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- 百奥莱博
- M00605-HET
- 北京
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
462
- 英文名：
Dasatinib hydrochloride
- CAS号：
854001-07-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")AblWT/Src抑制剂价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：AblWT/Src抑制剂价格
编号：M00605
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
英文名：Dasatinib hydrochloride
品牌：百奥莱博
产地：北京
Dasatinib hydrochloride是一种有效的AblWT/Src双重抑制剂，IC50值分别为0.6nM/0.8nM；同时抑制c-KitWT/c-KitD816V，IC50值分别为79nM/37nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：854001-07-3
别名：BMS 354825 hydrochloride
纯度：98.84%
分子式：C₂₂H₂₇Cl₂N₇O₂S
分子量：524.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
AblWT/Src抑制剂价格正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
·PF-06380101
编号：M01818
英文名称：PF-06380101
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
PF-06380101是Dolastatin10新型类似物，具有强细胞毒性，AMDE特性与其他auristatin类似物不同，ADCs中毒素分子。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1436391-86-4
纯度：99.68%
分子式：C₃₉H₆₂N₆O₆S
分子量：743.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·α-glucosidase I抑制剂
编号：M03754
英文名称：Celgosivir hydrochloride
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Celgosivir hydrochloride(MDL28574A)是α-葡萄糖苷酶I(α-glucosidase I)抑制剂，在体外实验中的IC50值为1.27μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：141117-12-6
别名：MDL 28574A
纯度：98.0%
分子式：C₁₂H₂₂ClNO₅
分子量：295.76
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
AblWT/Src抑制剂价格关键词：854001-07-3,AblWT/Src抑制剂,BMS 354825 hydrochloride
·PAK抑制剂(PF-3758309)
编号：M00493
英文名称：PF-3758309
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-3758309是一种有效的PAK抑制剂，能够抑制PAK4的活性，IC50值为1.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：898044-15-0
纯度：98.41%
分子式：C₂₅H₃₀N₈OS
分子量：490.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Rotigotine
编号：M06019
英文名称：Rotigotine
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Rotigotine是dopamine receptor纯激动剂，是5-HT1A receptor的部分激动剂，以及α2B-adrenergic receptor的拮抗剂，Ki值分别为0.71 nM(dopamine D3receptor)，4-15 nM(D2，D5，D4receptors)，83 nM(dopamine D1receptor)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：99755-59-6
纯度：99.75%
分子式：C₁₉H₂₅NOS
分子量：315.47
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·Pim激酶抑制剂（TP-3654）
编号：M02251
英文名称：TP-3654
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
TP-3654是第二代Pim激酶抑制剂，对Pim-1和Pim-3的Ki值分别为5和42nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1361951-15-6
纯度：99.71%
分子式：C₂₂H₂₅F₃N₄O
分子量：418.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·苏*酸脱*酶和丙*酸消旋酶抑制剂(β-Chloro-L-alanine)
编号：M04276
英文名称：β-Chloro-L-alanine
规格：1mL(10mM)|100mg
β-Chloro-L-alanine是抑制多种酶的抑菌*基酸类似物，抑制包括苏*酸脱*酶和丙*酸消旋酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2731-73-9
别名：L-β-Chloroalanine
纯度：98.0%
分子式：C₃H₆ClNO₂
分子量：123.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在优惠促销抑制剂激活剂等系列产品，期待您的咨询选购AblWT/Src抑制剂价格。
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文献和实验lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别？如何选择， 急切想知道，谢谢！ ylhuang0502 首先纠正一下， PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂，两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些，两者的差异很小，化学结构非常相似，两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂，两者均可抑制别的激酶的活性，，比如： The Src
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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