北京Hoechst 33342/PI双染试剂盒大量库存促销

北京Hoechst 33342/PI双染试剂盒大量库存促销

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  • ¥160 - 1670
  • 百奥莱博
  • KFS253-XBH
  • 北京
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 库存

      803

    • 英文名

      Apoptotic Cell Hoechst 33342/PI Detection Kit

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      2~8℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Hoechst 33342/PI双染试剂盒大量库存促销,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京Hoechst 33342/PI双染试剂盒大量库存促销
    品牌:百奥莱博
    编号:KFS253
    产地:国产|进口
    规格:100T
    荧光染料Hoechst33342 能少许进入正常细胞膜,使其染上低蓝色,而凋亡细胞的膜通透性增强,因此进入凋亡细胞中的Hoechst33342 比正常细胞的多,荧光强度要比正常细胞中要高,此外,凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合,并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst33342 排出到细胞外使之在细胞内积累增加等都使凋亡细胞的蓝色荧光增强。而PI 染料是不能进入细胞膜完整的正常细胞和凋亡细胞中,即活细胞对PI 染料拒染,而坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损,可被PI 染料染色。

    用Hoechst33342 结合PI 染料对凋亡细胞进行双染色,就可在流式细胞仪上将正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞区别开来。在双变量流式细胞仪的散点图上,这三群细胞表现分别为:正常细胞为低蓝色/低红色(Hoechst33342+/PI+),凋亡细胞为高蓝色/低红色(Hoechst33342++/PI+),坏死细胞为低蓝色/高红色(Hoechst33342+/PI++)

    注意事项
    1. 在红色荧光对兰色荧光散点图上,还可见到细胞凋亡区向细胞坏死区迁移的轨迹,可能是凋亡细胞的DNA 进一步降解的缘故。
    2. 用Hoechst33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长,一般控制在20min 之内为宜。如果太长可引起Hoechst33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移,导致红色荧光与兰色荧光的比例改变,从而影响结果的判断。
    3. Propidium Iodide(PI)有毒,操作时要戴手套。

    储存:2-8℃,避光,有效期一年。

    欲了解更多北京Hoechst 33342/PI双染试剂盒大量库存促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·免疫染色一抗稀释液
    编号:KFS010
    英文名称:Immunol Staining Primary Antibody Dilution Buffer
    规格:100ml
    免疫染色一抗稀释液 可以用于免疫染色时一抗的稀释和配制。使用本免疫染色一抗稀释液稀释和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于6 个月,可以反复多次用于免疫染色,节约您宝贵的抗体。

    按照每个一抗稀释10 毫升计算,一个包装的免疫染色一抗稀释液可以稀释10 个或10 次一抗。

    ·糖元染液
    编号:KFS107
    英文名称:Immunol Staining Primary Antibody Dilution Buffer
    规格:100ml×3
    储存条件及有效期:室温密封保存,有效期36 个月,开瓶后有效期为12 个月。试剂一应用液和试剂二应用液配好后若本次实验未用完,需-20℃冰箱冷冻避光保存。下次实验临用前,需平衡到室温再使用。
    试剂二应用液如在配制完成后留有红色,可以加入少量活性炭粉,过滤后使用。

    ·神经元示踪剂—荧光金
    编号:KFS136
    英文名称:Fluoro-Gold
    规格:1mg
    储存条件及有效期:室温密封保存,有效期36 个月,开瓶后有效期为12 个月。试剂一应用液和试剂二应用液配好后若本次实验未用完,需-20℃冰箱冷冻避光保存。下次实验临用前,需平衡到室温再使用。
    试剂二应用液如在配制完成后留有红色,可以加入少量活性炭粉,过滤后使用。

    ·细胞核染料Hoechst 33342
    编号:KFS260
    英文名称:Fluoro-Gold
    规格:10mg
    荧光染料Hoechst 33342 具有一定的细胞膜透性,能少许进入正常细胞膜,使其染上低蓝色。Hoechst33342 可以用来复染细胞的细胞核。

    对于非固定的活细胞来说,hoechst33342 可以起到区别凋亡和正常细胞的作用,因为凋亡细胞的膜通透性增强,因此进入细胞中的Hoechst 33342 比正常细胞的多,荧光强度要比正常细胞中要高,此外,凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合。

    对于细胞的称染来说,可以配以适当的0.1% Triton X-100 通透,从而是所有细胞细胞核有效的染上hoechst 染料。

    操作注意事项
    1. 临用前,计算好用量,以无水DMSO 溶解固体Hoechst33342 至10mg/mL,避光,-20℃保存。临用前,以去适当体积的染料储液以10mM PBS(pH7.2~7.6)稀释10 倍后即可使用,染料采用室温孵育即可。
    2. 用Heochst 33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长,一般控制在20min 之内为宜。如果太长可引起Heochst 33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移,从而影响结果的判断。
    3. 染料有毒,操作时要戴手套。
    4. 荧光显微镜观察:Hoechst 33342 用氪激光激发的紫外光,激发波长为352nm,发射波长为400~500nm,产生蓝色荧光。

    储存:-20℃,避光,有效期12个月。


    北京Hoechst 33342/PI双染试剂盒大量库存促销关键词:Hoechst 33342/PI双染试剂盒,KFS253,Apoptotic Cell Hoechst 33342/PI Detection Kit


    ·kFluor568标记山羊抗人IgG(H+L)
    编号:KFS409
    英文名称:keyFluor568 Goat anti-Human IgG(H+L)
    规格:100μL

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗人免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的人免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗人免疫球蛋白抗体应优先选择从人免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。


    北京Hoechst 33342/PI双染试剂盒大量库存促销关键词:Hoechst 33342/PI双染试剂盒,KFS253,Apoptotic Cell Hoechst 33342/PI Detection Kit


    ·kFluor555标记山羊抗人IgG(H+L)
    编号:KFS405
    英文名称:keyFluor555 Goat anti-Human IgG(H+L)
    规格:100μL

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗人免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的人免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗人免疫球蛋白抗体应优先选择从人免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。



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