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- 百奥莱博
- QN1216-ZIX
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
210
- 英文名：
EDTA decalcifying solution, pH 7.2
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货EDTA脱*液(pH7.2)哪里买，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货EDTA脱*液(pH7.2)哪里买，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：EDTA decalcifying solution, pH 7.2
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| EDTA脱*液(pH7.2) | QN1216 | 100mL|500mL |
编号：QN1216
规格：100mL|500mL
英文名：EDTA decalcifying solution, pH 7.2
品牌：百奥莱博
产地：北京
EDTA是一种相对较好的螯合脱*剂，对组织结构影响最小，可以较好的保存组织的某些酶类， 经EDTA脱*后的组织可以进行免疫组化和原位杂交染色。但是该法脱*速度太慢，一般脱需要数周至数月
一些组织内含有骨质或*化灶时，含*的组织不宜直接用石蜡包埋切片。这是因为*和石蜡之间的密度不同，较难切除完整的切片。对含*组织最好固定之后，再进行脱*或二者同时进行。然后进行下游的实验，如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。用于脱*的试剂很多，脱*剂包括有机酸、无机酸、乙二*(代"胺")四乙酸(EDTA)以及电解法脱*。
。
本品优点：
①经EDTA脱*的组织染色结果好;
②对组织的结构损害小;
③用化学方法测试可以确定脱*的终点。
本品缺点：
①脱*速度很慢，不适合常规标本脱*使用;
②脱*后组织会稍微变硬。
北京现货EDTA脱*液(pH7.2)哪里买专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：QN1216,pH7.2,EDTA脱*液(pH7.2),EDTA decalcifying solution, pH 7.2
EDTA脱*液(pH7.2)特价促销，价格合理，售后服务完善，确属质量问题可包换包退，免除您的后顾之忧。工作时间内可免费技术咨询和指导，我们将竭尽我们的全力为您服务，争取包您100%满意，欢迎新老客户来电订购！
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| QN0591 | 其他生化试剂 | DL-α-硫辛酸 |
| QN0440 | 抑制剂激活剂 | PMSF(100mM) |
| QN0864 | 其他生化试剂 | O-苄基羟胺盐*(代"酸")盐 |
| QN0446 | 酶和辅酶 | 氧化型辅酶Ⅱ*盐 NADP Na2 |
| QN0524 | 核酸扩增(PCR) | dTTP(100mM) |
| QN0066 | 抗生素类 | 盐*(代"酸")万古霉素 |
| QN0231 | 植物激素类 | β-雌二醇 |
| QN1103 | 蛋白质研究 | 4×SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(PH=6.8) |
| QN0143 | 碳水化合物类 | L-甘露糖 |
| QN1049 | 克隆与表达 | X-gal(20mg/ml) |
| QN0651 | 其他生化试剂 | L(+)-乳酸 |
| QN0384 | 酶和辅酶 | α类固醇脱*酶 |
| QN0024 | 抗生素类 | 诺尔丝菌素 |
| QN0495 | 酶和辅酶 | 木瓜蛋白酶 |
| QN0012 | 抗生素类 | 西地那非 |
| QN1024 | 其他分子生物学试剂 | EB染色液 |
| QN0210 | 植物激素类 | 烯效唑 |
| QN0327 | 蛋白类 | 胶原蛋白Ⅰ型(可溶) |
| QN0031 | 抗生素类 | 头孢吡肟 |
| QN0801 | 其他生化试剂 | 4-甲基伞形酮 |
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文献和实验,其实这种方法的效果还是比所谓苯酚抽提法好一些又省力省东西. chujun_hust ：（to wscoco78）我是直接加的SDS粉末的，具体配制过程如下：我是按照cell(1996)上一篇paper上配方NaCl:0.2M, EDTA:5mM, Tris-Cl:100mM(pH=8.5), SDS:0.2%(w/v)。我首先加tris-base然后搅拌溶解，然后再加NaCl搅拌溶解，然后在加EDTA溶解，此时溶液清澈，然后再加SDS，但溶液很浑浊，搅拌了很久还是很浑啊？难道必须首先配
/LMgCl2，10ug/ml aprotinin，0.5ug/ml leupeptin，3mmol/L PMSF，3mmol/L DTT，1mmol/L（Na3VO4），10 mmol/L Tris，PH7.5，现用现配。 1.3.2：30%丙烯酰胺单体贮存液：29.2g Acr，0.8g Bis，加水至100ml，过滤后棕色瓶内4℃保存 1.3.3样品缓冲液：0.1 mol/L Tris-HCl，10%甘油，0.0025%溴酚兰，PH6.8 1.3.4分离胶缓冲液：1.5mol/L Tris
样品+35μl loading buffer(6×) Marker 5μl +DW 20μl + 5μl loading buffer(6×) 3.4目的基因片段的回收（按照北京鼎国生物发展中心的DNA纯化回收手册进行） 3.4.1 切取含DNA片段的琼脂糖（100mg-300mg）捣碎按重量比1：3（DNA片段：溶液B）加入溶液B。 3.4.2 50℃水溶10分钟，直至胶完全溶化，其间旋涡振荡三次，琼脂糖必须完全溶化，如果体积大于500μl，可适当增加溶胶时间，若此时溶液变红
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