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北京促销热稳定无机焦磷酸酶(PPase)价格

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  • ¥170 - 1890
  • 百奥莱博
  • BTN130657-SLK
  • 北京
  • 2025年07月11日
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      267

    • 英文名

      Inorganic Pyrophosphatase,Thermostable

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")北京促销热稳定无机焦磷酸酶(PPase)价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京促销热稳定无机焦磷酸酶(PPase)价格
    编号:BTN130657
    规格:250U
    英文名:Inorganic Pyrophosphatase,Thermostable
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    无机焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代"酸")盐,其反应示意图如下:
    无机焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代

    产品特点:
    1.增强DNA复制。
    2.100℃加热4小时,该酶仍具有100%活性。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性定义:1单位指标准反应条件下[0.5mL反应体系,50mM Tricine(pH8.5),1mM MgCl2和0.32mM PPi,75℃反应,10分钟],每分钟催化无机焦磷酸盐生成1μmol磷酸盐的酶量。

    来源:重组E.coli菌株,携带从极度耐热的Thermococus litoralis中克隆的无机焦磷酸酶基因。

    欲咨询购买北京促销热稳定无机焦磷酸酶(PPase)价格,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

    ·KOD DNA聚合酶
    编号:BTN101002
    英文名称:KOD DNA Polymerase
    规格:250U
    KOD DNA Polymerase是从克隆有Thermococcus Kodakaraensis DNA聚合酶基因的质粒在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来。该酶所具有的超强3´→ 5´外切酶活性使得其扩增保真性比Pfu DNA Polymerase更高,保真性是Taq的约50倍,同时具有合成速度快的特点,聚合速度约为普通Pfu DNA Polymerase的5倍,Taq DNA Polymerase的2倍,达到100-138bp/秒,可以在短时间内获得高产量的扩增产物,特别适合于高保真地扩增6 kb以内的PCR产物,扩增所得的DNA为平末端,可用于基因克隆、表达及突变分析等分子生物学实验。

    产品组成:

     
    成分 规格
    KOD DNA聚合酶(5U/μL) 5μl
    10×KOD DNA聚合酶缓冲液 1ml
    dNTP mix(10mM Each) 0.1ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存、有效期一年。

    活性定义:1U指75℃条件下,30分钟内使10nmoles的dNTPs掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。

    使用方法:
    一、建议PCR条件(以50μl反应体系为例)
    成分 体积 终浓度
    模板 - <0.5μg
    正向引物(10μM) 1μl 0.2μM
    反向引物(10μM) 1μl 0.2μM
    10×KOD DNA聚合酶缓冲液 5μL
    dNTPs(10mM each) 1μL 0.2mM
    KOD DNA聚合酶 0.25-0.5μL(1.25-2.5U) -
    超纯水 补足到50μL -

    注:实际操作中计算好需补加水的量后,建议先加水,然后按上述顺序添加其它成分,最后添加KOD DNA聚合酶。最好在冰浴上混合PCR各种成分,防止KOD DNA聚合酶降解引物和模板。待各成分充分混匀后,离心数秒,使反应混合物沉到管底。然后将反应管置于PCR仪中进行扩增。

    二、关于
    PCR条件的优化
    1.质粒或者噬菌体模板(模板量5-20ng,循环参数如下表)
    循环参数 目标DNA<1kb 目标DNA<2kb 目标DNA3-4kb 目标DNA5-6kb
    Step 1 94℃ 2分钟 94℃ 2分钟 94℃ 2分钟 94℃ 2分钟
    Step 2 94℃ 20秒 94℃ 20秒 94℃ 20秒 94℃ 30秒
    Step 3 Ta 20秒 Ta 20秒 Ta 20秒 Ta 30秒
    Step 4 72℃ 20秒 72℃ 30秒 72℃ 40秒 72℃ 60秒
    Step 5 72℃ 5分钟 72℃ 5分钟 72℃ 5分钟 72℃ 5分钟
    Repeat step 2-4 for 30-35个循环
    Ta=Tm-5℃

    2.基因组DNA和cDNA模板(基因组DNA模板量为50-100 ng,1-2μl cDNA(起始转录用的RNA为500 ng),循环参数如下表)
    循环参数 目标DNA<2kb
    Step 1 94℃ 2分钟
    Step 2 94℃ 20-30秒
    Step 3 Ta 15-20秒
    Step 4 72℃ 20-60秒
    Step 5 72℃ 5分钟
    Repeat step 2-4 for 30-35个循环
    Ta= Tm - 5℃



    北京促销热稳定无机焦磷酸酶(PPase)价格关键词:热稳定无机焦磷酸酶(PPase),Inorganic Pyrophosphatase,Thermostable,BTN130657


    ·DNA marker(200-1500bp)
    编号:BTN70503C
    英文名称:DNA ladder(200-1500bp)
    规格:50次
     本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

    储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5μL。

    使用效果:
    DNA ladder(200-1500bp)
    注:800bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL

    疑难解答:
    a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
    b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
    c)本产品条带均匀,亮度相当,但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色,加大EB浓度等方法解决。

    ·生物素化的β-半乳糖苷酶
    编号:BTN131097
    英文名称:Biotin-β-Galctosidase
    规格:100U
    本产品为生物素标记的β-半乳糖苷酶,在免疫组化和免疫印迹应用中与ONPG一起使用。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性单位定义:一个单位等于每分钟在37℃,pH7.3时水解1μmol ONPG。


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    BTN120688 放线菌*(代"酮") Actidione Solution
    YT299 总谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒 Total Glutathione Peroxidase Assay Kit
    SV1545 细菌肝素酶 I
    HR0623 细胞内*离子染色试剂盒 Intracellular chloride staining kit
    BTN130632 T7核酸外切酶 T7 Exonulease
    SY0011 TOP10化学感受态细胞 TOP10 Chemically Competent Cell
    HR0207 细菌蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) Rapid extraction of bacterial protein Kit (centrifugal column method)
    KFS334 Ki67细胞增殖检测试剂盒(IHC法) Ki-67 cell proliferation Detection Kit(IHC)
    SV0151 BpuEI限制性内切酶 BpuEI Restriction Endonuclease
    SY0363 甲叉双丙*(代"烯")酰胺 Bis-Acrylamide
    BTN131211 96孔板PCR片段纯化回收试剂盒(真空法) PCR fragment Purification Kit(with 96-wells plate)
    YT053 非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X) Non-denatured Gel Sample Loading Buffer

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