- ¥170 - 1600
- 百奥莱博
- BTN130848D-DMX
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
834
- 英文名：
LB Petri Dish(Tet)
- 保质期：
半年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
低温
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")即用型LB平板培养基(含Tet)厂商，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：即用型LB平板培养基(含Tet)厂商
编号：BTN130848D
规格：10块
英文名：LB Petri Dish(Tet)
品牌：百奥莱博
产地：北京
本产品为即用型LB平板培养基，A型为无抗生素LB平板，B型为LB-Amp平板，C型为LB-Kan平板，LB-Tet平板。
储存条件：低温运输及保存，有效期半年。
欲了解更多即用型LB平板培养基(含Tet)厂商的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
PY02-013 营养肉汤(NB) 250克
PY01-096 明胶 500克
PY02-192 卵黄高盐琼脂基础 250克
PY04-044 复达欣 3mg/支×10支
PY01-136 全胃蛋白胨 250克
PY01-020 蛋黄卵磷脂 10克
PY02-124 双糖铁尿素琼脂(上层) 250克
PY02-431 强化梭菌培养基 250克
PY02-316 3%*化*三糖铁琼脂 250克
PY08-036 乳糖发酵管(带导管) 10支/盒
PY02-057A 四硫*(代"磺")酸*亮绿增菌液基础(TTB) 250克
PY02-360 梭菌增菌培养基 250克
PY02-240 李氏菌增菌肉汤(LB1，LB2)基础 250克
PY04-095 利福平 1mg/支×10支
PY01-185 荧光素 25克
PY01-077 亚铁*化* 500克
PY02-172 欧氏液 100克
PY04-024 1%亚碲酸*(*)溶液 2mg/支×10支
PY01-115 β-淀粉酶(1:100000) 100克
PY08-082 胰蛋白胨大豆琼脂平板 10皿/盒
PY02-105 乳糖胆盐琼脂 250克
即用型LB平板培养基(含Tet)厂商关键词：含Tet,BTN130848D,LB Petri Dish(Tet),即用型LB平板培养基(含Tet)
PY08-015 庆大霉素琼脂平板 10皿/盒
PY02-037 改良马丁培养基 250克
PY02-337 Bolton肉汤基础 100克
PY02-219 乙基紫叠氮*肉汤基础 250克
PY04-074 50%卵黄液 5ml/支×10支
PY01-165 亚甲基蓝 25克
PY02-260 半固体琼脂 250克
PY02-151 0.1%蛋白胨水溶液培养基 250克
PY04-003 甲基红试剂 10ml×1支
PY01-095 羊毛脂 500克
PY02-191 尿素酶琼脂基础 250克
PY02-084 改良Frey氏培养基基础 250克
即用型LB平板培养基(含Tet)厂商关键词：含Tet,BTN130848D,LB Petri Dish(Tet),即用型LB平板培养基(含Tet)
·抗凝血酶Ⅲ(10mg/mL)
编号：BTN130534
英文名称：Antithrombin III Solution
规格：1mL
本产品为抗凝血酶Ⅲ水溶液，浓度为10mg/mL,pH=7.0-9.0。工作浓度为1 Inh.U/mL。抗凝血酶Ⅲ(抗纤维蛋白酶Ⅲ，ATⅢ，antithrombin Ⅲ)是一种维生素K依赖的单链糖蛋白，分子量是65000。属丝*酸蛋白酶抑制剂，可以抑制血液凝固过程中的所有丝*酸蛋白酶(凝血酶及因子Ⅻα、Ⅺα、Ⅸα等等)的活性，也可以抑制胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶等。
活力单位定义：一个抑制单位Inh.U是指，在肝素存在下，ATⅢ灭活一个单位的25℃，pH8.1的凝血酶。
储存条件：低温运输，4℃一周内稳定。
·DEPC处理水
编号：BTN60604
英文名称：DEPC-Treated Water
规格：250mL
本产品是用0.1%的焦碳酸二乙酯处理12-16小时后再经过高温高压处理得到的水溶液。由于DEPC是一种高效烷化剂，可以通过与蛋白质中的His残基反应而使蛋白质失去活性，所以可以灭活水中十分顽固的RNase。本产品可以广泛用于各种RNA相关实验。
储存条件：常温运输和保存，有效期一年。
附录：DEPC灭活RNase的分子机制
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文献和实验: 1.取适量连接产物加到分装的200 μL感受态细胞中，冰上混匀，冰浴30min;此过程中，需倒含氨苄的LB平板。 2.42℃热激90s，迅速在冰浴中冷3-5min; 3.上述管中加入600μL LB培养基，于37℃振荡培养45min;此过程中，在LB平板上涂布X-Gal 40 μL和IPTG 20 μL 。 4.取适量菌液涂布LB平板(含Amp 50μg/ml)，室温涂布均匀后(至菌液完全被吸干)，于37℃倒置，过夜
含Amp的LB平板上,划线接种要防止划破培养基，划线方法如图所示: 第一次划线后接种环灼烧 第二次划线起点与第一次 如此在平板上 再进行第二次划线 划线交*，接种环灼烧后再 划线5-6次 进行第三次划线 4. 接种完成后将培养皿倒置入培养箱37℃培养过夜，运用这种划线方法接种，可以较好地保证单菌落的形成。 5. 比较
保存 外源DNA的转化: 9.取目的DNA加入大肠杆菌感受态细胞中，于冰上放置30min 10.于42℃水浴90S 11.冰上放置2min 12.加入800μlLB液体培养基于37培养1小时 13.将培养液均匀涂布在含Amp 的培养基平板上 14.将平板放置于37℃恒温培养箱中培养12-14个小时，然后观察结果 对照组 对照组1: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液,其它操作与上面相同。此组正常情况下在含抗生素的LB平板上应没有菌落出现。 对照组2: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液
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