效抗惊厥剂,对NMDA受体的甘*酸位点具有高亲和力和选择性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：142326-59-8
纯度：98.0%
分子式：C₂₁H₁₄ClNO₃
分子量：363.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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