WE0187型土壤基因组提取试剂盒北京厂家

WE0187型土壤基因组提取试剂盒北京厂家

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  • ¥150 - 2060
  • 百奥莱博
  • WE0187-AFX
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      567

    • 英文名

      Soil Genomic DNA Extraction Kit

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      室温(15~30℃)

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    WE0187型土壤基因组提取试剂盒北京厂家由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多土壤基因组提取试剂盒等DNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:WE0187型土壤基因组提取试剂盒北京厂家
    编号:WE0187
    规格:50次
    英文名:Soil Genomic DNA Extraction Kit
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
      本试剂盒适用于从新鲜或冷冻的干燥土壤、湿泥、淤泥及海河沉淀物中提取总DNA。本产品使用安全方便,单个样品操作一般可在40分钟内完成。使用本品每克土壤可获得5μg以上的DNA,片段长度主要在20-30 kb之间。本试剂盒采用独特的溶液能够有效去除杂质和腐殖酸,通过优化的缓冲系统使裂解液中的DNA高效结合到吸附柱上,土壤中残留的杂质、PCR和酶反应的抑制剂可通过两步洗涤步骤有效去除,最后使用低盐缓冲液或水洗脱,即可获得高纯度DNA。纯化得到的DNA可以直接用于酶切、PCR、Real-Time PCR、文库构建、Southern Blot、分子标记等下游实验。

    试剂盒组成

     
    组份 50次
    Buffer SW 60ml
    Buffer SL 30ml
    Buffer GLS 30ml
    Buffer PR(浓缩液) 13ml
    Buffer GW1(浓缩液) 13ml
    Buffer GW2(浓缩液) 15ml
    Buffer GE 15ml
    吸附柱DM及收集管 50套


    自备试剂:无水乙醇,70%乙醇。

    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。
    2、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer PR、GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。
    3、使用前请检查Buffer SL和Buffer GLS是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将Buffer SL和Buffer GLS于56℃水浴重新溶解。

    操作步骤
    1、取0.1 g-0.3 g土壤样本,置于离心管(自备)中,加入1ml Buffer SW,涡旋振荡1-3分钟(须将管底的土壤震起来)。12000rpm(~13400×g)离心1分钟,倒掉上清。
    2、加入750μl的70%乙醇,涡旋振荡1分钟(须将管底的土壤震起来),12000rpm离心1分钟,倒掉上清,用移液器将余液吸尽。
    3、向沉淀中加入500μl Buffer SL,涡旋振荡1-3分钟(须将管底的土壤震起来),65℃水浴20分钟(可每隔5分钟涡旋振荡5秒),12000rpm离心3分钟,将上清移至新的离心管(自备)中。
    4、向上清液中加等体积Buffer GLS,颠倒混匀15-25次,冰上放置5分钟。12000rpm离心5分钟。
    注意:冰上放置后液体可能会凝结,属正常现象。
    5、将步骤4中所得上清加入到已装入收集管的吸附柱DM中,12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    注意:若一次不能加完溶液,可分多次转入。
    6、向吸附柱中加入500μl Buffer PR(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    7、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    8、向吸附柱中加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    注意:如需进一步提高DNA纯度,可重复步骤8。
    9、12000rpm离心2分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。
    注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR 等)。
    10、将吸附柱置于一个新的离心管(自备)中,向吸附柱的中间部位悬空加入50-100μlBuffer GE或灭菌水,室温放置 2-5分钟, 12000rpm离心1分钟,收集DNA溶液,-20℃保存DNA。
    注意:
    1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感,可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响,若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围),pH值低于7.0时洗脱效率不高。
    2)离心之前室温孵育5分钟可以增加产量。
    3)用另外的50-100μl Buffer GE或灭菌水再次洗脱可以增加产量。
    4)如果要提高DNA的终浓度,可以将步骤10所得的DNA洗脱液重新加至吸附膜上,重复步骤10;若洗脱体积小于100μl,可以增加DNA的终浓度,但可能会减少总产量。如果DNA的量小于1μg,推荐用50μl Buffer GE或灭菌水洗脱。
    5)因为保存在水中的DNA会受到酸性水解作用的影响,如需长期保存,推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。
    6)基因组DNA模板中微量的残余腐殖酸可能对PCR反应产生不良影响。此时将DNA稀释5-100倍问题通常即可解决。如经稀释后的DNA仍不能有效应用于PCR反应, 请使用腐殖酸清除剂,以获得更高效的清除效果。

    储存条件:室温(15~30℃)。
    WE0187型土壤基因组提取试剂盒北京厂家
    关于WE0187型土壤基因组提取试剂盒北京厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
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    WE0187型土壤基因组提取试剂盒北京厂家关键词:Soil Genomic DNA Extraction Kit,WE0187,土壤基因组提取试剂盒
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    ·1.5 M Tris-HCl缓冲液(pH8.8)
    编号:WE0284
    英文名称:1.5 M Tris-HCl(pH8.8)
    规格:500ml

    ·高效无内毒素质粒大量提取试剂盒
    编号:WE0167
    英文名称:NoEndo Plasmid Maxi Kit
    规格:2次|10次
      本试剂盒提供一种简单快捷高效提取无内毒素质粒的新方法,在碱裂解法裂解细胞的基础上,采用独特的硅基质膜吸附技术,高效专一结合质粒DNA;同时采用特殊的缓冲液系统和除内毒素过滤器,有效去除内毒素、基因组DNA、RNA、蛋白等杂质。本试剂盒所得质粒纯度高、提取量大,特别适用于细胞转染,同时也可用于DNA测序,PCR,体外转录,内切酶消化等实验。

      为什么使用本试剂盒?:内毒素是质粒提取中常见的污染物,由于真核细胞对内毒素非常敏感,因此,如果质粒中含有内毒素会大大降低真核细胞转染效率。

    试剂盒组成
    组份 2次 10次
    Buffer P1 30ml 125ml
    Buffer P2 30ml 125ml
    Buffer E3 30ml 125ml
    Buffer PS 15ml 30ml
    Buffer PW(浓缩液) 10ml 50ml
    Endo-Free Buffer EB 10ml 30ml
    RNase A(10 mg/ml) 600μl 2ml
    推柄 2个 10个
    内毒素过滤器FQ 2个 10个
    吸附柱DQ及收集管 2套 10套
    离心管(50ml) 2个 10个


    自备试剂:无水乙醇、异丙醇。

    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、所有组分可在干燥、室温(15~30℃)环境稳定保存1年,将吸附柱置于2~8℃可保存更长时间,加入RNase A的Buffer P1 置于2~8℃可稳定保存6个月。
    2、Buffer P1 在使用前先加入RNase A(将试剂盒中提供的RNase A 全部加入),混匀,置于2–8℃保存。使用前需在室温中放置一段时间,恢复至室温后使用。
    3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer PW中加入无水乙醇。
    4、使用前请先检查Buffer P2 和Buffer E3是否出现结晶或沉淀,如有结晶或沉淀现象,可在37℃水浴几分钟,即可恢复澄清。
    5、注意Buffer P2和Buffer E3含有刺激性物质,请戴手套操作,使用后应立即盖紧盖子。
    6、使用Buffer PS处理过的吸附柱最好立即使用,避免放置时间过长影响使用效果。
    7、提取质粒的量和纯度与细菌培养浓度、菌株种类、质粒大小、质粒拷贝数等因素有关。

    操作步骤
    1、取150ml过夜培养的菌液,加入离心管(自备)中,12000×g离心2-3分钟收集细菌,尽量吸弃全部上清。
    2、向留有菌体沉淀的离心管中加入12ml Buffer P1(请先检查是否已加入RNase A),使用移液器或涡旋振荡器充分混匀,悬浮细菌沉淀。
    注意:如果菌块未彻底混匀,将会影响裂解效果,使提取量和纯度偏低。
    3、向离心管中加入12ml Buffer P2,温和地上下颠倒混匀8-10次,使菌体充分裂解,室温放置3-5分钟。此时溶液应变得清亮粘稠。
    注意:温和混匀,不要剧烈震荡,以免打断基因组DNA,造成提取的质粒中混有基因组DNA片段。如果溶液未变得清亮,提示可能菌量过大,裂解不彻底,应减少菌体量。
    4、向离心管中加入12ml Buffer E3,立即上下颠倒混匀8-10次,此时出现白色絮状沉淀,室温放置5分钟。12000×g离心10分钟,将上清全部倒入除内毒素过滤器中,慢慢推动推柄(Plungers)过滤,滤液收集在干净的50ml离心管(自备)中。
    注意:Buffer E3 加入后应立即混匀,避免产生局部沉淀。
    5、向滤液中加入0.3倍滤液体积的异丙醇,上下颠倒混匀。
    注意:加入异丙醇过多容易导致RNA污染。
    6、柱平衡:向已装入收集管中的吸附柱中加入2ml Buffer PS,12000×g离心2分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    7、将步骤5中滤液与异丙醇的混合溶液转移到平衡好的吸附柱(已装入收集管)中。
    8、6000-12000×g离心2分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    注意:吸附柱的最大容积为15ml,所以第7步中所得溶液分多次过柱。如果离心机转子倾角较大时,建议加入吸附柱的溶液体积不超过10ml,以防发生漏液现象。
    9、向吸附柱中加入10ml Buffer PW(请先检查是否已加入无水乙醇),6000-12000×g离心2分钟,倒掉收集管中的废液。
    10、重复步骤9。
    11、将吸附柱重新放回收集管中,12000×g离心5分钟,倒掉废液,将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干吸附柱中残余的漂洗液。
    注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
    12、将吸附柱置于一个新的离心管中,向吸附膜的中间部位加入1-3ml Endo-Free BufferEB,室温放置2-5分钟,12000×g离心5分钟,将质粒溶液收集到离心管中。-20℃保存质粒。
    注意:
    1)为了增加质粒的回收效率,可将得到的溶液重新加入到吸附柱中,室温放置2-5分钟,12000×g离心5分钟,将质粒溶液收集到离心管中。
    2)质粒拷贝数较低或>10 kb时,Endo-Free Buffer EB在65-70℃水浴预热,可以增加提取效率。

    储存条件:室温(15~30℃)


    WE0187型土壤基因组提取试剂盒北京厂家关键词:Soil Genomic DNA Extraction Kit,WE0187,土壤基因组提取试剂盒
    WE0187型土壤基因组提取试剂盒北京厂家
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