北京酸洗玻璃珠(800μm)大量库存促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京酸洗玻璃珠(800μm)大量库存促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京酸洗玻璃珠(800μm)大量库存促销
编号：BTN100307D
规格：10g
英文名：Acid-Washed Glassbeads(800μm)
品牌：百奥莱博
产地：北京
本品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠，它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分，主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子，因为用其他方法，包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。

产品特点：
1. 经过充分的酸洗，免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
2. 用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞，属于物理方法，不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好，同时不需要使用酶，因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
3. 用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间，非常快捷。注意：本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
4.一次可以处理5mL的微生物样品。
5. 本系列产品有各种规格、适用于不同材料。具体请参考下表：

 

编号	玻璃珠直径	最适用途
BTN100307A	100μm	作为超声破碎细菌时的添加物
BTN100307B	200μm	破碎细菌
BTN100307C	400μm	破碎酵母(如酿酒酵母)
BTN100307D	800μm	破碎霉菌、孢子等

储存条件：常温运输及保存，保存期为两年。

使用方法：
以我公司玻璃珠法柱式真菌DNA提取试剂盒(BTN100303)为例：离心收集1-5mL过夜培养的真菌细胞，加入0.5mL溶液A和体积相当于0.5mL的、直径为400μm玻璃珠(大约0.5克)，振荡器上以最高速度振荡10分钟，，再加入0.5mL溶液B，震荡2分钟，2000rpm离心2分钟，在上清中加入3倍体积的溶液C，上柱，用通用洗涤液洗两次，干甩一次，最后用50-100μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。

使用效果：

图注：使用本产品C型(BTN100307C)提取3mL过夜培养的毕赤酵母菌液，最后用50μl DNA洗脱液洗脱，5μl用于琼脂糖电泳。电压300V，电泳时间5分钟，染料为绿如蓝，缓冲液为SuperBuffer。

除北京酸洗玻璃珠(800μm)大量库存促销外，我公司正在打折促销以下产品：

·9°N DNA连接酶
编号：BTN130624
英文名称：9°N DNA Ligase
规格：2500U
9°N DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶DNA链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5´-磷酸末端和3´-羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在45℃-90℃范围内均有活性。

产品用途：
1．可在高温条件下，连接DNA链上的切刻位点；
2．具有极高的耐热性，与PCR反应条件兼容；
3．可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测；
4．通过PCR扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变。

产品组成：

组份	规格
9°N DNA连接酶(40000U/mL)	62.5μL
10×Buffer	1.5mL
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指50μl反应体系中，45℃条件下，15分钟能使50%的1μg BstEII消化的λDNA片段(12bp 粘性末端)发生连接所需要的酶量。粘性末端活性单位相当于切口封闭单位。

注意事项：9°N DNA连接酶不能代替T4 DNA连接酶使用。该酶可以有效连接12bp的互补片段，但却无法连接4bp的互补片段(典型限制酶消化产物)。


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·大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ
编号：BTN130430
英文名称：E.coli DNA Polymerase I
规格：500U
大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ(DNA polymeraseⅠ)，1956年由Arthur Kornberg首先发现的DNA聚合酶，又称Kornber酶。纯化的DNA polⅠ由一条多肽链组成，约含1000个*基酸残基，分子量为109KD。含有一个二硫键和一个-SH基。


图注：左图为Klenow片段，右图为大肠杆菌DNA聚合酶Ι

产品组成：

成份	规格
DNA聚合酶I(10000U/μL)	50μL
10×工具酶通用缓冲液	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

产品特点：
1．除具有5´→3´DNA聚合酶功能，还具有5´→3´外切酶活性，3´→5´外切酶活性，焦磷酸解作用和焦磷酸交换作用。
2．可应用于切口平移和cDNA第二链合成。
3．本品不含DNase I，因此切刻平移反应时需额外添加 DNase I。

单位定义：1单位指37℃条件下，30分钟内能催化10nmol的dNTPs掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。

反应条件：1×Buffer [10mM Tris-HCl，50mM NaCl，10mM MgCl2，1mM DTT(pH7.9@25℃)]。加入dNTPs(不随酶提供)。

Buffer成分：25mM Tris-HCl，1mM DTT，0.1mM EDTA，50% Glycerol，pH7.4 @25℃

热失活：75℃ 20分钟。


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SV1008 BioBrick 组装试剂盒
YT043 细胞线粒体纯化试剂盒 Cell Mitochondria Isolation Kit
BTN120654A Southern专用DNA Marker(生物素标记) Southern DNA Marker(Labeled by Biotin)
SY0353 10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液 10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer
SV0129 BglI限制性内切酶 BglI Restriction Endonuclease
KFS326 APC-Brdu细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法) BrdU cell proliferation Detection Kit
SY0570 溶酶体红色荧光探针 Lysosome Red DND-99
SY0002 溶菌酶 Lysozyme
BTN131230 DNase I干粉 DNase I Powder
HR0593 线粒体超氧化物染色试剂盒 Mitochondrial superoxide Staining Kit
SY0205 AP3-GFP报告基因质粒 AP3 GFP Reporter Plasmid
YT290 活性氧检测试剂盒(荧光探针法) Reactive Oxygen Species Assay Kit

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