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Oligo dT12-18引物(0.5μg/μL) 核酸扩增

(PCR)
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  • 2025年07月15日
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      低温运输和-20℃保存

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      Oligo dT12-18 Primer

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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博供应的Oligo dT12-18引物(0.5μg/μL) 核酸扩增(PCR)用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Oligo dT12-18引物(0.5μg/μL)等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。


    名称:Oligo dT12-18引物(0.5μg/μL)
    规格:5μg
    编号:BTN100814
    英文名:Oligo dT12-18 Primer
    产地:国产|进口
    Oligo(dT)12-18为长度在12到18之间的Oligo(dT)混合物,可以用于以带polyA尾巴的RNA为模板的第一链cDNA合成。建议每20μL反应体系使用0.5μg oligo(dT)。

    储存条件:低温运输和-20℃保存,有效期一年。
    关键词:Oligo dT12-18引物(0.5μg/μL),BTN100814,Oligo dT12-18 Primer


    欲了解更多Oligo dT12-18引物(0.5μg/μL) 核酸扩增(PCR)的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

     

    编号 名称
    BTN160692 内毒素清除试剂盒
    BTN60306 柱式血液DNA提取试剂盒
    BTN101101 线状DNA清除剂
    BTN130891 动物线粒体总蛋白提取试剂盒
    BTN130886 植物线粒体总蛋白提取试剂盒
    BTN160101 pUCm-T载体
    BTN120679 6nt随机引物(抗水解)(0.5mM)
    BTN81205 一站式Tricine-SDS-PAGE套装
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    BTN131046 n-十二烷基β-D-麦芽糖苷
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    BTN80812 考马斯亮蓝G-250染液
    BTN100929 细菌膜蛋白质微量提取试剂盒
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    BTN90603C 随机引物法DNA探针地高*(代"辛")标记试剂盒
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    BTN140391 大肠杆菌T1化学感受态细胞
    BTN131115 OPD干粉


    BTN131105A 酪蛋白溶液(TBS)
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    BTN131198 一步法96孔板质粒DNA提取试剂盒(真空法)
    BTN131225 Carnoy固定液
    BTN130606 全血直接扩增Taq DNA聚合酶
    BTN100881 电泳级SDS溶液(10%)
    BTN130918 dITP溶液(2.5mM)
    BTN130628 λ核酸外切酶
    BTN130972 miRNA分离纯化试剂盒(凝胶法)
    BTN51207 Pfu DNA聚合酶


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    • 四 逆转录PCR (RT-PCR)

      ,cDNA的数量和复杂度要少得多。因为其较高的特异性,oligo(dT)一般不需要对RNA和引物的比例及poly(A)+选择进行优化。建议每20μl反应体系使用0.5μg oligo(dT)。oligo(dT)12-18适用于多数RT-PCR。 基因特异性引物(GSP)对于逆转录步骤是特异性最好的引物。GSP是反义寡聚核苷,可以特异性地同RNA目的序列杂交,而不象随机引物oligo(dT)那样同所有RNA退火。用于设计PCR引物的规则同样适用于逆转录反应GSP的设计。GSP

    • 内参照定量PCR

      聚合酶等 操作方法 1. 以标准方法从细胞株中分离总RNA;以适当的转录系统合成AW108cRNA,cRNA产物经oligo(dT)柱纯化,测其260nmOD值,并计算含量; 2. 用10μl逆转录反应系统,加入1μg细胞总RNA,1.77×102 ~1.77×107 个分子的AW108 RNA,1×PCR缓冲液,1mmol/L DTT,0.5mmol/L 4种dNTP,10U RNA酶抑制剂,0.1μg 0ligo(dT)引物,1μl MMLV逆转录酶。于37℃保温60

    • RT-PCR 引物的选择

      随机引物 适用于长的或具有发卡结构的 RNA。适用于 rRNA、mRNA、tRNA 等所有 RNA 的反转录反应。主要用于单一模板的 RT-PCR 反应。 Oligo dT 适用于具有 PolyA 尾巴的 RNA。(原核生物的 RNA、真核生物的 Oligo dT rRNA 和 tRNA 不具PolyA 尾 巴。)由于 Oligo dT 要结合到 PolyA 尾巴上,所以对 RNA 样品的质量要求较高,即使有少量降解也 会使全长 cDNA 合成量大大减少。 基因特异性引物 与模板序列互补

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