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文献和实验测定方法有氧化还原法、紫外分光光度法［２］等，但这些方法的专属性差，影响测定的准确性。亦有学者采用高效液相色谱法对非洛地平片及其复方制剂进行了含量测定［３，４］，本文建立了非洛地平缓释片的高效液相色谱法含量测定方法，具有操作简便，测定准确、精密度好等优点。 1 仪器与试剂 日本岛津高效液相色谱仪（Shimadzu，LC-10ATVP），岛津SPD-6AV紫外检器，非洛地平对照品(中国生物制品检定所），甲醇为色谱纯，水为二次重蒸水；非洛地平缓释片(阿斯
LFM的制剂学研究提供理论依据。 1、材料和方法 1.1仪器和试药WatersMaxima820系统，包括Waters510泵，Waters486可变波长紫外检测器，U6K进样器（美国Waters公司）；UV-2100型紫外可见分光光度计（日本岛津公司）；CS501型超级恒温器（重庆实验设备厂）；pHS-3D型pH计（上海三信仪表厂）。LFM（药物合成室提供）；萘（色谱纯，上海试剂一厂）；甲醇（色谱纯，上海化学试剂研究所）。其他试剂均为分析纯。 1.2LFM供试液
高效液相色谱法对舒冠片中淫羊藿甙的含量进行了测定，旨在建立舒冠片中淫羊藿甙的含量测定方法. 1 材料 仪器:LC-10AT高效液相色谱仪及CLASS-LC10色谱工作站均为日本岛津公司产品.试药:淫羊藿甙对照品供含量测定用，批号为0773-9910，由中国药品生物制品检定所提供;舒冠片按卫生部颁布标准WS 3 -B-1653收载的制备方法自制，批号分别为040911，040912，040913，040914，040915;甲醇和乙腈为高效液相色谱纯;其他试剂均为分析
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