裂谷热病毒荧光PCR检测试剂盒优惠

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品，包括裂谷热病毒荧光PCR检测试剂盒优惠在内的病毒PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品，欢迎选购。

名称：裂谷热病毒荧光PCR检测试剂盒优惠
编号：SYA233
规格：48次/盒
品牌：百奥莱博
产地：北京

我公司的裂谷热病毒荧光PCR检测试剂盒优惠，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
SYA060 副伤寒沙门杆菌单重荧光PCR检测试剂盒(有甲乙丙三型)
SYA125 三日疟原虫单重荧光PCR检测试剂盒
FZ016 己烯雌酚快速检测试剂盒 96T/盒
SYA283 玉米转基因T25单重凝胶PCR检测试剂盒
SYA101 副溶血性弧菌TDH/TLH双重荧光PCR检测试剂盒
SYA165 甲型/乙型流感病毒双重荧光PCR检测试剂盒
FZ091 磺胺嘧啶快速检测试剂盒 96T/盒
SYA374 禽流感病毒N9亚型(AIV-N9)单重荧光PCR检测试剂盒
SYA142 单纯疱疹病毒单重荧光PCR检测试剂盒
SYA206 脊髓灰质炎病毒2型单重荧光PCR检测试剂盒
SYA024 小肠耶尔森菌单重荧光PCR检测试剂盒
SYA477 口蹄疫A型(FMDV-A)单重荧光PCR检测试剂盒
SYA652 牛结核杆菌病γ干扰素ELISA检测试剂盒(确证)
SYA247 麻疹病毒单重荧光PCR检测试剂盒
SYA072 副溶血性弧菌耐热相关溶血素(TRH)单重荧光PCR检测试剂盒
SYA570 副猪嗜血杆菌(HPS)单重凝胶PCR检测试剂盒
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·鲍曼不动杆菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA048
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·肺炎链球菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA044
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·牛口蹄疫3ABC抗体 ELISA检测试剂盒
编号：SYA654
等级：科研实验专用
规格：192次/盒|480次/盒

·立克次体通用单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA127
等级：科研实验专用
规格：48次/盒
一、简介：
本试剂盒用一对立克次体通用特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对立克次体通用的核酸进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

二、用途：
该试剂盒适合于检测全血等样本中的立克次体通用，用于立克次体通用感染的辅助诊断，其检测结果仅供参考。

三、试剂盒组成：(48T)
组份 数量 规格
立克次体反应液(qPCR MIX) 1管 720μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
立克次体阳性对照(PTC) 1管 50μL/管

四、储存条件及有效期：
本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为6个月。

五、荧光PCR仪器适用范围：
ABI系列、MJ系列、Roche系列，博日系列及其他荧光定量PCR检测仪。

六、样品采集、前处理与DNA提取
6.1 样品的采集
用注射器取血5mL至EDTA-2Na抗凝管。
6.2 样本前处理
取抗凝血下层血细胞50μL，加入100μL双蒸水吹匀。
6.3 DNA提取
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品，并按照相应试剂盒说明进行操作。
对上述处理好的样本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50μL核酸提取液)，100℃恒温处理10min，13000rpm离心5min，取上清液转移至新的1.5mL EP管，-20℃保存；
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

七、检测步骤
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(qPCR MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 15µL N×15µL
计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX 参比荧光。

八、结果分析
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
（1） 阴性对照：不应产生任何的扩增曲线。
（2） 阳性对照：均产生扩增曲线。
（3） 以上条件应同时满足 ，否则，此次试验视为无效。
8.3 结果判定
（1） 在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明立克次体核酸阳性。
（2） Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明立克次体核酸阴性。
（3） 如果Ct值>35，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
（4） 对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行立克次体 qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明立克次体核酸阳性；否则判为样本阴性。

九、注意事项：
（1） 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
（2） 所有使用的离心管最好高压灭菌，而且必须不含DNA酶。
（3） PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。
（4） 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
（5） 试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。



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