北京现货BTN100941型通用型全基因组扩增试剂盒厂家直销

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名称：北京现货BTN100941型通用型全基因组扩增试剂盒厂家直销
编号：BTN100941
规格：30次
英文名：Universal Whole Genome Amplification Kit
品牌：百奥莱博
产地：北京
本产品是用于基因组DNA扩增全基因组的试剂盒，可以方便、简单、快速、经济的得到稳定产量的基因组DNA扩增样品。

产品特点：
1.基于phi29 DNA聚合酶的高保真性、高合成率和超强链取代能力。
2.可以扩增基因组达上万倍，具有高产量和高保真性的特点。
3.可使用各种来源的样品，包括全血，干血，发根，口腔粘膜刮液培养细胞，真菌和病毒等。
4. 操作简便快捷，恒温(30℃)反应，无须PCR仪即可实现扩增。
5.产物可用于多种后续试验，包括多重PCR、长片断PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析(片段差异，微卫星差异，SNP，STR)等。

试剂盒组成：

 

成分	规格
WGA溶液A	75μl
WGA溶液B	30μl
dNTP(10mM)	20μl
BSA	10μl
超纯水	1ml
Phi 29 DNA聚合酶(10U/μL)	15μl
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
本产品适用于纯化好的基因组DNA。

1.在PCR塑料管中加入1μL纯化好的基因组DNA，用量在100pg-100ng之间。可以同时做一个不加DNA模板的阴性对照。
2.在PCR管中依次加入2.5μL WGA溶液A，1μL WGA溶液B，超纯水4.3μL，轻柔吹打混合均匀(现在PCR管中总体积为8.8μL)。
3. 95℃保温3～5分钟，室温短暂离心半分钟，然后冰上放置15分钟。
4. 然后依次向上述反应液中加入0.5μL dNTP，0.2μL BSA，0.5μL Phi 29 DNA聚合酶(10U/μL)，轻柔吹打混合均匀。
5. 30℃保温3-12小时。最好使用PCR仪进行30℃保温并打开热盖保温。如果采用30℃水浴，最好在样品管中加入30-50μL石蜡油以防水分蒸发，因为30℃长时间的水浴也能使水分蒸发到管壁，从而改变反应体系中各成分的浓度、降低WGA反应效率。如果模板DNA量比较高，WGA三小时即可检测到DNA扩增。
6. 65℃保温10分钟使phi29 DNA聚合酶灭活。注：由于phi29 DNA聚合酶有DNA外切活性，所以最好将其灭活以免干扰后续反应。
7. 立即取3μL WGA反应液进行电泳检测扩增效果。注意：WGA缓冲液中不含有甘油和电泳染料，所以需要先加上样缓冲液。
8.扩增的DNA可以用于后续试验或冰箱长期保存。

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·平末端DNA加A试剂盒
编号：BTN60105
英文名称：dA Tailing Kit
规格：50次
本产品利用Taq DNA polymerase的不依赖于模板的末端转移酶活性，在只有dATP 存在的情况下，在平末端的DNA片段加上一个dA 尾巴，使平末端片段也能被T载体克隆。其流程图如下：


产品特点：
1. 简单，2×Tailing Buffer中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2.适用于任何平末端的DNA片段，包括Pfu DNA polymerase等酶合成的DNA片段。
3.产物可以直接用于与T载体的连接。

试剂盒组成：

成分	规格
Taq DNA polymerase(5U/μL)	50μl
2×Tailing Buffer	1.25ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一：反应前纯化处理：
用Vent，Deep Vent，Pfu，Pwo等具有3 到5外切活性的DNA聚合酶扩增得到的DNA片段，必须经过彻底的去除残留的酶的处理过程(如酚/*仿抽提或Proteinase K处理)，否则它们将在加A反应时，切除掉加上的A尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/*仿抽提法等常规方法纯化，最后溶解在水或TE中，终浓度以0.1μg/μL为宜。
二：加A反应
在干净的0.5mL或1.5mL离心管中，分别加入下列成分：

回收的DNA片段	0.2-2ug
2×dA Tailing Buffer	25μL
Taq DNA polymerase(5U/μL)	1μL
补水到	50μL
72℃保温2小时

三：反应后处理
加A反应后，Taq DNA pol


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·0.5%焦油紫染色液
编号：BTN160682
英文名称：Tar purple Staining Solution
规格：50mL
本产品以进口焦油紫作为核心染料，焦油紫具有感光作用，能够很好地显示尼氏体的变化。尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况，尼氏体会发生溶解，甚至消失。可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色。

神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲**(代"胺")蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏物质，也可以显示神经元的细胞核和神经胶质。尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲**(代"胺")蓝和焦油紫等染料染成蓝紫色。各种神经细胞内斗含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体会因生理状态的变化而变化，是神经元内合成蛋白质的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内的尼氏体会明显减少。

储存条件：常温运输和保存，有效期半年。

使用方法：
1．新鲜组织固定于乙醇、Carnoy固定液或中性福尔马林溶液，常规脱水包埋。
2．切片厚5μm，常规脱蜡至水。
3．把切片加入本产品中，将染色缸置于56℃温箱浸染1小时，酒精灯上加温使切片冒气泡为止(大约10分钟)。
4．用蒸馏水冲洗。
5．加入70%乙醇分化1～3分钟，在显微镜下观察至背景接近于无色为止。
6．用无水乙醇迅速脱水。
7．二甲*透明，中性树胶封固。
8．染色结果：尼氏体为紫色，背景接近于无色。

注意事项：
1．0.5%的本产品浓度较高，用于较难染色的物质，常规染色一般多采用0.06-0.1%的浓度。
2．尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。
3．组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液。
4．本产品对石蜡组织切片的尼氏染色效果较好。
5．石蜡切片厚度7～10μm或25μm(皮质神经元密度的评估要用25μm厚的切片)。
6．染色后的标本务必避光保存，否则容易褪色。
7．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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