1-萘酚 (CAS:90-15-3)

10.15 Mol Cell 利用 Cas13 开发出经编程后杀死人细胞中 RNA 病毒的新技术——CARVER

① Mol Cell 利用 Cas13 开发出经编程后杀死人细胞中 RNA 病毒的新技术——CARVER人们此前已将 Cas13 酶用作一种切割和编辑人类 RNA 的工具，并且将它用作一种检测病毒、细菌或其他靶标存在的诊断试剂。在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院、哈佛大学和布罗德研究所等研究机构的研究人员将 Cas13 的抗病毒活性及其诊断能力结合在一起，构建出一种有朝一日可能用于诊断和治疗病毒感染的系统。他们的系统称为 CARVER（Cas13 -Assisted Restriction

手把手教你学会 CRISPR Cas9 基因敲除技术

CRISPR/Cas 是进行基因编辑的强大工具，可以对基因进行定点的精确编辑。在向导 RNA（guide RNA， gRNA）和 Cas9 蛋白的参与下，待编辑的细胞基因组 DNA 将被看作病毒或外源 DNA，被精确剪切。一、寻找目的基因的靶标使用在线设计网站 CRISPR direct，如需直接复制网址，可在生物学霸后台对话框回复 direct即可。靶点挑选要点：基因敲除靶点应设计在起始密码子附近（包括起始密码子）或者起始密码子下游的外显子范围内。不同 Cas9/gRNA 靶点在基因敲除效率

CRISPR

篇相关文献相继发表发表 (图 A)，这项技术如同病毒一般广泛又迅速的传播到世界各地，并且随着时间推移，这项技术也出现了许多革新与优化。 CRISPR 序列的生物学功能依然不够明确 1987 年，科学家们首次在大肠杆菌中发现了 CRISPR 基因，并且随后在 40% 的细菌中和 90% 的古细菌体内发现了类似序列。2005 年，CRISPR 序列与抗噬菌体的免疫作用联系起来。整个 CRISPR-Cas9 获得性免疫系统通路大致分为三个步骤：获得 CRISPR 序列-产生