EDTA溶液(RNase-Free)(0.5M,pH8.0)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")EDTA溶液(RNase-Free)(0.5M,pH8.0)(国产,进口)，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：EDTA溶液(RNase-Free)(0.5M,pH8.0)(国产,进口)
编号：BTN60308
规格：250mL
品牌：百奥莱博
产地：北京

关于EDTA溶液(RNase-Free)(0.5M,pH8.0)(国产,进口)的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·全长Bst DNA聚合酶
编号：BTN130612
英文名称：Bst DNA Polymerase, Full Length
规格：500U
全长的Bst DNA聚合酶来源于Bacillus stearothermophilus，它具有5´→3´聚合酶活性和双链特异的5´→3´核酸外切酶活性，但缺失3´→5´核酸外切酶活性。

产品特点：
1. DNA等温扩增。
2.引物延伸。
3. 80℃ 20分钟即可失活。
4. 建议反应温度不要超过70℃，不能用于热循环测序或PCR。

产品组成：

 

成分	规格
Bst DNA聚合酶，全长(5U/μL)	100μl
10×反应Buffer	1.5ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存、有效期一年。长期贮存需补加100μg/mL BSA或0.1% Triton X-100。

1×反应Buffer的组成：20mM Tris-HCl(pH8.8 @ 25 ℃)，10mM KCl，10mM(NH4)2SO4，2mM MgSO4，0.1% Triton X-100。

活性定义及检测条件：1U指 65℃条件下，30分钟内使 10nmoL的dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。活性检测条件为：50mM KCl，20mM Tris-HCl(pH8.8),10mM MgCl2，30 nM M13mp18 ssDNA，70 nM M13 测序引物(-47)24 mer，200μm dATP，200μm dCTP,200μm dGTP，100μm[3H] dTTP，100μg/mL BSA和酶，65℃温育。

贮存条件：50mM KCl，10mM Tris-HCl(pH7.5)，1mM DTT，0.1mM EDTA，0.1% Triton X-100和50%甘油，贮存于-20℃。


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90-80-2 葡糖酸内酯 TBAF trihydrate
QN1286 变性蛋白预制胶(10%)
QN0615 2-*胺 2-Naphthylamine
22763-03-7 磷酸三* COA
83792-47-6 N-芴甲氧羰基-N"-甲*磺酰基-L-精*酸 Prussian Blue
613-45-6 2,4-二甲氧基*甲醛 Lomefloxacin hydrochloride
QN0269 兔抗亲合素 Rabbit anti-Avidin
1405-10-3 新霉素硫*(代"酸")盐 Azoviolet
66640-86-6 生物素酰肼 N-Acetyl-D-Proline
52009-14-0 丙*(代"酮")酸* Glycine methyl ester HC1
YM28135 赤霉素GA4+7 Zincon
109-12-6 2-*基嘧啶 4,4"-Azoxyanisole
58002-62-3 红藻*酸 Januˊs green B
317-34-0 *茶碱 DL-Homocystine
9015-82-1 血管紧张素转换酶 Sodium succinate dibasic
QN1113 1M DTT溶液 1,4-Dithio-DL-threitol;Threo-1,4-dimercapto-2,3-butandiol
QN0519 过氧化*酶 Catalase
1892-57-5 1-(3-二甲基胺丙基)-3-乙基碳二亚胺 CDI
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1.试剂包装：1g、5g、10g、25g、100g、500g等不同包装，欢迎来电咨询：EDTA溶液(RNase-Free)(0.5M,pH8.0),生化试剂
2.试剂纯度：97%-99%以上
3.库存均有现货。
4.产品订购以订货当日最新价格为准。
5.所有产品为确保质量，出库均复检。



·碘化丙啶(PI)干粉
编号：BTN130863
英文名称：Propidiumodide，Powder
规格：10mg
PI是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。常用于细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)的检测，常用于流式细胞仪分析。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535nm和615nm。

CAS号：25535-16-4
分子式：C27H34I2N4
分子量：668.39

储存条件：低温运输，-20℃干燥避光保存，有效期一年。

·植物RNA柱式提取试剂盒2.0
编号：BTN90404
英文名称：Plant RNA Column extraction kit 2.0
规格：50次
本试剂盒是柱式植物RNA提取试剂盒(BTN71203)与柱式DNA清除剂(BTN90318)整合后得到的升级产品，它解决了提取的植物总RNA中出现基因组DNA污染这一难题，提取的RNA通过PCR验证不含基因组DNA污染。

试剂盒特点：
1. 操作简单快速，处理一个样品只需要约十几分钟。
2. RNA纯度更高，平均 OD260/280一般都在2.0左右，能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
3. 所提取RNA不含基因组DNA污染(电泳及PCR均检测不到)。
4. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
5. 性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
6. 本试剂盒方法提取不到总RNA中的miRNA。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	15ml
溶液C	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	100ml
膜反应液	2.5ml
RNase-free DNase(1U/μL)	0.5ml
RNA洗脱液	10ml

储存条件：常温运输，4℃保存(DNase 需要-20℃保存)，有效期一年。

使用方法：
1. 估算组织细胞的用量。每次微量提取一般需要100-200mg植物叶片、或50-100mg植物种子、或200-500mg植物果实。
2. 先将新鲜植物组织剪切成小块(保存在RNAhold中的植物组织需用纸吸去RNAhold液体后再剪切成小块)，放入10-15mL塑料离心管中，加入1mL 65℃预热的溶液A(用前需要摇晃混匀)，然后用匀浆器匀浆5-20秒。匀浆时会产生泡沫，但不影响提取效果。也可以使用液氮研磨法破碎植物组织，研磨完后加入1mL溶液A，但效果比较差，因为研钵本质是二氧化硅，在溶液A存在时会吸附RNA。
3. 将匀浆物或研磨物转移至干净的1.5mL塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。有的植物组织(比如果实)含有大量水份，匀浆液会多于1mL，转移时也只取1mL。
4.在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备*仿，在振荡器上振荡30秒混匀，此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
5.室温12000rpm离心3～5分钟，两相间将有约5毫米厚的细胞破碎物。
6. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中，下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质，避免触及或吸取。最好留下100μL上清液不取。
7. 加入跟上清液等体积的溶液C，充分颠倒混匀。如果有沉淀产生(对某些植物，属于正常现象)，千万不要去掉沉淀，一定要把所有的混合物上柱。
8. 将一半的混合液(含沉淀物，如果有的话)转移到离心吸附柱中，12000rpm室温离心半分钟，弃穿透液。
9. 将剩下的一半的混合液(含沉淀物，如果有的话)转移到同一离心吸附柱中，12000rpm室温离心半分钟，弃穿透液。
10. 加0.7mL通用洗柱液，12000rpm室温离心半分钟，弃穿透液。再加0.3mL通用洗柱液，12000rpm室温离心半分钟，弃穿透液。一般样品如此洗涤两次即可，但对于在第7步加入溶液C后有沉淀产生的样品，则需要洗三次，每次加入的通用洗涤液的量分别为0.4、0.3和0.3mL，其他操作不变。
11. 12000rpm室温离心10秒以便去除残留液体。此步很重要，否则残留的通用洗柱液会抑制后续反应中DNase的活性。
12. 将10μL(10 U)的RNase-free DNase加入到50μL 37℃预热的DNA膜反应液中，吹打混匀配制成DNase工作液。
13. 将DNase工作液在37℃预热1分钟，然后全部加入到离心吸附柱中，室温放置5分钟。注意：5分钟一般足够降解大多数情况下的DNA污染。如果DNA没有彻底降解(可能由于样品中残留的杂质抑制了DNase的活性)，此步的保温时间可以适当延长到10分钟或15分钟。
14. 直接在离心吸附柱中加0.7mL通用洗柱液，盖上盖后颠倒数次混匀。
15. 12000rpm室温离心半分钟，弃穿透液。
16. 再加0.3mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000rpm室温离心半分钟，弃穿透液。
17. 12000rpm室温离心半分钟。此步十分重要，否则残留的乙醇(通用洗柱液中的成分)会影响RNA的使用。
18. 将离心吸附柱转移到RNase-free收集管中，加入30-50μL RNA洗脱液，室温放置1-2分钟。
19. 12000rpm室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品。本产品提供的离心吸附柱吸附力较强，一次洗脱不能全部将膜上RNA洗下，如有必要，可以再加入30-50μL RNA洗脱液一次。
20. 所得RNA溶液可以立即使用或存放于-80℃待用。如果要进行甲醛变性电泳检测。如果使用非变性胶电泳，则必须使用RNAload上样液。千万不能使用DNA上样液(因为它一般没经过去RNase处理)。




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