Hoechst 33342/PI双染试剂盒大量库存促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

Hoechst 33342/PI双染试剂盒大量库存促销的品牌：百奥莱博，是优质的细胞组织染色产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Hoechst 33342/PI双染试剂盒等细胞组织染色产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：Hoechst 33342/PI双染试剂盒大量库存促销
编号：KFS253
规格：100T
英文名：Apoptotic Cell Hoechst 33342/PI Detection Kit
品牌：百奥莱博
产地：北京
荧光染料Hoechst33342 能少许进入正常细胞膜，使其染上低蓝色，而凋亡细胞的膜通透性增强，因此进入凋亡细胞中的Hoechst33342 比正常细胞的多，荧光强度要比正常细胞中要高，此外，凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合，并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst33342 排出到细胞外使之在细胞内积累增加等都使凋亡细胞的蓝色荧光增强。而PI 染料是不能进入细胞膜完整的正常细胞和凋亡细胞中，即活细胞对PI 染料拒染，而坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损，可被PI 染料染色。

用Hoechst33342 结合PI 染料对凋亡细胞进行双染色，就可在流式细胞仪上将正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞区别开来。在双变量流式细胞仪的散点图上，这三群细胞表现分别为：正常细胞为低蓝色/低红色（Hoechst33342+/PI+），凋亡细胞为高蓝色/低红色（Hoechst33342++/PI+），坏死细胞为低蓝色/高红色（Hoechst33342+/PI++）

注意事项
1. 在红色荧光对兰色荧光散点图上，还可见到细胞凋亡区向细胞坏死区迁移的轨迹，可能是凋亡细胞的DNA 进一步降解的缘故。
2. 用Hoechst33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长，一般控制在20min 之内为宜。如果太长可引起Hoechst33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移，导致红色荧光与兰色荧光的比例改变，从而影响结果的判断。
3. Propidium Iodide（PI）有毒，操作时要戴手套。

储存：2-8℃，避光，有效期一年。

关于Hoechst 33342/PI双染试剂盒大量库存促销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·kFluor488标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
编号：KFS049
英文名称：Immunol Fluorescence Staining Kit with kFluor488-Labeled Goat Anti-Mouse IgG
规格：300T
适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时，就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。含有kFluor488标记的山羊抗小鼠IgG(H+L)抗体，可以用于检测兔来源的相应一抗，观察到的颜色为非常鲜艳的绿色。kFluor488（Ex/Em：495nm/519nm）是一种常用的非常明亮的绿色荧光探针。它比绝大部分常用的绿色荧光探针更加明亮，更加不容易淬灭，而且背景更低。kFluor488的荧光光谱与FITC和Cy2比较接近。

本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液，可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月，并且在6个月内至少可以重复使用10次。

本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液，可以使荧光更加持久。

本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片，至少可以检测300个样品。

注意事项
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光，特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭，染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存，但存放时间通常不宜超过一周，随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
4. 如果观察时发现荧光过弱，可以适当提高一抗的浓度；如果荧光还是比较弱，可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
5. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂，需自备盖玻片和载玻片。
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


Hoechst 33342/PI双染试剂盒大量库存促销关键词：Apoptotic Cell Hoechst 33342/PI Detection Kit,KFS253,Hoechst 33342/PI双染试剂盒


·免疫染色固定液
编号：KFS008
英文名称：Immunol Staining Fix Solution
规格：100ml
免疫染色固定液可以用于免疫染色时细胞样品或组织切片的固定。按照每个样品固定时需要1 毫升固定液计算，一个包装的免疫染色固定液可以固定100 个样品。

操作方法：

对于细胞样品，去除培养液后，按照每六孔板一个孔加入1 毫升固定液的比例，加入免疫染色固定液。对于其它样品，加入免疫染色固定液的量都以充分盖住样品为准。

通常室温固定10 分钟即可完成固定。但固定较长时间，例如4℃固定过夜也没有任何问题。

·一氧化*(代"氮")合成酶(NOS)测试盒[测总NOS(T-NOS)]
编号：KFS385
英文名称：Immunol Staining Fix Solution
规格：24T|50T
NOS 催化L－Arg 和分子氧反应生成NO，NO 与亲核性物质生成有色化合物，在530nm 波长下测定吸光度，根据吸光度的大小可计算出NOS 活力。

·TNF-α蛋白检测试剂盒
编号：KFS230
英文名称：TNF-α Detection Assay(Western Blot)
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗TNF-α抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

·SDS(10%)
编号：KFS098
英文名称：TNF-α Detection Assay(Western Blot)
规格：100ml
溶解10克的SDS在80毫升的H2O，然后加入H2O至100毫升。此储备溶液在室温条件下可稳定6个月。

·FITC标记Annexin V
编号：KFS240
英文名称：Annexin V-FITC Reagent
规格：100μl(20T)
在正常细胞中，磷脂酰丝*酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝*酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。

Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝*酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝*酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素（EGFP、FITC）标记，以标记了的Annexin V 作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-FITC 避光保存及使用。
3. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
4. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
5. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
6. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。

储存：-20℃避光，有效期1年。


Hoechst 33342/PI双染试剂盒大量库存促销关键词：Apoptotic Cell Hoechst 33342/PI Detection Kit,KFS253,Hoechst 33342/PI双染试剂盒


·细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法)
编号：KFS338
规格：1000T
高内涵成像为细胞不同群体在空间分辨率和多参数设置上的分析，特别是在细胞应激和死亡分析上，提供了更多更丰富的数据研究，且使用更为便利。细胞活力的测定是细胞毒性研究的重要方面。

Hoechst33342 是一种细胞膜通透性的小沟结合DNA 染料，结合后发出明亮的蓝色荧光，相当易溶于水，细胞毒性小。它们可被大多数常用的荧光光源所激发，表现出相对较大的斯托克斯位移（激发/发射波长约为350/460 nm），因此适合于多色标记实验。

绿色死细胞核酸染料( Ex/Em: 502/525 nm, bound to DNA)是一种可轻易穿过受损细胞质膜而不能透过活细胞质膜的绿色核酸染料，其在于核酸结合之后荧光强度会得到超过500 倍的显著增强。

·柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40X)
编号：KFS004
规格：125ml
柠檬酸*-EDTA 抗原修复液是一种常用的抗原修复液，结合了柠檬酸*和EDTA 进行抗原修复的优点，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。

本抗原修复液采用了常用的柠檬酸*缓冲液和EDTA，结合了两者修复抗原的优点，并经过适当优化，可以更加有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白。

一个包装的本产品可以配制成5000 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算，一个包装的本产品可以用于500 个样品。

北京百莱博科技有限公司是细胞组织染色产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购Hoechst 33342/PI双染试剂盒大量库存促销。