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283
- 英文名:
1-Naphthol
- CAS号:
90-15-3
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应90-15-3型1-*酚折扣价,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:90-15-3型1-*酚折扣价
编号:QN0780
规格:25g
英文名:1-Naphthol
品牌:百奥莱博
产地:北京
别名:α-*酚;甲*酚
CAS号:90-15-3
分子式:C10H8O
分子量:144.17
性状:无色或黄色菱形结晶或粉末。有难闻的*酚气味
溶解性:溶于乙醇、乙*(代"醚")、*、*仿及碱溶液,不溶于水。
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·醋酸卡泊芬净
编号:QN0599
英文名称:Cancidas
规格:20mg
CAS号:179463-17-3
分子量:1213.4
储存条件:4℃
·2-脱氧-D-核糖
编号:QN0187
英文名称:2-Deoxy-D-Ribose
规格:5g
别名:2-脱氧-D-赤戊糖;α-脱氧-D-核糖;胸腺糖;2-去氧-D-核糖;2-脱氧核糖
CAS号:533-67-5
分子式:C5H10O4
分子量:134.13
储存条件:2~8℃
性状:白色至微黄色结晶粉
·SABC免疫组化试剂盒(兔IgG)(POD显色)
编号:QN1229
英文名称:SABC(Rabbit IgG)-POD Kit
规格:100T
本试剂盒适合于一抗为兔IgG的免疫组化实验,DAB显色。
试剂盒组份:
封闭液(5% BSA)——————————10mL
3% H2O2-—————————————10mL
Bio-羊抗兔IgG浓缩液-———————100μL
SABC-POD浓缩液——————————100μL
稀释液——————————————30mL
20×DAB显色液A——————————1mL
20×DAB显色液B——————————1mL
ABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的,用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质,同亲和素一样对生物素有极高的亲和力,亲和素是一个碱性蛋白质(PI=10),经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性,对组织和细胞的非特异吸附很低,基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin-Biotin Complex,SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物,大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。
操作步骤:(以石蜡切片为例)
1、切片常规脱蜡至水(三次二甲*,三次乙醇)。
2、3% H2O2室温处理5-10分钟以灭活内源性过氧化物酶,蒸馏水洗3次。
3、可选步聚:
a、热修复抗原,将切片浸入0.01M柠檬酸*缓冲液(pH 6.0),电炉或微波炉加热至沸腾后断电,间隔5-10分钟后,反复1-2次。冷却后PBS(pH 7.2-7.6)洗涤1-2次。
b、酶消化,滴加消化液,37℃放置10分钟,PBS(pH7.2-7.4)洗涤2-3次。
c、跳过此步,直接进入下一步。
4、滴加5% BSA封闭液,室温20分钟,甩去多余液体, 免洗。
5、用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周),也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗37℃ 孵育1小时左右或20℃ 孵育2小时左右,也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次,每次2分钟(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说,阳性染色强度不够时,可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时,可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
6、根据用量,用稀释液将Bio-羊抗兔IgG浓缩液按1:50-100稀释成工作液(1mL稀释液加入10-20μL Bio-羊抗小鼠IgG浓缩液混匀,此工作液4℃可保存一周)。 滴加Bio-羊抗兔IgG工作液, 20-37℃孵育30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次,每次2分钟。
7、根据使用量,用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1mL稀释液加入10μL SABC-POD浓缩液混匀,此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-POD工作液,20-37℃孵育30分钟。PBS (pH7.2-7.4)洗涤4次,每次5分钟。
8、DAB显色:根据用量,用PBS(pH7.2-7.4)配制,按1mL PBS加入50μL 20×DAB显色液A,加入50μL 20×DAB显色液B 。充分混匀后滴加到切片上,室温显色,镜下控制反应时间,一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
9、苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。
对于细胞爬片,固定后,PBS漂洗两次,再用0.5% Triton X-100室温孵育20分钟,PBS漂洗两次,3% H2O2处理15分钟;PBS漂洗两次,接上述第4步。
对于冰冻切片,固定后,PBS漂洗两次,接上述第二步。
注意事项:如果染色背景过高,在SABC反应之后,DAB显色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次,PBS洗2次,然后DAB显色。
90-15-3型1-*酚折扣价关键词:甲*酚,1-*酚,α-*酚
·复合蛋白酶
编号:QN0386
英文名称:Compound proteinase;Protamex
规格:10g
由枯草杆菌(Bsubtilis)深层液体发酵产生,经浓缩提取精制复合而成。是为水解蛋白质而研制的杆菌蛋白酶复合体。本品主酶是碱性蛋白酶,酶活力根据主酶活力定义。酶处理温度40~50℃,处理50分钟,用蒸馏水浸泡13小时,其中沉淀物是载体。
级别:BR
活力:≥120units/mg
作用温度:40~50℃
作用PH值:5.0~8.0
参考用量添加酶:0.2~0.8g/kg
最适条件是50-55℃,最适PH值为7.5-8
用途:生化研究。与许多其它内切蛋白酶不同,Protamex即使在低水解度的情况下也能产出没有苦味的蛋白水解液。适用动物蛋白、动物血液的水解。
别名:复合酶
性状:浅褐色粉末或颗粒
储存条件:2~8℃
90-15-3型1-*酚折扣价关键词:甲*酚,1-*酚,α-*酚
我公司是集科研和生产为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA研发,代测,技术服务这一产品已使百奥莱博成为中国知名公司。 公司产品涵盖ELISA研发、细胞培养,各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、1-*酚、培养基等。我们进一步加强人才经营、产品经营,不断提升企业的核心竟争力,实现具有高科技产业体系、知识化创业团队的国际化的公司,服务于生命科学领域,迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。
·肌红蛋白
编号:QN0313
英文名称:Myoglobin
规格:100mg
别名:肌球蛋白;肌红蛋白;肌血球素;肌球素
CAS号:100684-32-0
储存条件:−20℃
性状:红棕色粉末
溶解性:溶于水,溶解后由红色变为棕红色澄清液体,溶解度为10mg/ml。
·卡拉胶
编号:QN0680
英文名称:Carrageenan
规格:500g
卡拉胶是一种从海洋红藻中提取的多糖的统称,是多种物质的混合物。化学结构上是由硫*(代"酸")基化的或者非卡拉胶硫*(代"酸")基化的半乳糖和3,6脱水半乳糖通过a-1,3糖苷键和b-1,4糖苷键交替连接而成的。是一种多聚物,分子量在20万以上。
别名:角叉胶;角叉菜胶;鹿角菜胶
CAS号:9000-07-1
纯度:BR
性状:白色或淡黄色粉末
储存条件:RT
卡拉胶具有形成亲水胶体、凝胶、增稠、乳化、成膜、稳定分散体等特性,尤其是蛋白反应性是角叉胶的最大特征,在天然高分子和合成高分子粘性物质中,只有角叉具有这种性质。
·D-(+)-甘露糖
编号:QN0177
英文名称:D-Mannose
规格:10g
别名:D-吡喃甘露糖
CAS号:3458-28-4
分子式:C6H12O6
分子量:180.2
储存条件:室温
纯度:≥99.5%(HPLC)
性状:白色结晶或粉末
·胰蛋白酶消化液(0.25%) 不含EDTA和酚红
编号:QN0475
英文名称:Trypsin Digestion solutions,0.25% (without phenol red)
规格:100ml|100ml*20
在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中,贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶,EDTA等,其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解,使组织或贴壁细胞分散成单个细胞,制成细胞悬液用于进一步的实验。
别名:胰酶
储存条件:-20℃,有效期12个月。
本消化液含0.25%胰酶,不含EDTA和酚红,溶于无**平衡盐溶液中,经过滤除菌,可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。通常室温消化2分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。
使用方法:
1. 贴壁细胞的消化:
a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2. 组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
注意事项:
1.由于组织或细胞性质不同,实验人员应依据具体情况,确定最佳消化时间;消化细胞时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁和生长状况;
2.本产品不含抑菌剂,在使用过程中要特别注意无菌操作,避免消化液被微生物污染;
3.不宜4℃长期保存,切忌反复冻融,小量使用时建议分装冻存;
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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