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540
- 英文名:
dITP Solution(2.5mM)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输和-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
dITP溶液(2.5mM) 核酸扩增(PCR)的品牌:百奥莱博,是优质的核酸扩增(PCR)产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多dITP溶液(2.5mM)等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:dITP溶液(2.5mM) 核酸扩增(PCR)
编号:BTN130918
规格:2mL
英文名:dITP Solution(2.5mM)
品牌:百奥莱博
产地:北京
dITP(脱氧三磷酸次黄嘌呤核苷),分子式为C10H12N4O13P3Na3,分子量是558.1,消光系数为12.2×103 M-1×cm-1(pH7.0),λmax为249nm。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
欲了解更多dITP溶液(2.5mM) 核酸扩增(PCR)的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
BTN130301 DNA甲基化修饰试剂盒 Embedded Bisulfite Modification Kit
HR0418 JC-10线粒体膜电位检测试剂盒 JC-10 mitochondrial membrane potential detection kit
SV1406 RNA 上样染料(2X)
YT213 β-Catenin/TCF凝胶迁移探针(1.75μM) β-Catenin/TCF Probe For EMSA(1.75μM)
BTN160101 pUCm-T载体 pUCm-T vector
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SV0595 PmeI限制性内切酶 PmeI Restriction Endonuclease
WE0201 血清血浆尿液游离RNA提取试剂 RNAtiqu Circulating RNA Extraction Reagent
BTN3190 水饱和酚 Water-Saturated Phenol
SV1060 小牛肠碱性磷酸酶(CIP) Calf intestinal alkaline phosphatase (CIP)
RFT020 DNA Marker III(300~5000bp)
KFS147 活细胞核酸染料-绿菁SYTO
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YT477 N端mCherry标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白) N-mCherry plasmid(with CMV promoter)
BTN70102C 蛋白marker(43~200kD) Protein Marker(43-200kD)
HR0233 线粒体提取试剂盒 Mitochondrial Extraction Kit
dITP溶液(2.5mM) 核酸扩增(PCR)关键词:BTN130918,dITP溶液(2.5mM),dITP Solution(2.5mM)
·大肠杆菌OrigamiB(DE3)化学感受态细胞
编号:BTN120520
英文名称:E.coli OrigamiB(DE3) Chemical Competent Cell
规格:10*100μl
本产品是采用大肠杆菌Origami B(DE3)菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测本产品,转化效率可达107。本感受态细胞具有卡那霉素和四环素抗性。
菌株基因型为:F-ompT hsdSB(rB- mB-)gal dcm lacY1 ahpC(DE3)gor522::Tn10trxB(KanR,TetR)。
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等。
使用方法:
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL,根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。
注意事项:
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA 总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
dITP溶液(2.5mM) 核酸扩增(PCR)关键词:BTN130918,dITP溶液(2.5mM),dITP Solution(2.5mM)
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