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-20℃
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2年
- 英文名:
Duvelisib R enantiomer
- 库存:
928
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
1261590-48-0
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")PI3K抑制剂(Duvelisib R enantiomer)现货供应,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:PI3K抑制剂(Duvelisib R enantiomer)
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名:Duvelisib R enantiomer
编号:M02213
产地:国产|进口
Duvelisib R enantiomer是PI3K抑制剂,是Duvelisib的活性较低的对映体。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1261590-48-0
别名:IPI-145 R enantiomer;INK1197 R enantiomer
分子式:C₂₂H₁₇ClN₆O
分子量:416.86
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词:IPI-145 R enantiomer,PI3K抑制剂,INK1197 R enantiomer,Duvelisib R enantiomer
PI3K抑制剂(Duvelisib R enantiomer)现货供应极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| M04092 | DNA促旋酶和DNA合成抑制剂(Oxolinic acid) |
| M07183 | Etoricoxib D4 |
| M02196 | PPAR激动剂(Ciprofibrate) |
| M05747 | GSK-3抑制剂(SB 216763) |
| M05923 | NMDA受体拮抗剂((-)-MK 801 Maleate) |
| M00667 | JAK2抑制剂(CHZ868) |
| M02060 | E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 1 |
| M03921 | Antifungal agent 1 |
| M03920 | S1P抑制剂(PF429242 dihydrochloride) |
| M07564 | γ-3谷*酰二肽(γ-Glu-Phe) |
| M00711 | ULK1和ULK2抑制剂(MRT68921盐*(代"酸")盐) |
| M01097 | 单酰基甘油脂肪酶(MGL)抑制剂(Pristimerin) |
| M03945 | helicase-primase抑制剂(Amenamevir) |
| M05846 | 人5-HT1A受体部分激动剂(Aripiprazole) |
| M07409 | RXRα拮抗剂(β-Apo-13-carotenone D3) |
| M02594 | 色*酸羟化酶1抑制剂(LP-533401) |
| M04623 | 多靶点激酶抑制剂(TG 100572 Hydrochloride) |
| M02733 | 低氧诱导因子脯*酰羟化酶抑制剂(Daprodustat) |
| M01306 | 1,5-*并二氮杂环衍生物胃泌素/CCK-2受体拮抗剂(Nastorazepide) |
| M00947 | Cdc7-Dbf4(DDK)/Cdk9双重抑制剂(PHA-767491 hydrochloride) |
| M08014 | Gadopentetate dimeglumine |
| M05070 | Resorcinol monoacetate |
| M00713 | FXR和TGR5激动剂(INT-767) |
| M02096 | Auristatin E |
| M02973 | *离子通道阻断剂(Mexiletine hydrochloride) |
| M05984 | β1肾上腺素受体拮抗剂 |
| M01878 | H-Ras·GTP与c-Raf-1RBD结合抑制剂(kobe2602) |
| M05453 | 醛糖还原酶抑制剂(Aldose reductase-IN-1) |
| M01529 | 多种激酶抑制剂(Flumatinib) |
| M00801 | G12C mutant K-Ras蛋白抑制剂(K-Ras G12C-IN-2) |
| M05346 | α葡萄糖苷酶抑制剂(Acarbose) |
| M01233 | Mps1激酶抑制剂(BAY 1161909) |
| M00443 | 小分子PKM2激动剂(DASA-58) |
| M07481 | KCC2抑制剂(VU 0240551) |
| M03445 | Ethisterone |
| M02167 | COT/Tpl2抑制剂(Cot inhibitor-1) |
| M00660 | BTK抑制剂(ONO-4059) |
| M07218 | 转录因子Oct4活化剂(OAC1) |
| M01474 | 土贝母苷甲(Tubeimoside I) |
| M01361 | AT-101 acetic acid |
| M06163 | α7神经元烟*(代"碱")乙酰胆碱受体(nAChRs)激动剂 |
| M08108 | E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 17 |
| M00311 | 野生型JAK2和突变型JAK2V617F抑制剂 |
| M03596 | HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂(Nevirapine) |
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文献和实验-1#hl=en&sclient=psy-ab&q=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&pbx=1&oq=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&aq=f&aqi=&aql=&gs_sm=12&gs_upl=1603l1603l3l3531l1l1l0l0l0l0l69l69l1l1l0&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.r_qf.,cf.osb&fp=f0b85e3c6de8b9f9&biw=1280&bih=675
gcc19800119 因为一直没有筛选到突变IkBa质粒的稳定转染株,决定用NFkB抑制剂抑制通路后继续做实验。 因为要做体内和体外实验,目前用PDTC,但是有专家提出,PDTC不是特异性的NFkB抑制剂,研究结果可能有偏差,不能很好的说明问题,现在有点犹豫了。 看了专家建议的MECRK产品,关于NFKB的抑制剂也有很多种,有很多也是化学试剂,总觉得也不是特异性的抑制。但是有两种,一种SN50和IKK的多肽片段作为NFKB的抑制剂,不知道有没有
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章,教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
中标 2021 年国自然尽上绵薄之力! 一、「铁死亡」简介 1. 什么是「铁死亡」 「铁死亡」,是 2012 年由 Dr. Brent R Stockwell 实验室首次发现的一种铁离子依赖性的非凋亡性细胞坏死。 「铁死亡」是依赖铁离子及活性氧诱导脂质过氧化导致的调节性细胞坏死,其在形态学、生物学及基因水平上均明显不同于凋亡、坏死、自噬等其他形式的调节性细胞坏死。 使用小分子物质(Fer-1)可以抑制细胞「铁死亡」,而坏死抑制剂却不能抑制细胞调节性细胞死亡 [1]。 图片来源:参考
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