钙测试盒(带标准)微板法说明书

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名称：*测试盒(带标准)微板法说明书
编号：SNM323
规格：96T
英文名：Calcium Assay Kit
品牌：百奥莱博
产地：北京
检测指标：*;Ca
本试剂盒可测各种动物血清（浆）等样本中*的含量。

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GL1121 乙酸缓冲液(0.05mol/L,pH4.3) 500ml
SNM048 NADH氧化酶测试盒(比色法) NADH oxidase (NOX) test kit
GL1803 肝素*溶液(0.1%,12.5KU,无菌) 10ml|10×10ml
SK268 焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶检测试剂盒 PFP Test Kit
GL0849 鞭毛染色液(Leifson法) 3×50ml
GL1930 无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法) 100T
GL1535 Western转移缓冲液(10×) 500ml
SNM391 蛋白酶抑制剂混合物(100×) Protease inhibitor cocktail (100 ×)
GL0563 福尔马林-硫*(代"酸")锌固定液(10%) 500ml
GL1691 磷酸*二*-磷酸二**缓冲液(pH5.8-8.0) 0.2mol/L 500ml
GL1287 核酸杂交液 50ml
SNM190 总一氧化*(代"氮")合成酶测试盒[测总NOS(T－NOS)] Total Nitric Oxide Synthase assay kit
GL0284 CGS缓冲液(pH7.0) 500ml
SK143 可溶性淀粉合成酶检测试剂盒 SSS Test Kit
GL1047 PBS磷酸盐缓冲液(20×) 500ml|2L
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·快速瑞氏染液
编号：SNM363
英文名称：Wright"s Stain Kit
规格：500ml×3|250ml×3|30ml×1；60ml×1

·3α类固醇脱*酶(3α-HSD)(EC1.1.1.50)
编号：SNM566
英文名称：3α steroid dehydrogenase
规格：1KU

·免疫球蛋白IgA测定试剂盒(免疫比浊法)
编号：SNM258
英文名称：Immunoglobulin A Assay Kit
规格：R1：45ml×1 R2：15ml×1
检测指标：免疫球蛋白A;IgA
本试剂盒用于血清中免疫球蛋白IgA 的体外定量测定。血清中的免疫球蛋白IgA 与试剂中特异性的IgA 抗体，形成抗原抗体复合物而产生浊度，其浊度高低在一定量抗体存在时与血清中IgA 成比。通过测定特定波长的吸光度值，参照校准曲线即可计算出血清中IgA 的含量。

IgA在血清中的含量仅次于IgG，占血清Ig总量的10～20%。IgA有单体（1个基本结构）、双体（2个基本结构）或多聚体（若干个基本结构，由J链连结）等不同形式。血清中的为血清型IgA，主要为7S单体。各种分泌液，如唾液、眼泪、汗液、初乳、呼吸道及消化道分泌液中的IgA为分泌型IgA(SIgA)，由二聚体及多聚体构成，此外还有分泌小体存在。分泌小体有助于分泌型IgA抵抗蛋白酶的水解和促使IgA通过分泌组织的粘膜进入分泌液内。分泌型IgA具有明显的保护体表，防御病原入侵的功能。

样本要求空腹采血并尽快分离血清，避免溶血。若不能及时测定，请尽快置于-20℃保存，避免反复冻融。

性能指标
性状：R1 为无色液体，R2 为无色液体；
试剂空白吸光度：A340nm(1.0cm)≦0.2；
灵敏度：试剂检测下限≦0.1g/L
线性范围：0.1～5.50g/L，判定依据：r2≧0.990；
准确度：测得值在质控品规定偏差范围内；
精密度：批内CV≦6.0%；批间相对极差≦10.0%.

注意事项：
1、本试剂盒15~25℃保存二周，夏季运输注意冷藏。
2、使用时按实际用量倒入干净容器内再吸取，试剂瓶盖紧后仍放回冰箱。
3、对如脂血、轻度溶血、黄疸的标本干扰极微。


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·丙二醛测定试剂盒(TBA法)
编号：SNM208
英文名称：Malondialdehyde (MDA) assay kit (TBA method)
规格：50管/48样|100管/96样
检测指标：丙二醛;MDA
本试剂盒可测血清、血浆、乳汁等细胞外液；肿瘤细胞、红细胞、白细胞、各种培养细胞以及各种动植物组织等样本中MDA的含量。

机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸，引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羟基、羰基、*过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。因此，初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍，甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂*过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。MDA的测定常常与SOD的测定相互配合，SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而MDA的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD与MDA的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。

产品优点如下：
1、操作简便：可将试剂混合成单试剂操作，全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放12个月有效,试剂配制后至少能存放6个月；呈色稳定，
显色后24小时吸光度不变。
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =101.8%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
6、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产等，效果均佳。

·白细胞稀释液(计数液)
编号：SNM304
英文名称：WBC dilution
规格：100ml
检测指标：丙二醛;MDA
本试剂盒可测血清、血浆、乳汁等细胞外液；肿瘤细胞、红细胞、白细胞、各种培养细胞以及各种动植物组织等样本中MDA的含量。

机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸，引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羟基、羰基、*过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。因此，初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍，甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂*过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。MDA的测定常常与SOD的测定相互配合，SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而MDA的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD与MDA的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。

产品优点如下：
1、操作简便：可将试剂混合成单试剂操作，全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放12个月有效,试剂配制后至少能存放6个月；呈色稳定，
显色后24小时吸光度不变。
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =101.8%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
6、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产等，效果均佳。

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