三唑折扣价

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名称：三唑折扣价
编号：QN0783
规格：5g
英文名：3-Amino-5-mercapto-1,2,4-triazole
品牌：百奥莱博
产地：北京
别名：3-*基-5-巯基-1,2,4-三氮唑；三唑试剂
CAS号：16691-43-3
分子式：C2H4N4S
分子量：116.14
性状：白色或灰色粉末。

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·牛胰岛素
编号：QN0215
英文名称：Insulin from bovine pancreas
规格：25mg
胰岛素是一种蛋白质类激素,体内胰岛素是由胰岛β细胞分泌的。是肌体内唯一降低血糖的激素，也是唯一同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素。多用于动物实验。

母液配制和保存方法：
中性pH下不溶于水。可溶于稀醋酸或稀盐*(代"酸")(pH 2-3)，配制2mg/ml的母液。母液按照单次使用剂量，分装冻存于-20℃，避免反复冻融。另外，用低蛋白吸附滤膜过滤除菌后的母液，或者加有合适的抑菌剂如0.1％的硫柳汞或叠氮化*的母液，可以放在2～8℃下贮存高达数个月。
注意事项：
1)胰岛素溶液不能进行高压灭菌。
2)本品也可溶于125mM NaHCO3。不推荐配制碱性储存液，因为高pH值会提高脱酰胺反应和蛋白聚集。
3)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

CAS号：11070-73-8
分子式：C254H377N65O75S6
分子量：5733.49
储存条件：−20℃
纯度：≥27 USP units/mg(HPLC)
性状：白色或类白色结晶性粉末
溶解性：溶于酸、碱溶液，参考浓度2mg/ml，用盐*(代"酸")调pH值至2.0。


三唑折扣价关键词：3-*基-5-巯基-1,2,4-三氮唑,三唑试剂
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9075-68-7 普鲁兰酶 TBAC
73-40-5 鸟嘌呤 PASAM
QN0614 组胺 Histamine
224967-52-6 次甲基绿 CNP-Afu
121-89-1 间硝基*(代"*")乙酮 Acetosyringone
61-19-8或149022-20-8 5′-腺苷一磷酸 L-Norvaline
QN0268 重组人胰岛素 Recombinant Human Insulin
1404-19-9 寡霉素 Azomethine-H monosodiu*(代"m") salt hydrate
67-03-8 维生素B1 Protease S Aureus
519-62-0 叶绿素B Glycine
YM28134 青霉素链霉素新霉素溶液 Zinc lactate
86088-83-7 纤粘连蛋白 QAE Sephadex A-25
QN0837 磷酸** Calcium hydrogen phosphate dihydrate
3160-59-6 CBZ-L-异亮*酸 DL-Homocysteine
90-15-3 1-*酚 Sodium stannate
68807-90-9 酚酞二磷酸四*盐 Neutral balsam
QN0518 α-淀粉酶 α-Amylase from Aspergillus oryzae
18883-66-4 链脲佐菌素 CBZ-L-Tryptophan
三唑折扣价关键词：3-*基-5-巯基-1,2,4-三氮唑,三唑试剂
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1.试剂包装：1g、5g、10g、25g、100g、500g等不同包装，欢迎来电咨询：三唑,生化试剂
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·尼龙膜N+(0.45um)
编号：QN1172
规格：15cm*20cm|30cm*3m
本品用于Southern、Northern、Dot/Slot blotting等。

·金担子素A(AbA)
编号：QN0001
英文名称：Aureobasidin A；AbA
规格：1mg
本品是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分离出来的环酯肽类抗生素，具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下(0.1～0.5 μg/ml)即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括：出牙酵母、粟酒裂殖酵母、光滑念珠菌、构巢曲霉和黑曲霉。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺合成酶的活性，干扰鞘脂合成，从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1 基因，以及构巢曲霉的AURA基因，两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性，如AUR1-C基因。

分子式：C60H92N8O11
分子量：1100
纯度：≥95%
熔点：155-157℃
储存条件：冰袋运输，4℃保存

AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液，浓度为1mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度(见表1. AbA对各种酵母菌的最低抑菌浓度(MIC))。

操作步骤(抗AbA的酵母转化系统)
1)加入0.5ml过夜培养的酵母到50ml YPD培养基中(配方：1L液体培养基含有10g yeast extract，20g polypeptone， 20g D-glucose;固体培养基另外加入2%琼脂;)。
2)30℃培养约6小时，测定OD660为1～2。使用二倍体时，测定OD660为2～4。
3)1,000×g离心5分钟。
4)用10ml Solution A(配方：100 mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA)悬浮沉淀，1,000×g离心5分钟。
5)用Solution A重悬沉淀，直到OD660为150。
6)在管内分取100 µl细胞悬浮液，30℃培养1小时。
7)加入5 μg载体(环状或线性DNA)和150 μg Carrier DNA(已经过100℃加热10分钟，并迅速冷却)。
【注】：pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
8)加入850 µl Solution B(配方：取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100ml Solution A充分溶解，需要现用现配)，轻轻混匀。
9)30℃培养30分钟后，42℃培养15分钟。
10)室温放置10分钟。
11)5,000 rpm离心1分钟，用5ml YPD培养基悬浮沉淀。
12)30℃培养6小时~过夜。
13)5000～10000 rpm离心，用1～10ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
14)在YPD选择培养基平板(含有一定浓度的AbA，依菌株类型而定)上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
15)挑取阳性转化子，和/或测定转化效率(以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示)。



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