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- 百奥莱博
- BTN60804-YTU
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
863
- 英文名：
Scavengers of PCR inhibitor
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货PCR抑制物清除剂优惠，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：PCR抑制物清除剂
编号：BTN60804
规格：1mL
英文名：Scavengers of PCR inhibitor
品牌：百奥莱博
产地：北京
用血液、土壤、植物、中药材等样品中提取的DNA 经常含有会抑制PCR的产物。本产品专门用于解除这些PCR 抑制剂的抑制作用，使DNA 能够用于PCR扩增。
产品特点：
1. 使用简单，直接加入PCR反应体系中使用。
2.适用范围广，可以用于解除血液、土壤、植物、中药材等DNA样品中的PCR 抑制剂。
低温运输，-20℃保存，有效期一年。
使用方法：将本产品按1：10的比例加入到PCR反应体系中即可进行PCR，如果PCR反应体系为50μL，则需要加本产品5μL。
关键词：Scavengers of PCR inhibitor,BTN60804,PCR抑制物清除剂
想要了解更多关于北京现货PCR抑制物清除剂优惠的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN130815 | taq酶抗体 |
| BTN131095 | 生物素化的辣根过氧化物酶 |
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| BTN100838 | 遗传霉素(G418)干粉 |
| BTN60607 | 液相内毒素清除剂 |
| BTN130672 | 核糖核酸酶RNase If |
| BTN120702 | 衣霉素溶液 |
| BTN130875 | 葡激酶 |
| BTN60902 | Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH7.0)(不含RNase) |
| BTN60906 | cDNA第一链合成试剂盒(逆转录试剂盒)(RT试剂盒) |
| BTN140209 | 考马斯亮蓝R-250染色液 |
| BTN91108 | T3体外转录试剂盒 |
| BTN140436 | 非蛋白型Western封堵液 |
| BTN80804 | 柱式真菌RNA提取试剂盒 |
| BTN130521 | 链霉亲和素磁珠 |
| BTN60210 | 硫*(代"酸")链霉素溶液 |
| BTN130649 | 尿嘧啶-DNA糖基化酶(人单链选择性单功能)(hSMUG1) |
| BTN120415 | 终点显色法内毒素定量试剂盒 |
| BTN101109 | 粪便RNA柱式提取试剂盒 |
| BTN100103A | 裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒 |
| BTN100875 | DNA非变性PAGE上样液 |
| BTN70302 | 一步离心式石蜡清除剂 |
| BTN131123 | 考马斯亮蓝G-250 |
| BTN90604A | PCR法DNA探针标记试剂盒 |
| BTN90610 | 卵白蛋白标准品(2mg/mL) |
| BTN100940 | 石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒 |
| BTN90605C | TdT加尾法DNA地高*(代"辛")标记试剂盒 |
| BTN81203 | SDS-PAGE电泳液(干粉) |
| BTN80806 | 大肠杆菌TOP10化学感受态细胞 |
| BTN60912 | 非酶RNA清除剂2.0 |
| BTN100907 | 10M*化*溶液(RNase-Free) |
| BTN60304 | 真菌DNA提取试剂盒 |
| BTN131093 | 荧光素标记的生物素 |
| BTN90205 | RNase A干粉 |
| BTN131036 | 5´末端同位素标记试剂盒 |
| BTN120623 | β-琼脂糖酶Ⅰ |
| BTN100883 | 5M异硫*酸胍溶液(RNase-free) |
| BTN100909 | 长效期SDS-PAGE配胶液 |
| BTN130869 | 人超氧化物歧化酶 |
| BTN131294 | ECD-G固定液 |
| BTN70704B | 预染蛋白Marker(43～200kD) |
| BTN120696 | 土霉素盐*(代"酸")盐溶液 |
| BTN130831 | 丝状真菌线粒体DNA提取试剂盒 |
| BTN131216 | ATP溶液(2.5mM) |
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文献和实验样本想要成功转化成为 PCR 的结果，前期需要注意的步骤有很多，包括：样本的采集、运送、保存以及核酸提取，每一个步骤都需要小心翼翼，中间的过程可谓是困难重重。样本在转化成 PCR 结果的过程中，究竟是哪些因素导致转化过程如此艰难呢？下面由小编带着大家一起去扒一扒样本中影响 PCR 检测的抑制物。 图 1. 核酸处理与检测流程图 一、PCR 抑制物的来源 PCR 抑制物的来源包括内源性与外源性两种 1. 内源性 天然存在标本中的组成成分。如：免疫球蛋白、蛋白酶、血红蛋白及其代谢
一、Lighteningssembly Cloning Kit 传统克隆方法：引物设计合成、PCR、连入克隆载体、酶切获得插入片段，酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。需酶切，引物设计受酶切位点限制；需连入克隆载体；步骤多，耗时长；效率低。 北京康碧泉公司代理的Gene-Foci试剂盒的克隆方法：引物设计合成、PCR获得插入片段，PCR或酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。无需酶切，引物设计不受酶切位点限制；无需连入克隆载体；步骤少，速度快；高连接效率，高
【分享】TIANGEN 2009全国巡回荧光定量培训班－厦门大学专场
——从RNA提取到荧光定量PCR完美解决方案 从RNA开始到基因定量PCR的研究，已经开始成为一条经典的实验流程，其在科研、临检、进出口检验、公安系统等多种领域的应用越来越广泛。不过由于RNA提取以及荧光定量PCR实验的灵敏度和特异性要求，使得这一实验方案在实验操作、实验设计以及实验数据分析方面，对于实验人员的要求越来越高。 TIANGEN公司根据多年在这一领域的研发经验，给客户提供一套规范的“从RNA提取—RT—荧光定量PCR”的实验方案。TIANGEN培训不仅注重理论讲解，更
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