- ¥110 - 2060
- 百奥莱博
- YT609-OJF
- 北京
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
956
- 英文名：
RIPA Lysis Buffer
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京RIPA裂解液(强)价格在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京RIPA裂解液(强)价格，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：RIPA Lysis Buffer
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| RIPA裂解液(强) | YT609 | 100ml |
编号：YT609
规格：100ml
英文名：RIPA Lysis Buffer
品牌：百奥莱博
产地：北京
本品是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种，根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。
RIPA裂解液(强)的主要成分为50mM Tris(pH 7.4)，150mM NaCl，1% Triton X-100，1% sodiu*(代"m") deoxycholate，0.1% SDS，以及sodiu*(代"m") orthovanadate，sodiu*(代"m") fluoride，EDTA，leupeptin等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白降解。
用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用百奥莱博的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT036，YT037)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
储存条件：-20℃，有效期一年。
北京RIPA裂解液(强)价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：强,RIPA裂解液(强),YT609,RIPA Lysis Buffer
我公司生化试剂产品种类丰富，涵盖溶剂、培养基、*基酸及其衍生物、组织学试剂、电泳试剂、核苷酸及其衍生物、糖类、纯化试剂、分子生物学用试剂、抗生素、生物缓冲试剂、染色剂、RIPA裂解液(强)等。我公司作为一家以客户为中心的生产厂家和全球分销商，生产经营品种齐全的高质量化学品，实验室耗品和器材。在百奥莱博，质量是我们第一关注的要点。欢迎咨询选购！
除北京RIPA裂解液(强)价格外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| YT206 | 凝胶迁移EMSA | ARE凝胶迁移突变探针(1.75μM) |
| YT747 | 一抗 | 小鼠抗OCT-4抗体 |
| YT678 | 一抗 | 兔抗AFP抗体(甲胎蛋白抗体) |
| YT362 | 生化检测试剂盒 | 增强型ATP检测试剂盒 |
| YT874 | 免疫检测 | 封闭液(用TBS配置，不含去垢剂) |
| YT309 | 生化检测试剂盒 | 总SOD活性检测试剂盒(WST-8法) |
| YT254 | 凝胶迁移EMSA | STAT3凝胶迁移探针(10μM) |
| YT064 | 免疫检测 | Western半干法转膜液 |
| YT194 | 凝胶迁移EMSA | AP1凝胶迁移探针(10μM) |
| YT534 | 酶和辅酶 | R-羰基还原酶 |
| YT195 | 凝胶迁移EMSA | 生物素标记AP1凝胶迁移探针(0.2μM) |
| YT753 | 一抗 | 小鼠抗PRMT5抗体 |
| YT273 | 报告基因检测 | 双萤光素酶报告基因检测试剂盒 |
| YT407 | 工具酶 | T4 RNA连接酶 |
| YT321 | 抑制剂激活剂 | HDAC抑制剂(组蛋白去乙酰化酶抑制剂)(丁酸*)(Sodium Butyrate) |
| YT527 | RNA纯化 | 总RNA抽提试剂(Trizol法) |
| YT376 | 核酸扩增(PCR) | PCR Buffer套装(用于PCR优化) |
| YT539 | 酶和辅酶 | L-乳酸脱*酶 |
| YT796 | 一抗 | HDAC7抗体 |
| YT232 | 凝胶迁移EMSA | NF-κB凝胶迁移突变探针(10μM) |
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文献和实验2，左条带为使用普通强裂解液提取的蛋白样品，右条带为柱式法提取的蛋白样品，可见使用柱式法法提取的样品胶孔中可明显改善样品滞留、拖带的情况发生。 图 2：同种样品分别使用裂解液法和柱式法进行 WB 样品制备，SDS-PAGE 电泳后考染图 图片来源：英文特 WB 蛋白样品制备过程中出现样品粘稠的情况并不代表样品提取失败，而是样品裂解较为充分的表现，但是如果放任不管则会引发一系列连锁效应，最终导致 WB 实验失败。选择合适的方法进行处理。成功获得高质量的蛋白样品，是 WB 实验成功必不可少
细胞凋亡是一种在基因控制下的细胞主动死亡过程，通常表现为核浓缩，起皱，膜发泡以及 DNA 片段化。WB 是研究细胞凋亡机理的基本方法之一，但是 WB 也不是谁都能做成功的，因为有可能你的第一步就做错了！用 WB 做细胞凋亡研究样品制备是第一步，样品制备方法至关重要否则会得到错误的结果和结论。样品制备，看你是不是这样做的：自配裂解液或者购买 RIPA，加上样品研磨啊研磨，孵育啊孵育，然后离心扔掉沉淀（RIPA 不可溶组分），取上清（RIPA 可溶组分）进行下游实验。对对对！都是这么做啊，扔
。大家目前最常用的方法是利用溶液法进行蛋白提取（如 RIPA 裂解液），但是往往会在蛋白质提取中产生两个不同的组分，即 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶性组分。通常 RIPA 不可溶性组分被我们直接丢弃忽略。但是已经有文章证实许多蛋白质存在于被丢弃的 RIPA 不可溶性组分中[1,2] 。也就是说利用溶液法提取的并非是完整的总蛋白，而仅仅是一些可溶性蛋白。那使用 RIPA 等溶液法提取的不完整总蛋白做实验，到底会不会影响我们磷酸化蛋白检测和定量研究呢？我们来一起讨论下。Brady 等人中
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