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BTN131276型Baker甲醛钙中性固定液特价促销

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  • ¥190 - 1740
  • 百奥莱博
  • BTN131276-GJW
  • 北京
  • 2025年07月10日
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      325

    • 英文名

      Baker Fixative Solution

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      常温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    BTN131276型Baker甲醛*中性固定液特价促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Baker甲醛*中性固定液等细胞生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:BTN131276型Baker甲醛*中性固定液特价促销
    编号:BTN131276
    规格:250mL
    英文名:Baker Fixative Solution
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    本产品主要成分为中性甲醛水溶液和10%*化*。本固定液为组织和细胞化学技术中最常用的固定液之一,适合各种染色方法。本产品固定时间2~4小时,温度0~4℃。

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    欲咨询购买BTN131276型Baker甲醛*中性固定液特价促销,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

    ·RNA电泳液,10×
    编号:BTN3150
    英文名称:10×RNAep Buffer
    规格:250mL
    本品是预配的10×RNA专用电泳液,专门用于RNA甲醛变性胶电泳分析,产品成分为10×MOPS溶液。其特点是即开即用,用户不需要自己进行RNase灭活、高压灭菌、pH调节等操作。与Northern杂交等后续反应兼容。

    储存条件:常温运输及保存、有效期一年。

    ·凋亡DNA提取试剂盒
    编号:BTN130812
    英文名称:Apoptotic DNA extraction kit
    规格:24次
    细胞凋亡是生命个体中的调控基因为了维持个体生命,调控细胞进行新陈代谢,促使不需要的细胞或者具有危险性的细胞自我凋亡(自杀)的现象,与细胞的发生、分化、生理现象(特别在免疫方面)有着密切关系。细胞凋亡时,染色体DNA以核小体为单位(185bp)进行DNA片断化产生DNA Ladder,这些被片断化了的DNA片段,可以使用电泳的方法进行检出。本试剂盒能够从培养细胞中选择性地提取片断化DNA,能够最大限度地抑制起妨碍作用的完整的染色体DNA的混入,并可以通过电泳法进行高效检出。

    产品特点:
    1.操作简便:使用Ready-to-Use型试剂。
    2.高灵敏度:能够高灵敏度地检出凋亡细胞的片断化DNA。
    3.高特异性:抑制完整的染色体DNA的混入,选择性地提取片段化DNA。
    4.快速操作:整体操作约需2.5小时。
    5.定量性:与荧光色素组合可以对片断化DNA进行定量。
    6.安全性:不使用*酚*仿等。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 120ml
    溶液B 1ml
    溶液C 120μl
    RNase A溶液(2mg/mL) 60μl
    Proteinase K溶液(10mg/mL) 30μl
    微量核酸沉淀剂 3ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1.冰上操作,将细胞样品(106-107)重悬于0.5mL Hanks平衡盐溶液(自备)或其他常用细胞缓冲液中。
    2.将细胞重悬液与5mL溶液A混合,轻柔颠倒混匀后冰上放置4小时。如果暂时不用,可在-20℃最长保存四周。
    3.800g离心5分钟,彻底移弃上清。
    4.在细胞沉淀中加入40μL溶液B重悬细胞沉淀,室温放置至少30分钟,期间摇动数次。为方便离心,可将细胞重悬液转移至新的0.5mL或1.5mL Eppendorf离心管中,
    5.800g离心5分钟,将上清移入到新的Eppendorf管中,并在SpeedVac上真空离心浓缩15分钟。
    6.向浓缩物中加入5μL溶液C和2.5μl RNase A溶液(2mg/mL),混匀后37℃保温30分钟。
    7.再加入1μl Proteinase K溶液(10mg/mL)溶液,37℃保温30分钟。
    8.加5μl电泳上样缓冲液(自备),常规0.8%琼脂糖电泳分离、EB染色并观察电泳条带。
    9.如果所得凋亡DNA溶液需要纯化(溶液中有proteinase K等),需要继续纯化,则加入50μL酚*仿混合液(自备),震荡3分钟混匀,13000g离心3分钟后转移上清到新离心管中,再加入2倍体积(约100μL)微量核酸沉淀剂,混匀后13000g离心15分钟,弃上清,再用1mL 75%的乙醇洗涤一次,空气放干后加入适当体积的水或TE溶解沉淀,所得溶解即凋亡片段DNA溶液。

    使用效果:
    凋亡DNA提取试剂盒
    使用本产品提取细胞DNA效果图。M为DNA Marker,最大条带1.3Kb。
    1为正常非凋亡细胞DNA。2为凋亡细胞DNA。


    BTN131276型Baker甲醛*中性固定液特价促销关键词:Baker Fixative Solution,BTN131276,Baker甲醛*中性固定液


    ·Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.5)(RNase-free)
    编号:BTN80918
    英文名称:RNase-free Tris·HCl Solution(1M,pH8.5)
    规格:250mL

    ·琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(柱式吸附)
    编号:BTN60202
    英文名称:Agarose gel DNA column Recovery Kit
    规格:50次
    本试剂盒用于从琼脂糖凝胶中或DNA反应体系中(如PCR反应)回收DNA片段。试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅胶膜和独特的溶胶体系,或DNA反应体系中回收的DNA片段,回收效率可达50-90%(跟片段大小相关)。

    产品特点:
    1.高效,回收效率最高可达90%(跟片段大小和胶浓度等因素有关)。
    2.快速,整个过程只需要十余分钟。
    3. 回收DNA的范围为50bp-40Kb(但效率各不相同)。
    4. 纯度高,本试剂盒回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
    5. 用途广,本试剂盒能回收单链、双链及环状DNA。
    6. 储存方便,试剂盒可以在室温放置数月,不影响其质量。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    通用溶胶液 25ml
    通用洗柱液 50ml
    离心吸附柱 50套
    DNA洗脱液2.0 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输及保存,有效期为一年。

    使用方法:
    1. 对胶回收:切取含DNA片段的琼脂糖凝胶(100mg左右,尽可能多地把多余的胶切除,否则会影响回收效率),放入一干净的1.5mL塑料离心管(自备)中,用移液枪头捣碎,按重量比为1:3到1:5的比例加入通用溶胶液(100mg琼脂糖凝胶需要加入300μL-500μL通用溶胶液)。
     PCR回收:直接在PCR反应管中加3-5倍体积的通用溶胶液,混匀,然后跳过第2步、直接从第3步做起。如果PCR反应中使用了石蜡,需要预先去除。
    2. 50℃保温使胶完全溶化(一般需要5分钟),其间可以振荡数次以促进琼脂糖凝胶的溶化。如果片段长度在300bp以下,建议不要加热,以免DNA变性,影响回收率。
    3. 将离心管中的溶液转移到离心吸附柱中,套上液体收集管,静置3分钟。
     注意:静置有助于DNA与离心吸附柱的硅胶膜结合。若一次加不完,可分两次加入并离心。
    4. 12000~15000g离心1分钟,倒掉收集管中的液体。
    5. 加入0.7-0.8mL通用洗柱液于离心柱中,室温静置2分钟。
    6. 12000~15000g离心1分钟,倒弃收集管中的废液。
    7. 12000~15000g离心半分钟以去除离心柱中的残留液体。
    8. 将离心柱置于一新的干净的塑料离心管(自备)中,加入30-100μl DNA洗脱液2.0于离心吸附柱硅胶膜的中央,静置3分钟。
    9. 12000~15000g离心1分钟。
    10.离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液,可立即用于后续实验或者放-20℃长期保存。

    注意事项:
    1.电泳回收DNA时,电泳缓冲液可以为TAE、TBE或者DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2。回收效果为SuperBuffer-2最好,TAE次之,TBE最差。详细见SuperBuffer-2产品介绍。
    2. 通用洗柱液含有容易挥发物质,使用后一定要拧紧瓶盖,密闭保存。
    3. 琼脂糖凝胶体积的大小与回收率成反比关系,即体积越大,越不利于回收,一次胶回收以使用100mg琼脂糖凝胶为宜。
    4. 如果在五分钟内凝胶溶化不完全,可以适当的延长水浴时间以使胶充分溶化,否则DNA包裹在琼脂糖凝胶中,影响DNA的回收效率。
    5.胶溶化后的液体转移到离心柱后,可以延长静置时间使DNA与膜充分结合,提高回收效率。
    6. 洗脱DNA前的空甩很重要,其目的是去除膜上残留酒精,否则残留酒精会影响后续DNA反应。
    7. 增大DNA洗脱液2.0使用量有利于回收,但要注意实际上样量与最终回收体积的关系,以便于计算回收率。DNA洗脱液2.0可以用TE或水替代,但回收率稍有降低。


    BTN131276型Baker甲醛*中性固定液特价促销关键词:Baker Fixative Solution,BTN131276,Baker甲醛*中性固定液


    ·DNA marker(pUC19/MspI)
    编号:BTN90602C
    英文名称:DNA ladder(pUC19/MspI)
    规格:50次
     本系列产品为传统的酶切分子量标准,由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后,加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。
     每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

    储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5uL。

    使用效果:
    DNA marker(pUC19/MspI)

    疑难解答:
    a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
    b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。



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