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420
- 英文名:
Deionized water
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长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
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冷藏
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
去离子水 RNA纯化由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多去离子水等RNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:去离子水 RNA纯化
编号:BTN81209
规格:250mL
英文名:Deionized water
品牌:百奥莱博
产地:北京
欲了解更多去离子水 RNA纯化的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
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HR0494 Alamar Blue细胞增殖与毒性检测试剂盒 Blue Alamar cell proliferation and toxicity detection kit
去离子水 RNA纯化关键词:BTN81209,Deionized water,去离子水
·*霉素干粉
编号:BTN60102
英文名称:Chloramphenicol Powder
规格:1g
*霉素是白色至微黄色针状结晶或片状结晶。分子式为C11H12Cl2N2O5,分子量为323.13。真空时升华。无臭,味苦。易溶于醇类,微溶于乙*(代"醚"),不溶于*、石油醚和植物油。水溶液呈中性。熔点150.5~151.5℃。在干燥时稳定,在弱酸性和中性溶液中较安定,煮沸也不见分解,遇碱类易失效。
结构式:

储存条件:常温运输、4℃保存、有效期一年。
·红细胞裂解液A型(核酸纯化)
编号:BTN60403
英文名称:Red Cell Lysis Solution,Type A
规格:250mL
本品用于快速裂解哺乳动物全血中的红细胞而基本不破坏白细胞和其他淋巴细胞的完整性。由于红细胞是血液的主要细胞成份,不含DNA和RNA,其所含血红素能抑制PCR反应,所以先用本产品裂解红细胞,再提取基因组DNA或RNA 有助于提高所得样品纯度。
产品特点:
1.快速,一次处理只需要2-3分钟。处理后提取血液DNA可以不需要酚/*仿去蛋白质。
2.高效,一次处理能裂解80%以上的哺乳动物红细胞,一般样品最多只需要处理两次。
3.扩容性好,可以一次处理多达几十毫升的样品,也可以处理100μL的血液。
4. 兼容性好,可以与市场上大多数血液DNA提取试剂盒结合使用。
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.在装有抗凝血液的离心管中,按1:1的比例加入红细胞裂解液A型并轻柔颠倒混匀。
2. 5000-10000 g室温离心2分钟,小心吸弃弃上清。
3. 将细胞沉淀重悬于1/2 体积的红细胞裂解液A型中,轻柔吹打混匀后5000-10000g室温离心2分钟。
4.沉淀即为去除了红细胞的血液细胞,可以直接用于后续的实验。
去离子水 RNA纯化关键词:BTN81209,Deionized water,去离子水
·荧光素-12-dUTP溶液
编号:BTN120630
英文名称:Fluorescein-12-dUTP Solution
规格:25μL
本产品是浓度为1mM的荧光素-12-2-脱氧鸟苷-5´-三磷酸的溶液。可在各种DNA聚合酶作用下掺入到新合成的DNA产物中。
储存条件:低温运输和-20℃避光保存、有效期一年。
·一步法大提质粒DNA提取试剂盒
编号:BTN71101
英文名称:One-step plasmid DNA large-scale extraction kit
规格:5次
本试剂盒是在我司一步法质粒DNA提取试剂盒2.0(BTN70903)基础上开发的、能够快速从100mL左右的E.coli培养液中取质粒DNA的产品。它只需要一种溶液即可以完成细菌裂解,并且裂解物可以直接上柱纯化质粒DNA。它比经典的碱变性质粒制备方法更加快捷和方便。
试剂盒特点:
1.快速,整个质粒DNA提取过程只需要不到30分钟,比传统的碱变性方法快捷。
2.超螺旋比例高,独创的非碱法一步式细菌裂解技术,避免了强碱对DNA的损害,得到的质粒DNA 切口更少。
3. DNA 纯度高,几乎没有基因组DNA和RNA污染,OD260/280一般在1.7-1.9 之间。
4. DNA可以直接用于电泳、酶切、PCR、细菌转化、分子克隆等实验。
5. 最大吸附量为600μg DNA,具体产率取决于质粒拷贝数。
6. 过程简单,重复性和稳定性好。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 100ml |
| 大离心吸附柱 | 5套 |
| 通用预洗液 | 100ml |
| 通用洗柱液 | 100ml |
| DNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存(溶液A需要4℃保存),有效期一年。
使用方法:
1. 用50mL离心管分数次收集10-100mL 新鲜的菌液,一般可以5000rpm离心10分钟,去除上清即得细菌沉淀。
2. 往细菌沉淀中加入20mL溶液A,充分振荡悬浮或吹打混匀。
注意:充分重悬细胞沉淀(无块状物)对于获得高的质粒产量十分重要。
3. 将裂解液全部转移到大离心吸附柱中,放入到配套的收集管中。
4. 6000rpm离心5-10分钟,弃穿透液。离心过滤柱将吸附溶液中的质粒DNA,而将基因组DNA和杂质在穿透液中。如果离心吸附柱中还有未离心下去的裂解液,可以适当延长离心时间直到离心吸附柱中没有残留液体。
5. 将10mL 通用预洗液加入到离心吸附柱中,室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟,弃穿透液。
6. 重复上步一次。
7. 将10mL 通用洗柱液加入到离心吸附柱中,室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟,弃穿透液。
8. 重复上步一次。
9.室温6000rpm 空甩5分钟,弃穿透液。注意:此步很重要,不能跳过。
10. 将离心吸附柱放入一个自备的、干净的50mL塑料离心管中,加1mL 通用洗脱液(洗脱液如加热到50-65℃效果更佳),室温静置2分钟后6000rpm离心5分钟,收集液即是质粒DNA溶液。
11. 重复上步1次以便洗脱更多的质粒DNA。
12. 合并所得质粒DNA,立即使用或-20℃储存。
注意事项:
1.细菌培养时间一般为12-16小时,但接种量大时应减少时间。过度培养会降低质粒的质量甚至导致质粒DNA突变。
2.菌体过多会造成裂解液粘稠透,需要充分吹打,否则容易堵塞离心柱。
3.通用洗柱液洗涤离心柱后必须甩干一次,否则残留通用洗柱液中的乙醇会干扰后续实验。
4.质粒的具体产量跟细菌量、质粒拷贝数、质粒大小和操作规范程度密切相关。一般1.5mL 过夜培养菌体可收获约10μg高拷贝质粒。
5.从生长旺盛的细菌中纯化的质粒在电泳中表现为2-3 条带有时甚至为4-6 条带均属正常,它们就是还未来得及分开的相套的质粒,易被误判为基因组DNA。
我公司正在打折促销RNA纯化全系列产品,恭候您的咨询选购去离子水 RNA纯化。
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文献和实验一般指用离子交换法制备的水,或称离子交换水。将水通过阳离子交换树脂(常用的为苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂),则水中的阳离子被树脂所吸收,树脂上的阳离子H 被置换到水中,并和水中的阳离子组成相应的无机酸;含此种无机酸的水再通过阴离子交换树脂(常用的为苯乙烯型强碱性阴离子)OH-被置换到水中,并和水中的H 结合成水,此即去离子水。由于离于交换为可逆反应,故去离子水并非绝对不含离子,一般用电导仪测定时,其电阻反应为:100万Ω·cm以上。离子交换法制备水的设备较简单,不需燃料,纯度较高
一旦生物样品被收集采摘,它的RNA会立刻变得非常不稳定,极易被降解。由于特异及非特异的RNA降解,或者由于应激反应产生新的RNA都会引起RNA状态的改变。对于生物芯片、基因表达矩阵分析(Array Analysis)、定量RT-PCR等实验来说,采样后立即稳定样品里的RNA以保存当时RNA的表达状态,是精确/定量研究基因表达分析的重要前提。为了达到这个目的,往往需要将液氮或者干冰带到采样现场,采样后立即运回实验室保存。对于实验者来说,无论是采样还是将样品取出以抽提RNA都非常
一旦生物样品被收集采摘,它的RNA会立刻变得非常不稳定,极易被降解。由于特异及非特异的RNA降解,或者由于应激反应产生新的RNA都会引起RNA状态的改变。对于生物芯片、基因表达矩阵分析(Array Analysis)、定量RT-PCR等实验来说,采 样后立即稳定样品里的RNA以保存当时RNA的表达状态,是精确/定量研究基因表达分析的重要前提。为了达到这个目的,往往需要将液氮或者干冰带到采样现场,采样后立即运回实验室保存。对于实验者来说,无论是采样还是将样品取出以抽提RNA都非常不方便
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