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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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冷藏
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名称:EDTA溶液(RNase-Free)(0.5M,pH8.0)哪里卖
编号:BTN60308
产地:国产|进口
规格:250mL
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·phi29 DNA聚合酶
编号:BTN100937
英文名称:φ29 DNA Polymerase
规格:250U
从Bacillus subtilis 噬菌体phi29中克隆出的嗜温DNA聚合酶phi29 DNA Polymerase是一种高持续扩增能力的聚合酶(最长达70 kb),具有很强的链置换和连续合成特性,并具有3´→5´核酸外切酶(校正)活性。本产品的浓度为10U/μL。
产品特点:
1.在所有已知的聚合酶中,具有最高的合成持续性和链置换活性。最长可合成70 kb长度的DNA片段。
2.中温条件下高保真复制。
3.扩增产物可直接用于下游应用,如 PCR、限制酶切、SNP基因分型等。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| phi29 DNA聚合酶(10U/μL) | 25μl |
| 10×phi29 DNA聚合酶 Buffer | 250μl |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
失活条件:65℃下10分钟热失活。
存储条件:100mM KCl,50mM Tris-HCl(pH7.5),1mM DTT,0.1mM EDTA,0.5% NP40,0.5% Tween 20和50%甘油,贮存于-20℃。
10×phi29 DNA聚合酶Buffer的组成:330mM Tris-acetate(pH7.9 @ 37℃),100mM Mg-acetate,660mM K-acetate,10mM DTT,1%(v/v)Triton X-100。
活性定义:1U指30℃条件下,10分钟内使0.5pmoL的dCTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
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12774-36-6 Sephadex G-150 medium(葡聚糖凝胶G-150)
L-天门冬*酸* 4-MU 1115-63-5
BTN80202 柱式DNA PAGE胶回收试盒 Column PAGE DNABACK
内源性生物素清除液(1×) 10ml
ARB13846 猪弓形虫抗原(Tox-Ab)Elisa定量检测
3810-74-0 Streptomycin 硫*(代"酸")链霉素
SJ0239 Medium 199培养基
ARB12204 大鼠孕酮受体(PROGR)elisa检测操作说明书 Rat progesterone receptor,progr ELISA KIT
FMOC-S-叔丁基-L-半胱*酸 NADH Inhibitor 67436-13-9
Tris-甘*酸电泳缓冲液(10×) 500ml
BL1267 10×丽春红染色液
HC0272 整支灭菌mLiNE系列
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PY04-032 多粘菌素(V) 10000IU/支×10支 每支添加于100ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)培养基中,用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数
ARB12790 小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)尿液中含量检测 Mouse β2-glycoprotein 1 antibody iga/g/m,β2-gp1 iga/g/m ELISA KIT
鲁哥氏染色液(Lugol"s碘液,5%,无菌) 100ml|500ml
BTN111202 非冻型血液RNA保存液 Blood RNALOCKER
L-异亮*酸 Parafuchsin hydrochloride 73-32-5
ARB13495 鸡脂多糖/内毒素(LPS)定量分析 Chicken lipopolysaccharides,lps ELISA KIT
ARB13876 猪白介素3(IL-3)elisa检测操作说明书 Porcine interleukin 3,IL-3 ELISA KIT
脱氧核糖核酸(鲑鱼精) Sodium dodecylbenzenesulfonate 9007-49-2
十二烷基肌*酸*溶液(10%,RNase free) 100ml
干酪素 S-Carboxymethyl-L-Cysteine 9000-71-9
HC0246 Eppendorf单道可调移液器
ARB12147 大鼠白介素12(IL-12/P40)elisa测定使用说明书 Rat interleukin 12,IL-12/p40 ELISA KIT
10043-35-*(代"3") 硼*(代"酸") Boric Acid
JC-10线粒体膜电位检测试剂盒 20T|50T|100T
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文献和实验0.5M EDTA FW M L pH8.0 xg = 292.25 0.5 0.5 **93.06g** Add to about 300mls H2 O while spinning
RNase Protection Assay (Bowtell Lab)
0.5ul 200mM DTT 0.5ul appropriate RNA polymerase Incubate for 90-120min at 41�. 5. Add 0.5ul RNAsin and 0.5ul RNAse free DNAse (5mg/ml). Incubate for 15min at 37�. 6. Add 10ug tRNA and 100ul DDW. Phenol/CHCl3 extract and precipitate with 50ul 5M NH
过的水配制,那么在药品称量、调pH值等过程中tris缓冲液会造到RNase的再次污染,所以是一个两难的境地。但是今天我要谈的是RNase并不顽固,高压灭菌可以去除其大量活性。 下面的实验照片(照片来自ambion)很清楚的显示了高压灭菌的效果。实验很简单,将不同含量的RNase用高压灭菌处理,然后与未高压灭菌处理的RNase一起来降解RNA(37度1小时),结果表明,当RNase的污染量小于100ng/ml时,高压灭菌可以去除其活性。这张照片还说明了一个问题,当你的RNA溶液中含有
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