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- 百奥莱博
- QN0244-ZLC
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
961
- 英文名：
Sodium dodecylsulfate
- CAS号：
151-21-3
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应SDS(十二烷基硫*(代"酸")*)厂家，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应SDS(十二烷基硫*(代"酸")*)厂家，产品信息：
类别：表面活性剂类
英文名：Sodium dodecylsulfate
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| SDS(十二烷基硫*(代"酸")*) | 151-21-3 | 100g|500g |
编号：QN0244
规格：100g|500g
英文名：Sodium dodecylsulfate
品牌：百奥莱博
产地：北京
本品SDS主要用于从蛋白质中分离核酸，从宿主细胞中脱落某些病毒;蛋白电泳试剂，也可用于质粒提取。
别名：月桂基硫*(代"酸")*;十二烷基硫*(代"酸")**
CAS号：151-21-3
分子式：C12H25O4SNa
分子量：288.38
储存条件：密封阴凉干燥保存
性状：白色粉末
SDS生物学应用：
(1)SDS是阴离子表面活性剂常用于蛋白质和类脂类的电泳分离。当其与蛋白质混合,质量比达到1.4:1时，SDS能破坏蛋白质分子间以及其他物质分子间的非共价键使蛋白质的构象发生变化继而使蛋白质变性解离成单一亚基，从而降低或消除了各种蛋白质分子间的天然电荷差异。电泳常用10%的SDS作为储备液。
(2)SDS可以迅速破坏组织结构，抑制RNase和脱氧核糖核苷酶(DNase)活性，所以SDS也是核酸纯化试剂的关键组分。通常使用10%或者20%的SDS储备液，SDS的工作浓度是0.1-0.5%。
SDS贮存条件：密封阴凉干燥保存;
SDS毒性：低毒，大鼠经口半数致死量为1288mg/kg。有刺激性。
SDS(十二烷基硫*(代"酸")*)厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：月桂基硫*(代"酸")*,十二烷基硫*(代"酸")**,SDS,十二烷基硫*(代"酸")*
SDS(十二烷基硫*(代"酸")*)的不同等级：
除了优级纯、分析纯、化学纯、实验试剂外，目前市场上尚有：基准试剂（PT）：专门作为基准物用，可直接配制标准溶液。光谱纯试剂（SP）：表示光谱纯净。但由于有机物在光谱上显示不出，所以有时主成分达不到99.9%以上，使用时必须注意，特别是作基准物时，必须进行标定。纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂（≥ 99.99%）。
一般化学试剂的品级：一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂
国内标准名称：优级纯（保证试剂）、分析纯、化学纯 、实验试剂
国内标签颜色：绿色、红色、蓝色、中黄色
想要了解更多关于SDS(十二烷基硫*(代"酸")*)厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| QN0856 | 其他生化试剂 | 盐*(代"酸")沃尼妙林 |
| QN0881 | 封闭用血清 | 封闭山羊血清 |
| QN1256 | 蛋白质研究 | 细胞爬片抗原修复液(1X) |
| QN0628 | 其他生化试剂 | 盐*(代"酸")邻*二胺 |
| QN0236 | 植物激素类 | 赤霉素GA3 |
| QN0322 | 蛋白类 | 酪蛋白 |
| QN0389 | 酶和辅酶 | 葡萄糖-6-磷酸脱*酶 |
| QN0723 | 其他生化试剂 | *化乙酰胆碱 |
| QN0573 | 其他分子生物学试剂 | 5-氮杂胞嘧啶核苷 |
| QN0087 | 抗生素类 | 丝裂霉素C |
| QN0326 | 蛋白类 | 细胞松弛素B |
| QN0518 | 酶和辅酶 | α-淀粉酶 |
| QN0667 | 其他生化试剂 | 马尿酸 |
| QN0731 | 其他生化试剂 | 甜菜碱盐*(代"酸")盐 |
| QN0714 | 其他生化试剂 | 8-羟基喹*(代"啉") |
| QN0074 | 抗生素类 | 利福平 |
| QN1066 | 蛋白质研究 | 胞浆蛋白提取试剂盒 |
| QN0397 | 酶和辅酶 | 碱性蛋白酶 |
| QN0037 | 抗生素类 | 克拉霉素 |
| QN0581 | 其他生化试剂 | 磷酸烯醇式丙*(代"酮")酸 |
| QN0910 | RNA纯化 | RNA抽提试剂(25:24) |
| QN0592 | 其他生化试剂 | 原儿茶酸 |
| QN0328 | 蛋白类 | 胶原蛋白Ⅰ型 |
| QN0670 | 其他生化试剂 | N,N"-二环己基碳化二亚胺 |
| QN0041 | 抗生素类 | 氧*沙星 |
| QN1079 | 蛋白质研究 | 核蛋白提取试剂盒 |
| QN0391 | 酶和辅酶 | 甘油醛-3-磷酸脱*酶 |
| QN0485 | 酶和辅酶 | 脂肪酶 |
| QN0414 | 酶和辅酶 | 重组牛肠激酶 |
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文献和实验（3）TEMED与AP： AP提供自由基，TEMED是催化剂，催化自由基引起的聚合反应进行; （4）十二烷基硫酸钠(SDS)： 阳离子去污剂，作用有四：去蛋白质电荷、解离蛋白质之间的氢键、取消蛋白分子内的疏水作用、去多肽折叠。 4. 提高SDS-PAGE电泳分辨率的途径? 聚丙烯酰胺的充分聚合，可提高凝胶的分辨率。建议做法：待凝胶在室温凝固后，可在室温下放置一段时间使用。忌即配即用或4度冰箱放置，前者易导致凝固不充分，后者可导致SDS结晶。一般凝胶可在室温下保存4天
的 SDS-PAGE 的相关知识。（PS：附带一张简单明了的 DNA 印迹、RNA 印迹及蛋白质印迹流程图～～）一、配胶、制胶首先 SDS（十二烷基硫酸钠，一种阴离子洗涤剂）能使蛋白变性，并使所有蛋白质颗粒表面覆盖一层 SDS→使蛋白均匀地带上负电荷→从而使质量相似但形状或电荷不同的蛋白在电泳液中能以相似的速度进行迁移→→因此 SDS 被加到凝胶溶液、蛋白样品和电泳液中，以确保蛋白在整个过程都展开并保持负电荷。其实所谓的凝胶，其本质是聚丙烯酰胺。过程中，多格聚丙烯酰胺分子相互交联，最后形成一个蛋白
SDS-PAGE电泳主要利用聚丙烯酰胺 的分子筛效应分离蛋白质和核酸，SDS-PAG蛋白质电泳分析可从蛋白质亚基分子量的大小就分离蛋白质。 几乎所有蛋白质电泳分析都在聚丙烯酰胺凝胶上进行，而所有条件总要确保蛋白质解离成单个多肽亚基并进可能减少其相互间的聚集，最常用的就是SDS-Page 电泳技术，关于大家在此过程中经常遇到的问题进行一些讨论： Q：SDS-PAGE电泳 的基本原理? A：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS(十二烷基硫酸钠
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