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罗丹明标记山羊抗小鼠IgG(H+L)北京现货促销

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  • ¥150 - 2240
  • 百奥莱博
  • WE0378-YXF
  • 北京
  • 2025年07月05日
  • WB,ELISA
  • 山羊
  • 小鼠
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 库存

      363

    • 靶点

      IgG(H+L)

    • 级别

      单克隆

    • 目录编号

      WE0378

    • 克隆性

      多克隆

    • 抗原来源

      小鼠

    • 保质期

      二年

    • 抗体英文名

      Goat Anti-Mouse IgG, TRITC Conjugated

    • 抗体名

      罗丹明标记山羊抗小鼠IgG(H+L)

    • 标记物

      罗丹明

    • 宿主

      山羊

    • 适应物种

      小鼠

    • 免疫原

      小鼠IgG(H+L)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应罗丹明标记山羊抗小鼠IgG(H+L)北京现货促销,我公司销*(代"售")全品类的抗体抗原,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:罗丹明标记山羊抗小鼠IgG(H+L)北京现货促销
    编号:WE0378
    规格:100μl
    英文名:Goat Anti-Mouse IgG, TRITC Conjugated
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    本产品为TRITC标记的经抗原亲和纯化的山羊抗体,特异识别小鼠IgG重链和轻链。使用本产品检测灵敏度高,本底低,稳定性好。荧光素标记抗体广泛应用于免疫学的研究。TRITC(四甲基异硫*酸罗丹明)为罗丹明的衍生物,激发后呈现明亮的橙红色荧光。与FITC的黄绿色荧光对比鲜明,可配合用于双重标记或对比染色。因其荧光淬灭慢,也可用于单独标记染色。

    免疫原:小鼠IgG
    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
    防腐剂:0.05%叠氮*
    荧光团:TRITC,Amax=550; Emax=570
    应用范围:对于大多数实验(1:25-100)

    罗丹明标记山羊抗小鼠IgG(H+L)北京现货促销外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·细菌基因组DNA提取试剂盒
    编号:WE0178
    英文名称:Bacteria Genomic DNA Extraction Kit
    规格:50次
      本试剂盒适用于从革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌中提取高纯度总DNA,也适用于真菌等样本。本试剂盒每次可处理106-108个细胞,获得多至20μg总DNA。纯化过程中不需*酚或*仿等有毒溶剂,无需乙醇沉淀,一小时内即可获得高纯度DNA。本试剂盒采用优化的缓冲体系使裂解液中的DNA高效特异的结合到硅基质离心吸附柱上,而其他污染物可流过膜,PCR和其他酶促反应的抑制剂可通过两步洗涤步骤被有效去除,最后使用低盐缓冲液或水洗脱,即可获得高纯度DNA。纯化得到的DNA可以直接用于酶切、PCR、Real-Time PCR、文库构建、Southern Blot、分子标记等下游实验。

    试剂盒组成

     
    组份 50次
    Buffer GTL 15ml
    Buffer GL 15ml
    Buffer GW1(浓缩液) 13ml
    Buffer GW2(浓缩液) 15ml
    Buffer GE 15ml
    蛋白酶K 25 mg
    蛋白酶K 储存液 1.25ml
    吸附柱DM及收集管 50套


    产品特点
    1、适用于从革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌等样品中分离纯化基因组DNA。
    2、无需使用有机溶剂,彻底去除污染物以及下游反应抑制物,快速提取高品质DNA。

    自备试剂:无水乙醇;提取革兰氏阳性菌需自备Enzymatic Lysis Buffer。
    Enzymatic Lysis Buffer配制方法:20 mM Tris,pH8.0;2 mM Na2-EDTA,pH8.0;1.2% Triton X-100。121℃灭菌处理20分钟,加入适量的Lysozyme(溶菌酶)其终浓度为20mg/ml。详细配制方法可登录百奥莱博网站,搜索WE0178S产品查询。

    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、向蛋白酶K 中加入1.25ml 蛋白酶K 储存液使其溶解,-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置,避免反复冻融,以免影响其活性。
    2、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。
    3、如果提取次生代谢产物大量积累或细胞壁厚的细菌培养物的基因组,建议在对数生长期早期收集样品。
    4、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。
    5、使用前请检查Buffer GTL和Buffer GL是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀出现,请将Buffer GL和Buffer GTL于56℃水浴重新溶解。
    6、如果下游实验对RNA污染比较敏感,可以在加入Buffer GL前加入4μl DNase-Free的RNase A(100 mg/ml),RNase A本试剂盒并未提供,如需要可单独向本公司订购,货号:WE0225S。
    7、如果提取样品为革兰氏阳性菌,需客户自行配制Enzymatic Lysis Buffer处理菌体,其中需使用浓度为20 mg/ml的Lysozyme(溶菌酶),Lysozyme本试剂盒并未提供,如需要可单独向本公司订购,货号:WE0214S。

    操作步骤

    一、革兰氏阴性菌基因组DNA的提取:
    1、取细菌培养物1-5ml(106-108个细胞,最多不超过2×109个细胞)置于离心管(自备)中,12000rpm(~~13400×g)离心1分钟,尽量吸净上清。
    2、向沉淀中加入180μl Buffer GTL,振荡使菌体重悬。
    3、加入20μl 蛋白酶K ,涡旋混匀,56℃孵育,直至溶液变清亮,孵育过程中每隔一段时间颠倒或震荡离心管使样本分散。
    注意:如需去除RNA,可在上述步骤完成后,加入4μl浓度为100 mg/ml 的RNase A溶液(货号:WE0225S),震荡混匀,室温放置5-10分钟。
    4、加入200μl Buffer GL,涡旋震荡充分混匀。加200μl无水乙醇,涡旋震荡充分混匀。短暂离心,使管壁上的溶液收集到管底。
    注意:
    1)如果多个样品一起操作,Buffer GL和无水乙醇可以等比例混匀后一起加入,震荡混匀。
    2)加入Buffer GL和无水乙醇后可能会产生白色沉淀,不会影响后续实验。
    5、将步骤4所得溶液(包括形成的沉淀)全部加入到已装入收集管的吸附柱中,若一次不能加完溶液,可分多次转入。12000rpm离心1分钟,弃废液,将吸附柱放回收集管中。
    6、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管中。
    7、向吸附柱中加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管中。
    注意:如需进一步提高DNA纯度,可重复步骤7。
    8、12000rpm离心2分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。
    注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇残留会影响后续酶促反应(酶切、PCR等)。
    9、将吸附柱置于一个新的离心管中,向吸附柱的中间部位悬空加入50-200μl Buffer GE,室温放置2-5分钟,12000rpm离心1分钟,收集DNA溶液,-20℃保存DNA。
    注意:
    1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感,可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响,若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围),pH值低于7.0时洗脱效率不高。
    2)离心之前室温孵育5分钟可以增加产量。
    3)用另外的50-200μl Buffer GE或灭菌水再次洗脱可以增加产量。
    4)如果要提高DNA的终浓度,可以将步骤9所得的DNA洗脱液重新加至吸附膜上,重复步骤9;若洗脱体积小于200μl,可以增加DNA的终浓度,但可能会减少总产量。如果DNA的量小于1μg,推荐用50μlBuffer GE或灭菌水洗脱。
    5)保存在水中的DNA会受到酸性水解作用影响,如需长期保存,推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。

    二、革兰氏阳性菌基因组DNA的提取:
    1、取细菌培养物1-5ml(106-108个细胞,最多不超过2×109个细胞)置于离心管(自备)中,12000rpm(~13400×g)离心1分钟,尽量吸净上清。
    2、加入180μl Enzymatic Lysis Buffer(自备)使菌体重悬。Enzymatic Lysis Buffer配制方法见说明书前部分自备试剂
    3、37℃孵育30分钟。
    4、加入20μl 蛋白酶K 涡旋震荡,充分混匀。加入200μl Buffer GL,涡旋震荡混匀。
    注意:不要把蛋白酶K 直接加到Buffer GL中。
    5、56℃孵育30分钟。
    注意:
    1)如果需要,95℃孵育15分钟可以使病原体失活,但是95℃孵育会造成一些DNA的降解。
    2)如需去除RNA,可在上述步骤完成后,加入4μl浓度为100 mg/ml的RNase A溶液(货号:WE0225S),震荡混匀,室温放置5-10分钟。
    6、加入200μl无水乙醇,涡旋震荡充分混匀。
    注意:加入无水乙醇后可能会产生白色沉淀,不会影响后续实验。
    7、将步骤6所得溶液(包括形成的沉淀)全部加入到已装入收集管的吸附柱,若一次不能加完溶液,可分多次转入。12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    8、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    9、向吸附柱中加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    注意:如需进一步提高DNA纯度,可重复步骤9。
    10、12000rpm离心2分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟彻底晾干。
    注意:这一步目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇残留会影响后续酶促反应(酶切、PCR等)。
    11、将吸附柱置于一个新离心管(自备)中,向吸附柱中间部位悬空加入50-200μl Buffer GE,室温放置2-5分钟,12000rpm离心1分钟,收集DNA溶液,-20℃保存DNA。
    注意:
    1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感,可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响,若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围),pH值低于7.0时洗脱效率不高。
    2)离心之前室温孵育5分钟可以增加产量。
    3)用另外的50-200μl Buffer GE或灭菌水再次洗脱可以增加产量。
    4)如果要提高DNA的终浓度,可以将步骤11所得的DNA洗脱液重新加至吸附膜上,重复步骤11;若洗脱体积小于200μl,可以增加DNA的终浓度,但可能会减少总产量。如果DNA的量小于1μg,推荐用50μl Buffer GE或灭菌水洗脱。
    5)保存在水中的DNA会受到酸性水解作用影响,如需长期保存,推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。

    储存条件:室温(15~30℃)。


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