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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
325
- 英文名:
Baker Fixative Solution
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
BTN131276型Baker甲醛*中性固定液特价促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Baker甲醛*中性固定液等细胞生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:BTN131276型Baker甲醛*中性固定液特价促销
编号:BTN131276
规格:250mL
英文名:Baker Fixative Solution
品牌:百奥莱博
产地:北京
本产品主要成分为中性甲醛水溶液和10%*化*。本固定液为组织和细胞化学技术中最常用的固定液之一,适合各种染色方法。本产品固定时间2~4小时,温度0~4℃。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
欲咨询购买BTN131276型Baker甲醛*中性固定液特价促销,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·RNA电泳液,10×
编号:BTN3150
英文名称:10×RNAep Buffer
规格:250mL
本品是预配的10×RNA专用电泳液,专门用于RNA甲醛变性胶电泳分析,产品成分为10×MOPS溶液。其特点是即开即用,用户不需要自己进行RNase灭活、高压灭菌、pH调节等操作。与Northern杂交等后续反应兼容。
储存条件:常温运输及保存、有效期一年。
·凋亡DNA提取试剂盒
编号:BTN130812
英文名称:Apoptotic DNA extraction kit
规格:24次
细胞凋亡是生命个体中的调控基因为了维持个体生命,调控细胞进行新陈代谢,促使不需要的细胞或者具有危险性的细胞自我凋亡(自杀)的现象,与细胞的发生、分化、生理现象(特别在免疫方面)有着密切关系。细胞凋亡时,染色体DNA以核小体为单位(185bp)进行DNA片断化产生DNA Ladder,这些被片断化了的DNA片段,可以使用电泳的方法进行检出。本试剂盒能够从培养细胞中选择性地提取片断化DNA,能够最大限度地抑制起妨碍作用的完整的染色体DNA的混入,并可以通过电泳法进行高效检出。
产品特点:
1.操作简便:使用Ready-to-Use型试剂。
2.高灵敏度:能够高灵敏度地检出凋亡细胞的片断化DNA。
3.高特异性:抑制完整的染色体DNA的混入,选择性地提取片段化DNA。
4.快速操作:整体操作约需2.5小时。
5.定量性:与荧光色素组合可以对片断化DNA进行定量。
6.安全性:不使用*酚*仿等。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 120ml |
| 溶液B | 1ml |
| 溶液C | 120μl |
| RNase A溶液(2mg/mL) | 60μl |
| Proteinase K溶液(10mg/mL) | 30μl |
| 微量核酸沉淀剂 | 3ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.冰上操作,将细胞样品(106-107)重悬于0.5mL Hanks平衡盐溶液(自备)或其他常用细胞缓冲液中。
2.将细胞重悬液与5mL溶液A混合,轻柔颠倒混匀后冰上放置4小时。如果暂时不用,可在-20℃最长保存四周。
3.800g离心5分钟,彻底移弃上清。
4.在细胞沉淀中加入40μL溶液B重悬细胞沉淀,室温放置至少30分钟,期间摇动数次。为方便离心,可将细胞重悬液转移至新的0.5mL或1.5mL Eppendorf离心管中,
5.800g离心5分钟,将上清移入到新的Eppendorf管中,并在SpeedVac上真空离心浓缩15分钟。
6.向浓缩物中加入5μL溶液C和2.5μl RNase A溶液(2mg/mL),混匀后37℃保温30分钟。
7.再加入1μl Proteinase K溶液(10mg/mL)溶液,37℃保温30分钟。
8.加5μl电泳上样缓冲液(自备),常规0.8%琼脂糖电泳分离、EB染色并观察电泳条带。
9.如果所得凋亡DNA溶液需要纯化(溶液中有proteinase K等),需要继续纯化,则加入50μL酚*仿混合液(自备),震荡3分钟混匀,13000g离心3分钟后转移上清到新离心管中,再加入2倍体积(约100μL)微量核酸沉淀剂,混匀后13000g离心15分钟,弃上清,再用1mL 75%的乙醇洗涤一次,空气放干后加入适当体积的水或TE溶解沉淀,所得溶解即凋亡片段DNA溶液。
使用效果:
使用本产品提取细胞DNA效果图。M为DNA Marker,最大条带1.3Kb。
1为正常非凋亡细胞DNA。2为凋亡细胞DNA。
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·Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.5)(RNase-free)
编号:BTN80918
英文名称:RNase-free Tris·HCl Solution(1M,pH8.5)
规格:250mL
·琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(柱式吸附)
编号:BTN60202
英文名称:Agarose gel DNA column Recovery Kit
规格:50次
本试剂盒用于从琼脂糖凝胶中或DNA反应体系中(如PCR反应)回收DNA片段。试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅胶膜和独特的溶胶体系,或DNA反应体系中回收的DNA片段,回收效率可达50-90%(跟片段大小相关)。
产品特点:
1.高效,回收效率最高可达90%(跟片段大小和胶浓度等因素有关)。
2.快速,整个过程只需要十余分钟。
3. 回收DNA的范围为50bp-40Kb(但效率各不相同)。
4. 纯度高,本试剂盒回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
5. 用途广,本试剂盒能回收单链、双链及环状DNA。
6. 储存方便,试剂盒可以在室温放置数月,不影响其质量。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 通用溶胶液 | 25ml |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| DNA洗脱液2.0 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期为一年。
使用方法:
1. 对胶回收:切取含DNA片段的琼脂糖凝胶(100mg左右,尽可能多地把多余的胶切除,否则会影响回收效率),放入一干净的1.5mL塑料离心管(自备)中,用移液枪头捣碎,按重量比为1:3到1:5的比例加入通用溶胶液(100mg琼脂糖凝胶需要加入300μL-500μL通用溶胶液)。
PCR回收:直接在PCR反应管中加3-5倍体积的通用溶胶液,混匀,然后跳过第2步、直接从第3步做起。如果PCR反应中使用了石蜡,需要预先去除。
2. 50℃保温使胶完全溶化(一般需要5分钟),其间可以振荡数次以促进琼脂糖凝胶的溶化。如果片段长度在300bp以下,建议不要加热,以免DNA变性,影响回收率。
3. 将离心管中的溶液转移到离心吸附柱中,套上液体收集管,静置3分钟。
注意:静置有助于DNA与离心吸附柱的硅胶膜结合。若一次加不完,可分两次加入并离心。
4. 12000~15000g离心1分钟,倒掉收集管中的液体。
5. 加入0.7-0.8mL通用洗柱液于离心柱中,室温静置2分钟。
6. 12000~15000g离心1分钟,倒弃收集管中的废液。
7. 12000~15000g离心半分钟以去除离心柱中的残留液体。
8. 将离心柱置于一新的干净的塑料离心管(自备)中,加入30-100μl DNA洗脱液2.0于离心吸附柱硅胶膜的中央,静置3分钟。
9. 12000~15000g离心1分钟。
10.离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液,可立即用于后续实验或者放-20℃长期保存。
注意事项:
1.电泳回收DNA时,电泳缓冲液可以为TAE、TBE或者DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2。回收效果为SuperBuffer-2最好,TAE次之,TBE最差。详细见SuperBuffer-2产品介绍。
2. 通用洗柱液含有容易挥发物质,使用后一定要拧紧瓶盖,密闭保存。
3. 琼脂糖凝胶体积的大小与回收率成反比关系,即体积越大,越不利于回收,一次胶回收以使用100mg琼脂糖凝胶为宜。
4. 如果在五分钟内凝胶溶化不完全,可以适当的延长水浴时间以使胶充分溶化,否则DNA包裹在琼脂糖凝胶中,影响DNA的回收效率。
5.胶溶化后的液体转移到离心柱后,可以延长静置时间使DNA与膜充分结合,提高回收效率。
6. 洗脱DNA前的空甩很重要,其目的是去除膜上残留酒精,否则残留酒精会影响后续DNA反应。
7. 增大DNA洗脱液2.0使用量有利于回收,但要注意实际上样量与最终回收体积的关系,以便于计算回收率。DNA洗脱液2.0可以用TE或水替代,但回收率稍有降低。
BTN131276型Baker甲醛*中性固定液特价促销关键词:Baker Fixative Solution,BTN131276,Baker甲醛*中性固定液
·DNA marker(pUC19/MspI)
编号:BTN90602C
英文名称:DNA ladder(pUC19/MspI)
规格:50次
本系列产品为传统的酶切分子量标准,由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后,加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。
每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5uL。
使用效果:
疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
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