RRX标记山羊抗小鼠IgG(H+L)厂家

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名称：RRX标记山羊抗小鼠IgG(H+L)厂家
编号：WE0379
规格：100μl
英文名：Goat Anti-Mouse IgG, Rhodamine Red-X Conjugated
品牌：百奥莱博
产地：北京
本产品为RRX标记的经抗原亲和纯化的山羊抗体，特异识别小鼠IgG重链和轻链。使用本产品检测灵敏度高，本底低。Rhodamine Red-X(RRX)是近年新开发的一种荧光素，被激发后产生较明亮的红色荧光。它比普通的荧光更加明亮，更加不容易淬灭，而且背景更低。由于其发射波长介于Cy2(或FITC)和Cy5中间，且重叠较少，RRX可与Cy2和Cy5一起用于同一样本的多重标记检测。

免疫原：小鼠IgG
缓冲液：0.01M PBS，50%甘油，pH7.6
稳定剂：15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂：0.05%叠氮*
荧光团：Rhodamine Red-X，Amax=570; Emax=590
应用范围：对于大多数实验(1：25-100)

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K26063 肿瘤坏死因子受体超家族成员27抗体 Rabbit Anti-EDA2R antibody
Q06792 Moesin抗体 Anti-Moesin Antibody(Rabbit Polyclonal antibody)
Q03440 DDR2 Kinase/CD167b抗体 Anti-DDR2 Antibody(Rabbit Polyclonal antibody)
K14834 蝮蛇蛇毒蛋白抗体 Rabbit Anti-Echidnotoxin antibody
K23937 多腺苷二磷酸多聚酶抗体/多聚ADP-核糖聚合酶1抗体 Rabbit Anti-PARP1 antibody
Q04666 人ITGAV&ITGB6 Heterodimer抗体 Anti-CD51&ITGB6 Heterodimer Antibody(Mouse Monoclonal antibody)
Q01314 PLK4抗体 Anti-PLK4 Antibody(Rabbit Polyclonal antibody)
K12708 4号染色体开放阅读框33抗体 Rabbit Anti-C4orf33 antibody
K21811 *基甲*(代"酸")乙酰转移酶抗体 Rabbit Anti-NAGS antibody
K18457 抑制细胞凋亡样蛋白2抗体 Rabbit Anti-ILP2 antibody
K27560 锌指蛋白577抗体 Rabbit Anti-ZNF577 antibody
K10582 黑色素瘤缺失样蛋白1抗体 Rabbit Anti-AIM1L antibody
K19684 酪*酸磷酸酶受体相互作用蛋白Liprin α1抗体 Rabbit Anti-Liprin alpha 1 antibody
K16331 核突触蛋白-γ抗体 Rabbit Anti-gamma Synuclein antibody
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K17558 同源盒蛋白B2抗体 Rabbit Anti-HOXB2 antibody
K14206 动力蛋白激活蛋白1抗体 Rabbit Anti-DCTN1/DAP-150 antibody
K23308 朊病毒蛋白CD230抗体 Rabbit Anti-Prion protein PrP/CD230 antibody
Q04038 CD64/FCGR1抗体 Anti-CD64 Antibody(Rabbit Polyclonal antibody)
Q00685 VE-Cadherin/CD144/CDH5抗体 Anti-VE-Cadherin Antibody(Rabbit Polyclonal antibody)
K12080 周期素A1蛋白抗体 Rabbit Anti-Cyclin A1 antibody
K21181 肌球蛋白IG抗体 Rabbit Anti-Myosin 1G antibody
Q01912 PE标记CD9抗体 Anti-CD9 Antibody(PE)(Mouse Monoclonal antibody)
K26931 血管活性肠肽受体-1抗体 Rabbit Anti-VIP Receptor 1 antibody
SY0675 Alexa Fluor 488标记山羊抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段 Alexa Fluor 488 AffiniPure F(ab)2 fragment Goat Anti-Rabbit IgG (H+L)
K19055 *离子通道蛋白家族成员2抗体 Rabbit Anti-KCNE2 antibody
K28158 雌激素诱导的转录调制器抗体 Rabbit Anti-SLTM antibody
K24805 沉默调节蛋白1抗体 Rabbit Anti-SIRT1 antibody
Q05535 FITC标记CD44抗体 Anti-CD44 Antibody(FITC)(Mouse Monoclonal antibody)
K16929 G蛋白β样蛋白抗体 Rabbit Anti-GNB1L antibody
K13577 碳水化合物磺基转移酶5抗体 Rabbit Anti-CHST5 antibody
K22679 细胞色素P450 1A2抗体 Rabbit Anti-P450 1A2 antibody
Q03409 CADM3/NECL1/IGSF4B抗体 Anti-CADM3 Antibody(Rabbit Polyclonal antibody)
K14804 酪*酸蛋白激酶受体B2抗体 Rabbit Anti-EphB2 R antibody
K11451 CD105抗体 Rabbit Anti-CD105 antibody
K20552 非平滑肌肌球蛋白2A抗体 Rabbit Anti-non-muscle Myosin IIA antibody
Q01283 IL1RL1抗体 Anti-ST2 Antibody(Rabbit Polyclonal antibody)
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·鼠尾基因组DNA提取试剂盒
编号：WE0186
英文名称：Mouse&Rat Tail Genomic DNA Extraction Kit
规格：50次
  本试剂盒适用于从新鲜或冷冻的小鼠或大鼠鼠尾中提取高纯度的总DNA。该试剂盒提供的方法简单易行，纯化过程无需*酚或*仿抽提，可获得最大为50 kb的DNA片段，同时对100 bp的片段也能有效回收。本试剂盒采用独特的裂解液，有效裂解鼠尾样本，优化的缓冲体系使裂解鼠尾后产生的DNA高效结合到硅基质吸附柱上，而其他污染物可流过膜；PCR和其他酶促反应的抑制剂可通过两步洗涤步骤被有效去除，最后使用低盐缓冲液或水洗脱，即可得到高纯度的DNA。纯化得到的DNA可以直接用于酶切、PCR、Real-Time PCR、文库构建、Southern Blot、分子标记等下游实验。

试剂盒组成：

 

组份	50次
Buffer GTT	15ml
Buffer GL	15ml
Buffer GW1(浓缩液)	13ml
Buffer GW2(浓缩液)	15ml
Buffer GE	15ml
蛋白酶K	25 mg
蛋白酶K 储存液	1.25ml
吸附柱DM及收集管	50套

自备试剂：无水乙醇

产品特点
1、专用于从大鼠或小鼠的鼠尾中分离纯化高纯度总DNA。
2、无需有机溶剂提取以及乙醇沉淀，彻底去除污染物及下游反应抑制物，快速提取高品质DNA。

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、向蛋白酶K 中加入1.25ml 蛋白酶K 储存液使其溶解，-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置，避免反复冻融，以免影响其活性。
2、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。
3、第一次使用前应按照试剂瓶标签说明在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。
4、使用前请检查Buffer GL是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，请将Buffer GL于56℃水浴重新溶解。

操作步骤：
1、取一段大鼠或两段小鼠长度为0.4-0.6 cm的尾巴，在液氮中研磨成细粉或剪碎放入离心管(自备)中。加入180μl Buffer GTT，振荡混匀。
注意：确保组织的起始量不要超出推荐范围。
2、加入20μl 蛋白酶K ，涡旋振荡，彻底混匀。
3、置于56℃水浴，直至组织溶液完全清澈，一般情况下需要消化6-8小时，孵育过程中涡旋震荡，使样品均匀分散。
注意：1)如果孵育和涡旋震荡后仍然有胶状物质，必要时过夜消化或再加入20μl 蛋白酶K 消化，不会影响后续操作。
2)如需去除RNA，在上述步骤完成后加入4μl 100 mg/ml 的RNase A溶液(货号：WE0225S)，震荡混匀，室温放置5-10分钟。
4、12000rpm(~～13400×g)离心1分钟，以除掉未消化的类似于鼠毛等组织。将上清转移到一个新的离心管(自备)中。
5、加入200μl Buffer GL，涡旋震荡，充分混匀。加入200μl无水乙醇，涡旋震荡，充分混匀。短暂离心，使管壁上的溶液收集到管底。
注意：
1)加入Buffer GL和无水乙醇后要立即涡旋震荡混匀。
2)如果多个样品一起操作，Buffer GL和无水乙醇可以等比例混匀后一起加入样品。
3)加入Buffer GL和无水乙醇后可能会产生白色沉淀，不会影响后续实验。
6、将步骤5中所得溶液全部加入到已装入收集管的吸附柱DM中，若一次不能加完溶液，可分多次转入。12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
7、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
8、向吸附柱中加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
注意：如需进一步提高DNA纯度，可重复步骤8。
9、12000rpm离心2分钟，倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟，以彻底晾干。
注意：这一步目的是将吸附柱中残余乙醇去除，乙醇残留会影响后续酶促反应(酶切、PCR等)。
10、将吸附柱置于一个新的离心管(自备)中，向吸附柱的中间部位悬空加入50-200μlBuffer GE或灭菌水，室温放置2-5分钟，12000rpm离心1分钟，收集DNA溶液，-20℃保存DNA。
注意：
1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感，可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响，若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围)，pH值低于7.0时洗脱效率不高。
2)离心之前室温孵育5分钟可以增加产量。
3)用另外的50-200μl Buffer GE或灭菌水再次洗脱可以增加产量。
4)如果要提高DNA的终浓度，可以将步骤10所得的DNA洗脱液重新加至吸附膜上，重复步骤10；若洗脱体积小于200μl，可以增加DNA的终浓度，但可能会减少总产量。如果DNA的量小于1μg，推荐用50μl Buffer GE或灭菌水洗脱。
5)因为保存在水中的DNA会受到酸性水解作用的影响，如需长期保存，推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。

储存条件：室温(15～30℃)。

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