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- 百奥莱博
- QN1060-MKP
- 北京
- 2025年07月12日
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的pET-28a(+)载体折扣价用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多pET-28a(+)载体等克隆与表达产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：pET-28a(+)载体折扣价
编号：QN1060
规格：20ug
品牌：百奥莱博
产地：北京
pET-28a(+)是一种常用的融合蛋白类型原核高效表达载体，含有抗卡那霉素基因。表达由宿主细 胞提供的 T7 RNA 聚合酶诱导。
宿主菌：建议克隆用 E.coli DH5α 或 TOP10 做受体菌;表达用 E.coli BL21(DE3)或 BL21(DE3)pLysS 做受体菌。
储存条件 ：-20℃
欲了解更多pET-28a(+)载体折扣价的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
·TG酶-肉丸专用
编号：QN0370
规格：500g
·棉子糖
编号：QN0191
英文名称：D-Raffinose
规格：10g
本品常用于细菌学用作肠道菌鉴别。
别名：五水棉子糖;蜜三糖;甜菜糖
CAS号：17629-30-0
分子式：C18H32O16 ·5H2O
分子量：594.52
储存条件：室温
纯度：98.0 (HPLC)
性状：白色结晶性粉末
·尿嘧啶
编号：QN0543
英文名称：Uracil
规格：25g
尿嘧啶是一种有机碱，是RNA中4种主要碱基之一，是核糖核酸中的一种主要嘧啶成分，也是各种尿苷酸的组成分。
CAS号：66-22-8
分子式：C4H4N2O2
分子量：112.09
性状：白色或浅黄色针状结晶
溶解性：易溶于热水，溶于稀*水，微溶于冷水，不溶于乙醇
熔点:338℃
·布洛芬
编号：QN0777
英文名称：Ibuprofen
规格：25g
别名：布洛芬试剂
CAS号：15687-27-1
分子式：C13H18O2
分子量：206.28
性状：白色结晶性粉末。
·Oligo(dT)15引物
编号：QN0946
英文名称：Oligo(dT)15 Primer
规格：20ug
Oligo(dT)15引物也可称为寡聚胸腺嘧啶引物，是只有胸腺嘧啶组成的寡居核苷酸链，长度范围在10～20个碱基之间，常用的Oligo(dT)15 Primer有15碱基、16碱基和18碱基。
Oligo(dT)15 Primer利用了碱基互补配对的原则以及mRNA含有poly(A)尾巴的特点，巧妙设计而成。由于这个特点，使得Oligo(dT)15 Primer只能和mRNA配对，并在适宜的条件下完成反转录。原核生物的RNA，真核生物的rRNA和tRNA无poly(A)尾巴，因此用Oligo(dT)15 Primer作为反转录引物时，这些RNA均不能作为模板。这限制了反转录后获得的总cDNA的数量和种类。另外，若mRNA过长，可能会形成二级结构，这时Oligo(dT)15 Primer扩增也会有一定的困难。同样提示我们，在反转录时根据需要选择引物。
目前有的公司和实验室提倡Oligo(dT)15和Random Primers混合使用，以此保障获得更为完整的cDNA。
储存条件 ：-20℃
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·乙酰化低密度脂蛋白(Ac-LDL)
编号：QN0291
英文名称：Acetylated Low Density Lipoprotein
规格：2mg
本品仅用于科研实验。乙酰化低密度脂蛋白(通过超速离心分离(1.019-1.063g/cc)纯化)用无水乙酸乙酰化后进行透析。产品经过膜超过滤后无菌保存在氮气中。通过琼脂糖凝胶电泳对不同的LDL的迁移率进行分析。Ac-LDL的迁移速度是普通LDL的1.8倍。
浓度：3.5mg/ml(蛋白质)
包装：经膜过滤后保存在PH为7.4，含有5μM EDTA-Na2的PBS溶液中，无菌包装;
储存条件：2～8℃避光保存，切勿冻存！有效期为6周;
注意事项：长时间的储存后可能会产生沉淀，这种现象属于正常情况。溶液放入离心管中离心2分钟将沉淀除去即可。Ac-LDL不稳定，实验时最好现用现配，采用新鲜配置工作液。
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YT324 腺苷酸环化酶激活剂 Forskolin
SV1582 T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶
BTN120643 硫*(代"酸")葡聚糖 Dextran Sulfate
BTN130876 PreScissiom蛋白酶 PreScissiom Protease
SY0035 热启动PCR Master Mix(不含染料) HotStart PCR Master Mix (No Dye)
HR0253 血小板线粒体提取试剂盒 Platelet mitochondria Extraction Kit
BTN100831 5-*-4-*-3-吲哚磷酸(BCIP) 5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl Phosphate
SV0210 BspEI限制性内切酶 BspEI Restriction Endonuclease
SY0394 His标签蛋白纯化预装柱 Ni-NTA 6FF Chromatography Column, 5ML
KFS158 线粒体红色荧光探针 MitoRed
RFT043 彩色预染超低分子量蛋白Marker(1.2～45kD) Rainbow pre dyeing ultra low molecular weight protein
SV1084 Lambda 核酸外切酶 Lambda exonuclease
BTN3660 非冻型组织DNA保存液 DNAhold Tissue RNA non-freezing preservation
WE0212 蛋白酶K Proteinase K
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文献和实验表达载体的构建是生物技术和所需蛋白质产生的基本工具，本文总结了pET-32α（+）载体技术的构建，该技术通常用于研究实验室。该方法包括获得用于构建载体的外源DNA片段，将DNA片段亚克隆到pET-32α（+）表达载体中，在大肠杆菌 BL21（DE3）中进行蛋白质表达以及在大肠杆菌中在天然条件下进行蛋白质纯化。裂解液。介绍作为分子生物学实验室中非常有用的实践，重组DNA技术（或基因克隆）是指将DNA片段从一种生物体转移到自我复制的遗传元件如表达载体。然后插入的DNA可以在外源宿主细胞中繁殖
相关专题 1)噬菌体DE3溶源化的菌株如BL21(DE3)是最常用的表达菌株，噬菌体DE3是λ噬菌体的衍生株，构建好的表达载体 可以直接转入表达菌株中，诱导蛋白的表达方式与lac启动子一样都是IPTG诱导。 2)表达菌株BL21(DE3)上带有lacI基因，T7 RNA 聚合酶编码基因以及lacUV5启动子，lacUV5启动子可以启动T7 RNA 聚合酶的表达; 3)表达质粒 如pET-28质粒带有T7启动子和编码阻遏
dmdfe 本人将GFP基因后面加了一段大约110bp的序列，插入PET28A的BamH1和Hind3位点，最后在BL21中表达。 经SDS-PAGE验证表明： 目的蛋白 大量存在菌体裂解后沉淀即包涵体中，但是该沉淀无色。 少量存在于上清中，上清显微弱的绿色。 看文献大量报道GFP融合蛋白几乎都形成可溶性表达，目的蛋白在上清中，并且诱导条件没有太大要求。 想请教一下各位做过GFP原核表达的经验
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