博莱霉素试剂折扣价

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名称：博莱霉素试剂折扣价
编号：QN0065
规格：1.25ml|8×1.25ml
英文名：Zeocin
品牌：百奥莱博
产地：北京
本品Zeocin是一种属于争光霉素家族的糖蛋白抗生素， 在体内能作用于大多数细菌(包括E. coli)、真菌(如：酵母菌)、植物细、动物细胞。

CAS：9041-93-4
分子式：C55H83N19O21S2Cu
分子量：1137.41
储存条件：-20℃避光
纯度：100 mg/mL
性状：淡绿色液体
浓度：100 mg/mL

Zeocin试剂是博来霉素抗生素家族的一个成员。 其抗性由编码一种 13,665 道尔顿蛋白质的 Sh ble 基因赋予。 在表达这种蛋白质的细胞中，Zeocin无法结合和切割细胞 DNA。 Zeocin对大多数好氧细胞有效，可用于选择哺乳动物和昆虫细胞系、酵母以及细菌。 选择细胞时，Zeocin的用量为 50-2000 ug/ml(通常 300 ug/ml)，具体取决于细胞类型。

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QN0526 5-*胞嘧啶 5-Fluorocytosine
1914-99-4 偶氮*膦Ⅲ Celestine blue B
77-92-9 无水柠檬酸 PNP-Nag
59-31-4 2-羟基喹*(代"啉") L-Arginine L-glutamate salt
QN0175 L(+)鼠李糖 L(+)rhamnose monohydrate
13226-98-7 (S)-2-*基甘*酸甲酯盐*(代"酸")盐 Amikacin sulfate salt
63428-84-2 聚酰胺 Methyl Green
4852-22-6 原花青素 Fmoc-Asn(Trt)-OH
YM28050 19-119kDa预先染色分子量MARK U 5′-P
101-89-3 固紫酱GBC盐 2-Aminobenzimidazole
QN0752 泊洛沙姆407 Polyethylene-polypropylene glycol 407
28211-04-3 ε-聚赖*酸 D-Galactosamine HC1
9001-66-5 等离子体胺氧化酶 Silicon dioxide
QN0959 通用引物 Oligo T16 Universal primers Oligo T16
QN0429 蛋白酶K溶液(10mg/ml) Proteinase K Solution(10mg/ml)
1582-09-8 *乐灵 BOC-Nim-benzyl-L-Histidine
7365-82-4 N-(2-乙酰*基)-2-*基乙*(代"烷")磺酸 PCF
QN0618 透明质酸* Hyaluronic acid sodiu*(代"m") salt
QN0083 莫能霉素* Monensin Sodium
122111-03-9 盐*(代"酸")吉西他滨 Acetylsalicylic acid
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·美洛昔康
编号：QN0027
英文名称：Meloxicam
规格：5g
CAS：71125-38-7
分子式：C14H13N3O4S2
分子量：351.4
纯度：99%
储存条件：室温

·硫*(代"酸")卡那霉素溶液
编号：QN0094
英文名称：Kanamycin Solution
规格：10mL
此产品为卡那霉素(Kanamycin)用双蒸水溶解过滤后配成的溶液。需过滤除菌后使用

使用前须完全解冻，充分混匀;此溶液一般使用浓度为100ug/ml，按照100ml 培养基中加入100ul(千分之一)的量加入，混匀。如果倒培养基平板，请确保培养基不烫手时再加入硫*(代"酸")卡那霉素(Kanamycin sulfate)是一种*基糖苷类抗生素，对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。作用机制在于靶向结合细菌70S核糖体亚基，从而抑制核糖体易位和引起错误编码进一步干扰蛋白质合成。硫*(代"酸")卡那霉素可用在细胞培养中抑制细菌污染。分子生物学研究中，它常用来选择性筛选成功转化卡那霉素抗性基因(kan gene)的细菌克隆;也常用于农杆菌介导的转化实验，选择性筛选携带npt II(APH3)基因的植物组织

·胶原蛋白II型
编号：QN0262
英文名称：Collagen TypeII
规格：2mg
CAS号：9007-34-5


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  我公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、博莱霉素试剂、细胞生物学、免疫学ELISA试剂盒等生物科技实验需求。我们诚以100%的热情换您100%的满意！



·N-乙基顺丁烯二酰亚胺
编号：QN0613
英文名称：N-Ethylmaleimide
规格：1g
本品为常用的生物试剂，仅可用在科研领域。

CAS号：128-53-0
分子式：C6H7NO2
分子量：125.13
储存条件：2～8℃

产品用途：
1、蛋白质半胱*酸残基的共价修饰试剂。
2、巯基烷化试剂，使依赖于NADP的异柠檬酸脱*酶和许多的内切酶失活。
3、在交感神经元中增加来自于M-通道的电流，并作为KCNQ2, KCNQ4 和 KCNQ5通道的开放者(opener)行施作用。

·菊糖
编号：QN0863
英文名称：Inulin from dahlia tubers
规格：25g|100g
CAS号：9005-80-5

·L-甲状腺素
编号：QN0019
英文名称：L-Thyroxine
规格：1g
CAS：51-48-9
分子式：C15H11I4NO4
分子量：776.87
别名：2-甲状腺素;左旋甲状腺素;左甲状腺素;甲狀腺素
储存条件：2～8℃

·SABC免疫组化试剂盒(小鼠/兔IgG)(DAB显色)
编号：QN1223
英文名称：SABC(Mouse/Rabbit IgG)-POD Kit
规格：100T-200T
本试剂盒适合于一抗为小鼠/兔IgG的免疫组化实验，DAB显色。

试剂盒组份：
封闭液(5% BSA)——————————10ml
3% H2O2-—————————————10ml
Bio-羊抗小鼠/兔IgG浓缩液—————200ul
SABC-POD浓缩液——————————100ul
稀释液——————————————30ml
20×DAB显色液A——————————1ml
20×DAB显色液B——————————1ml

SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质(IP=10)，经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex，SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。

操作步骤:(以石蜡切片为例)
1. 切片常规脱蜡至水(三次二甲*，三次乙醇)。
2. 3% H2O2室温处理5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
3. 可选步聚：
a、热修复抗原，将切片浸入0.01M柠檬酸*缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾 后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.6)洗涤1-2次。
b、酶消化，滴加消化液，37℃10分钟，PBS(pH7.2-7.4)洗涤2-3次。
c、跳过此步，直接进入下一步。
4. 滴加5% BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
5. 用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周)，也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗37℃ 孵育1小时左右或20℃ 2小时左右，也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
6. 根据用量，用稀释液将Bio-羊抗小鼠/兔IgG浓缩液按1:50-100稀释成工作液(1ml稀释液加入10-20ul Bio-羊抗小鼠/兔IgG浓缩液混匀，此工作液4℃可保存一周)。滴加Bio-羊抗小鼠/兔IgG工作液,20-37℃ 孵育30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟。
7. 根据使用量，用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-POD浓缩液混匀，此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-POD工作液,20-37℃，30分钟。PBS (pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5分钟。
8. DAB显色:根据用量，用PBS(pH7.2-7.4)配制，按1ml PBS加入50ul 20×DAB显色液A，加入50ul 20×DAB显色液B 。充分混匀后滴加到切片上。室温显色，镜下控制反应时间，一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
9. 苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。

对于细胞爬片，固定后，PBS漂洗两次，再用0.5% Triton X-100室温孵育20分钟，PBS漂洗两次，3% H2O2处理15分钟;PBS漂洗两次，接上述第4步。
对于冰冻切片，固定后，PBS漂洗两次，接上述第二步。

注意事项：如果染色背景过高，在SABC反应之后，DAB显色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗2次，然后DAB显色。



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  生物化工学科起始于第二次世界大战时期，以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期，转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功，使本学科进入了新的发展时期，学科体系逐步完善。20世纪后期，随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起，为本学科的进一步发展开辟了新领域，无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的博莱霉素试剂。

 

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