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683
- 英文名:
Ribonuclease H
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京RNase H说明书,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:北京RNase H说明书
编号:QN1064
规格:600U
英文名:Ribonuclease H
品牌:百奥莱博
产地:北京
RNase H是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶,分子量为21,000,最适pH约为8.0。活性因子为Mg2+或Mn2+。
起源:Escherichia coli HB101 containing rnh plasmid (pKH11) and regulator plasmid (pNT203)
活性定义:以poly(rA)·poly(dT)为底物,在30℃、pH7.7的条件下,20分钟内产生1 nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。
纯度:1.50 U的本酶和1 μg的λ DNA-Hind III分解物在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。 2.50 U的本酶和1 μg的超螺旋pBR322 DNA 在37℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。 3.50 U的本酶和1 μg的16S,23S rRNA在37℃下反应1小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
用途:
1.通过Okayama-Berg法进行cDNA Cloning。
2.DNA-RNA杂交体的检定。
3.在Oligo (dT) 存在下除去mRNA的Poly (A) 末端。
使用注意:本酶由大肠杆菌重组体精制而成,杂质很少,是纯度很高的制品。因此,即便是高浓度制品,大量使用也完全没有问题。
储存条件:-20℃
欲咨询购买北京RNase H说明书,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·磷钨酸
编号:QN0853
英文名称:Phosphotungstic acid hydrate
规格:25g
CAS号:12501-23-4
·酸性蛋白酶(1:50000)
编号:QN0507
英文名称:ACldic Protease
规格:250g|1000g
本品是一种酸性蛋白酶制剂, 在酸性条件下具有较高活性, 由酸性蛋白酶高产菌株——曲霉菌 (Aspergillus)深层发酵而成。具有较强的水解能力能力,能将大分子的蛋白质水解成*基酸等产物。
CAS号:9025-49-4
活性:50000units/g
最适pH:2.0~5.0
最适温度:45~55℃
来源:由黑曲霉经发酵提炼而成而成
性状:固体型为黄褐色粉末
溶解性:易溶于水
储存条件:RT
酶活定义:一个酶活力指1g酶粉或1ml酶液在40℃ PH3.0条件下,1分钟水解酪素产生1ug酪*酸为一个活力单位(u/g或u/ml)。
·维生素B2(核黄素)
编号:QN0110
英文名称:Ribofavin;Vitamin B2
规格:25g
CAS号:83-88-5
分子式:C17H20N4O6
分子量:376.4
储存条件:RT
纯度:≥98%
性状:黄色到橙黄色结晶性粉末
·葡聚糖T-500
编号:QN0149
英文名称:Dextran T-500
规格:10g
本品是一种多糖。存在于某些微生物在生长过程中分泌的粘液中。
别名:右旋糖酐
分子量:500000
储存条件:RT
·EDTA抗原修复液(50X)
编号:QN1258
英文名称:EDTA Antigen Retrieval Solution,50×
规格:100mL|500mL
EDTA抗原修复液是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时,需要先进行抗原修复或暴露,即将固定时分子之间所形成的交联破坏,而恢复抗原的原有空间形态。从而提高抗原的检出率,降低背景染色,提高检测的准确性。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果,亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时,考虑进行抗原修复。
按照每个片子需要10ml抗原修复液(1×)计算,100ml抗原修复液(50×)可以用于500个样本的抗原修复。
储存条件:室温密封,有效期12个月
北京RNase H说明书关键词:RNase H,Ribonuclease H,QN1064
·10×多聚赖*酸
编号:QN1250
英文名称:Poly-L-lysine Solution,10×
规格:10ml
多聚赖*酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂,该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。培养瓶表面的性质对于细胞培养至关重要,细胞表面的糖蛋白(阴性)易于吸附在亲水性的表面上,因而细胞培养表面如果有相当含量的阳性电荷更能促进细胞吸附,这正是运用多聚赖*酸优化细胞培养表面的重要所在。
应用:
适用组织学,免疫组织化学,冰冻切片,细胞涂片,原位杂交等使用的玻片的防脱片处理,以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养,增加细胞贴壁能力。
玻片处理:
1. 灭菌水稀释聚赖*酸溶液,一般的使用浓度为0.01%。
2. 将玻片浸在稀释的多聚赖*酸溶液5分钟。注意增加时间不会提高包被效果。
3. 在60℃烘箱1小时干燥,或室温18-26℃过夜干燥待用。
注意:
1. 每100mL已稀释的多聚赖*酸溶液要包被的玻片40-90张, 超过90张片子将影响其黏合力。
2. 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
3. 释过的多聚赖*酸溶液要放在2~8℃,至少在3个月内是稳定的。
4. 用过的稀释液要过滤,若出现浑浊或长菌要丢弃
5. 多聚赖*酸浓度可以高一些,吸出来的可以重复利用至少20次。
培养瓶处理:
1. 包被培养板或者是培养瓶,一般多聚赖*酸浓度为0.01%,
2. 准备100ml三蒸水,经高压灭菌处理。
3. 0.01%的多聚赖*酸以50微升每平方厘米的量均匀涂于培养底物的表面,室温下静置5min,吸除多余液体。
4. 加入灭菌水,反复冲洗三次,无菌操作。
5. 处理后无菌晾干备用。
6. 回收后保持无菌的多聚赖*酸可反复利用。
常用的配合物质可分为五类:
1、酒精,使用量为30~70%,主要应用于各种蛋制品。
2、有机酸,常常使用的有机酸一般有:醋酸、苹果酸、马来酸、柠檬酸、琥珀酸等,使用量在0.5~50%之间,主要应用于米饭、饮料、色拉、酱类等食品;
3、甘油酯,甘油酯多为低级脂肪酸酯,用量在0.01~5%之间,主要用于动物性蛋白,乳蛋白较多的食品。
4、甘*酸,用量为0.01~10%;主要应用于牛奶防腐。
5、其它天然抑菌剂,如:鱼精蛋白、茶多酚等。
储存条件:-20℃保存,有效期2年
北京RNase H说明书关键词:RNase H,Ribonuclease H,QN1064
ALH027 细菌RNA提取试剂盒 Bacterial total RNA Extraction Kit
KFS102 核转位分析试剂盒(双分子/多波长转位)(HCS法)
BTN111205 DNA洗脱液2.0
SY0127 ERRE-Luc荧光素酶报告基因质粒 ERRE Luciferase Reporter Plasmid
HR0418 JC-10线粒体膜电位检测试剂盒 JC-10 mitochondrial membrane potential detection kit
WE0156 BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶)(高含量ROX校正染料) BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG)(High ROX)
SV0465 MfeI限制性内切酶 MfeI Restriction Endonuclease
SY0489 JC-1线粒体膜电位检测试剂盒 JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit
BTN131005 cDNA第二链合成试剂盒 Second Strand cDNA Synthesis Kit
YT165 苏木素伊红染色试剂盒 Hematoxylin and Eosin Staining Kit
SV1334 E coli RNA 聚合酶, 全酶
BTN121001 血液游离DNA提取试剂盒(液体样品DNA提取试剂盒) Free DNA extraction kit
BTN100813 SOB培养基 SuperOptimal Broth,Powder
YT578 头孢菌素C脱乙酰酶 Cephalosporin-C Deacetylase (Crude Enzyme)
ALH369 通用型蛋白凝胶制备试剂盒 Universal protein gel preparation kit
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文献和实验RNase H: Specificity, Mechanisms of Action, and Antiviral Target
The Ribonuclease (RNase) H is one of the four enzymes encoded by all retroviruses, including HIV. Its main activity is the hydrolysis of the RNA moiety in RNA–DNA hybrids. The RNase H ribonuclease is essential in the retroviral life cycle
Selective RNase H Cleavage of Target RNAs from a tRNA Scaffold
scaffold, using RNase H and two DNA oligonucleotides. After cleavage, we show that the RNA of interest can be isolated in a one-step purification. This method has, in particular, applications in structural investigations of RNA.
Question 1.What are the differences among RNase H, RNase A, RNase B and RNase C? 2.In your cDNA kits, RNase H is added in the second strand reaction to produce more nicked RNA as primers for DNA synthesis. In this repect
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