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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存:
149
- 标记物:
HRP/ALP
- 适应物种:
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 检测方法:
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围:
科研
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
中文全称:人诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)检测试剂盒
英文全名:Human inducible nitric oxide synthase,iNOS ELISA KIT
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人iNOS检测试剂盒实验步骤详细说明书:随货发送,也可直接来电获取
ELISA测定错误的原因一般有标本因素、试剂因素和操作因素,其中,标本因素又分内源性和外源性两种。
★内源性物质:
•类风湿因子;
•补体ELISA系统中固相一抗和标记二抗过程中,抗体分子发生变构;
•嗜异性抗体;
•嗜靶抗原的自身抗体;
•医源性诱导的抗鼠Ig(s)抗体;
•交叉反应物;
•标本中其他成分的影响,如血清血脂过高,胆红素、血红蛋白及血液粘度过大等;
★外源性物质:主要由标本采集、贮存等不当所致。
•标本溶血;
•标本受细菌污染;
•标本保存不当;
•标本管中添加物质的影响。
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文献和实验wrote: 就我本人而言,只见过eNOS uncoupling的说法; 我不知道系膜细胞是否属于炎症细胞?如果你用高糖刺激后出现iNOS的基因/蛋白表达上调,同时NOx大量产生,那有可能是活化了iNOS; NOS脱耦联是功能的一种表述,并非NO生成减少,而是生成后生物利用度降低,在氧化应激情况下,大量表达的NO作为一种氮自由基,作用应该与ROS类似。 那“NOS脱耦联”怎么用实验证实或是说分析呢?有直接检测NO活性的检测试剂盒
感染病毒的细胞由于腺病毒的复制而发生病变,未感染腺病毒的细胞形态保持不变。此过程需要在在光学显微镜下观察。 实验步骤 ♦ 在实验前24小时,向96孔板每孔加入100 μl HEK293细胞悬液,约1x103个细胞; ♦ 准备10个无菌的Ep管,在第一个Ep管中加入990 μl的完全培养液,其余的9个管子中各加入900 μl的完全培养液; ♦ 待测病毒液的稀释:取10 μl腺病毒原液加入990 μl 的Ep管中做1:100稀释(10-2);然后以此为起点,再取100 μl稀释液加入到900 μl
反应,确保试剂盒的特异性。 (3)快速。EMSA需要凝胶电泳,操作费时又不方便。使用转录因子活性ELISA检测试剂盒,能够在5h内得到结果。 (4)方便、安全。不涉及放射性,不用电泳。 (5)可同时检测1~96个样品。 (6)能够检测组织及细胞样品。 2.转录因子ELISA实验步骤(图2―10) 转录因子活性ELISA流程图 (1)核蛋白抽提物中转录因子与生物素标记探针结合形成转录因子/
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