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612
- 英文名:
DNAgreen(Visible Light)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输和保存(长期保存最好放4℃),保存期限一年。使用方法之一:电泳中染色(琼脂糖电泳时使用)1.在 100mL 融化的琼脂糖凝胶加入100μl 本产品,充分混合均匀后倒胶,凝固后凝胶将呈淡紫色。本产品不能跟其他任何核酸染料同时使用(如EB和SYBR Green I),否则会相互干扰,不会出现任何条带。使用时请严格按照此比例加入染料,否则将出现糊带现象。2. 将凝固的琼脂糖凝胶放在 5分钟超快核酸电泳液、TEB或TAE中。为节约染料,不推荐将染料加到电泳缓冲液中。3. 将DNA样品与6×A型DNAload 按5:1的比例混合后上样,由于本染料比EB 灵敏度稍低,所以DNA的上样量和DNA Marker的上样量最好比使用EB染料时多1倍。 注意:不推荐使用常规的含溴酚蓝和二甲苯蓝的上样液,因为这些染料的颜色跟DNA和RNA的颜色都将呈蓝色,将严重干扰条带的观察和解读。本产品提供的6×A型DNAload 只含相当于50bp大小的红色染料,不会干扰蓝色DNA和RNA 条带的观察。4.电泳,电泳参数同常规的电泳。跑在前面的是红色的电泳示踪染料(来于上样液),其泳动速度相当于50bp的DNA。5. 直接在光线明亮的位置直接观察电泳的进行,DNA和RNA 将呈现蓝色条带。如果有观察X光片用的灯箱,可以将电泳中的电泳槽或电泳后的凝胶平放在铺有塑料布的灯箱发光面的上面观察效果更佳。典型电泳结果如下:<img width=500 src="http://www.bjbalb.com/pic3/BTN121002.jpg" alt="绿如蓝核酸染料(可见光型)">6. 如果要回收DNA,则关闭电泳后直接切下所需条带,其余回收过程同常规方法。使用方法之二:电泳后染色(PAGE胶染色必须使用电泳后染色法,琼脂糖电泳也可以选择本方法。不论是PAGE胶还是琼脂糖胶,本方法所需染料的用量比电泳中染色大2-10倍)7. 按照常规方法进行 PAGE电泳或琼脂糖电泳。8. 用电泳液将本产品稀释100-500倍(100mL 水需要加0.2-1mL 本产品),将胶放入,室温下摇晃染色1-10分钟即可看见蓝紫色的DNA和RNA条带。具体染色多长时间取决于DNA和RNA的浓度。9.染色液可以避光放4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")绿如蓝核酸染料(可见光型) 核酸电泳和回收,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:绿如蓝核酸染料(可见光型) 核酸电泳和回收
编号:BTN121002
规格:10mL
英文名:DNAgreen(Visible Light)
品牌:百奥莱博
产地:北京
本品是国内首款可见光核酸染料,用于电泳时替代EB,在可见光下观察DNA或RNA的电泳。
产品特点:
1. 无毒。对人体和环境没有任何毒害,有利于保护使用者的健康和保护日益恶化的环境。
2. 实时染色。可以在电泳过程中实时观察DNA和RNA的泳动,不需要任何额外的仪器设备或光源。注:本产品在紫外条件下不发光。
3. 由于避免了UV 对DNA的伤害,胶回收片段的克隆效率比UV下回收的片段高2-10倍,非常适用于PCR或酶切回收。
4. 稳定。对光、水和热的稳定性很好,可加入琼脂糖凝胶中反复熔化。
5. 灵敏。检测灵敏度跟EB相当,能满足常规核酸电泳实验要求。
6. 使用方法多样。既可以电泳中染色,也可以电泳后染色;既可用于琼脂糖胶,还可用于PAGE。
7.跟各种常用的核酸电泳缓冲液(如超快核酸电泳液、TBE、TAE)兼容,但在超快核酸电泳液中背景最低。
储存条件:常温运输和保存(长期保存最好放4℃),保存期限一年。
使用方法之一:电泳中染色(琼脂糖电泳时使用)
1.在 100mL 融化的琼脂糖凝胶加入100μl 本产品,充分混合均匀后倒胶,凝固后凝胶将呈淡紫色。本产品不能跟其他任何核酸染料同时使用(如EB和SYBR Green I),否则会相互干扰,不会出现任何条带。使用时请严格按照此比例加入染料,否则将出现糊带现象。
2. 将凝固的琼脂糖凝胶放在 5分钟超快核酸电泳液、TEB或TAE中。为节约染料,不推荐将染料加到电泳缓冲液中。
3. 将DNA样品与6×A型DNAload 按5:1的比例混合后上样,由于本染料比EB 灵敏度稍低,所以DNA的上样量和DNA Marker的上样量最好比使用EB染料时多1倍。
注意:不推荐使用常规的含*酚蓝和二甲*蓝的上样液,因为这些染料的颜色跟DNA和RNA的颜色都将呈蓝色,将严重干扰条带的观察和解读。本产品提供的6×A型DNAload 只含相当于50bp大小的红色染料,不会干扰蓝色DNA和RNA 条带的观察。
4.电泳,电泳参数同常规的电泳。跑在前面的是红色的电泳示踪染料(来于上样液),其泳动速度相当于50bp的DNA。
5. 直接在光线明亮的位置直接观察电泳的进行,DNA和RNA 将呈现蓝色条带。如果有观察X光片用的灯箱,可以将电泳中的电泳槽或电泳后的凝胶平放在铺有塑料布的灯箱发光面的上面观察效果更佳。典型电泳结果如下:

6. 如果要回收DNA,则关闭电泳后直接切下所需条带,其余回收过程同常规方法。
使用方法之二:电泳后染色(PAGE胶染色必须使用电泳后染色法,琼脂糖电泳也可以选择本方法。不论是PAGE胶还是琼脂糖胶,本方法所需染料的用量比电泳中染色大2-10倍)
7. 按照常规方法进行 PAGE电泳或琼脂糖电泳。
8. 用电泳液将本产品稀释100-500倍(100mL 水需要加0.2-1mL 本产品),将胶放入,室温下摇晃染色1-10分钟即可看见蓝紫色的DNA和RNA条带。具体染色多长时间取决于DNA和RNA的浓度。
9.染色液可以避光放4℃保存,能反复使用数次。
疑难解答:
Q:为何电泳的前沿出现下图这种只出现一条带的情况呢?

A: 这是由于样品中有大量RNA小片段污染(基因组DNA提取时没有RNase处理的话常常会有大量RNA污染),这些小片段裹走了凝胶中的染料,使其后面的凝胶区域没有染料,因此后面的大片段没法染色。建议电泳后再染色观察大片段。
Q: 本产品可否用于RNA染色?
A:可以,也呈蓝紫色条带。
Q:本产品是否可以加入上样液中进行染色?
A:不行,本产品只能直接加入琼脂糖凝胶中进行染色或PAGE电泳后再染色。
Q:为何电泳时间长的话前端的DNA和RNA 条带很淡或根本看不见?
A:跟EB一样,电泳时本产品朝负极方向移动,当前端的DNA(最小片段)进入没有染料的区域时,已经跟DNA或RNA 结合的染料分子会逐渐脱落,所以条带会变淡或看不见。解决办法之一是缩短电泳时间或电泳后再染色。
Q:本产品在哪种缓冲液中效果最好?
A:本产品跟各种电泳缓冲液兼容,但背景最浅的是中超快核酸电泳液。
欲了解更多绿如蓝核酸染料(可见光型) 核酸电泳和回收的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
BTN100928 湿法电转液(干粉) Wet Transfer Buffer Powder
HR0303 PMSF
SY0062 STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒 STAT1 luciferase reporter plasmid
YT144 Caspase 9 活性检测试剂盒 Caspase 9 Activity Assay Kit
BTN130506 PCR级海藻糖溶液 Trehalose Solution,PCR Grade
SV1611 pCLIPf 载体
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WE0136 SuperSYBR Mixture(不含ROX校正染料) SuperSYBR Mixture
BTN81220 昆虫RNA柱式提取试剂盒 Insect RNA column Extraction Kit
SV0932 phi29 DNA 聚合酶
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KFS082 1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 1×SDS-PAGE loading buffer
SY0310 磷酸酶抑制剂混合物(100×,储存液) Phosphatase Inhibitor Cocktail (100×, Stock Solution)
SV0011 AciI限制性内切酶 AciI Restriction Endonuclease
BTN131043 CHAPS 3-[(3-Cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate
HR0101 昆虫跨膜蛋白提取试剂盒 Insect transmembrane protein extraction kit
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BTN131210 耐热型MMLV逆转录酶(无RNase H活性) Thermal Stable MMLV Reverse Transcriptase (H-)
BTN131187 Acryl DNA助沉剂 Acryl DNApp
SV1454 Protein A 磁珠
YT246 PPAR凝胶迁移突变探针(1.75μM) PPAR Mutation Probe For EMSA(1.75μM)
绿如蓝核酸染料(可见光型) 核酸电泳和回收关键词:BTN121002,绿如蓝核酸染料,可见光型,DNAgreen(Visible Light),绿如蓝核酸染料(可见光型)
·10nt随机引物(0.5μg/uL)
编号:BTN131227
英文名称:Octomer
规格:250
本产品为长度为10nt的随机引物,序列为5´-(NNNNNNNNNN)-3´,主要用于cDNA的合成和DNA探针标计。
储存条件:低温运输和-20℃保存,有效期一年。
疑难解答:
Q: 随机引物的长度对cDNA合成有何影响?
A: 文献报道,长度为10个nt的随机引物合成cDNA的效果好于6nt长的随机引物。
·10M*化*溶液(RNase-Free)
编号:BTN100907
英文名称:Octomer
规格:250mL
本产品为长度为10nt的随机引物,序列为5´-(NNNNNNNNNN)-3´,主要用于cDNA的合成和DNA探针标计。
储存条件:低温运输和-20℃保存,有效期一年。
疑难解答:
Q: 随机引物的长度对cDNA合成有何影响?
A: 文献报道,长度为10个nt的随机引物合成cDNA的效果好于6nt长的随机引物。
·长效期SDS-PAGE配胶液
编号:BTN100909
英文名称:Stable SDS-PAGE Gel Buffer
规格:200mL
本产品专门用于配制长效SDS-PAGE胶,本配胶液pH值偏酸性,使PAGE胶比常规SDS-PAGE更加稳定,便于配预制胶,增加实验的可重复性。
储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。
·dGTP溶液(100mM)
编号:BTN120619
英文名称:dGTP Solution(100mM)
规格:0.5mL
本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。
dGTP分子式为C10H13N5O13P3Na3,分子量是507.2,消光系数为13.7×103 M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为253nm。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
绿如蓝核酸染料(可见光型) 核酸电泳和回收关键词:BTN121002,绿如蓝核酸染料,可见光型,DNAgreen(Visible Light),绿如蓝核酸染料(可见光型)
HR0296 蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物 Inhibitor of protease and phosphatase
SV1282 Quick-Load 1 kb DNA Ladder
YT139 Caspase 2 活性检测试剂盒 Caspase 2 Activity Assay Kit
BTN130840 硫*(代"酸")*溶液(PCR级MgSO4溶液) MgSO4,PCR Grade
SY0464 多聚D-赖*酸溶液(5mg/ml)(分子量15万~30万)(细胞培养级) Poly-D-lysine Solution (5 mg/ml), Mw 150,000-300,000
SV0392 HgaI限制性内切酶 HgaI Restriction Endonuclease
WE0131 高效cDNA第一链合成试剂盒 MMLV cDNA Synthesis Kit
BTN130829 细胞蛋白质-RNA共提试剂盒 Cells total RNA and total protein co-extraction kit
SY0102 Myc-Luc荧光素酶报告基因质粒 Myc luciferase reporter plasmid
BTN131272 Masson三色染色试剂盒 Masson Staining Kit
KFS077 30% Acr-Bis (29:1) 30% acrylamide-bisacrylamide
SY0305 *甲基磺酰*(代"*") PMSF
YT393 M-MuLV反转录酶(RNase H-)(逆转录酶) M-MuLV Reverse Transcriptase(RNase H minus)
BTN131081 重组蛋白A/G Recombinant Protein A/G
HR0091 细菌膜蛋白提取试剂盒 Bacterial membrane protein extraction kit
SV1004 Phusion HF 反应缓冲液套装
YT039 SDS裂解液 SDS Lysis Buffer
BTN120654C Southern DNA Marker DL2000(生物素标记) Southern DNA Marker DL2000(Labeled by Biotin)
SV1447 几丁质磁珠
我公司生产供应销*(代"售")的核酸电泳和回收正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购绿如蓝核酸染料(可见光型) 核酸电泳和回收。
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文献和实验核酸电泳在许多分子生物学研究应用中都可用来检验实验结果,有时也可用于分离和纯化样品,以便进行后续应用。因此,常规核酸电泳的应用通常可以分为分析和制备两种类型,两者均依赖于分离、溶解和定量技术。 1.用于确认实验结果的分析型电泳 在进入下一步工作流程或另一组实验之前,可使用分析型核酸电泳检验实验结果。正如下文所述,该方法主要针对凝胶中是否存在目标条带,以及条带的强度、迁移模式、迁移率和杂交情况进行评估。 a. 检验酶促合成、消化和克隆实验是否成功 核酸的电泳分析通常在以下技术(图 1)后立即
SUPER Green Ⅰ(10,000× DMSO溶液,电泳级) SUPER Green Ⅰ核酸染料特点 ● 无毒性:属花箐类染料,容易生物降解,无致癌毒性。 ● 灵敏度高:至少可检出20pg DNA,高于EB染色法25~100倍。 ● 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。 ● 操作简单:无须脱色或冲洗,即可直接用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观察。 ● 适用范围广:可适用于多种凝胶
流动分析是近年来发展起来的一种分析技术。在国外已广泛应用于环境监测、医药、工业在线分析等领域,可以用于水质中的氰化物、氨氮、挥发酚、正磷酸盐、总磷、硝酸盐/亚硝酸盐、总氮、阴离子表面活性剂、甲醛、氯化物、溴化物、氟化物、钾、钠、硼、镁、铁、铬、硫酸盐、硫化物、硅酸盐、硬度、碱度、色度等常规项目,而国内在这方面的研究应用较少。2002年我站引进了美国OI公司研制的FSIV型流动分析仪,它是以功能模块为基础设计的完全自动化的微管道型连续流动分析系统,该仪器的分析方法符合美国EPA标准。1、原理
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