柱式植物油DNA提取试剂盒促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

柱式植物油DNA提取试剂盒促销的品牌：百奥莱博，是优质的DNA纯化产品，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多柱式植物油DNA提取试剂盒等DNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：柱式植物油DNA提取试剂盒促销
编号：BTN101116
规格：50次
英文名：Vegetable oil DNA column extraction kit
品牌：百奥莱博
产地：北京
本试剂盒是专门用于从各种植物油样品中提取微量植物油DNA的产品。

产品特点：
1. 操作简单，整个过程只需要20分钟左右，不需要额外地在洗柱液中补加乙醇。
2. 灵敏度高，通过PCR 检测到的单拷贝的基因。
3. 安全无毒，不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
4.与PCR和荧光PCR 兼容。
5. 价廉物美，性价比远低于国外同类产品。
6.适用于各种材料，包括花生油、色拉油、酱油、菜籽油等样品。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	30ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液	5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1.在1.5mL离心管中加入0.2mL液体植物油样品。
2. 加入0.6mL溶液A，室温振荡3～5分钟。注意：在4℃保存的溶液A会形成沉淀，用前需要加热到65℃使之彻底溶化。
3. 将溶液全部转移到离心吸附柱中，室温放置2分钟。注意：不能只取水相。
4. 12000～15000g室温离心1分钟，弃收集管中穿透液。
5. 加入0.8mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心1分钟，弃收集管中穿透液。
6. 12000～15000g室温离心半分钟。
7.在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-50μl DNA 洗脱液，然后将离心吸附柱套入一新的1.5mL离心管中，室温放置2分钟。
8. 12000～15000g室温离心1分钟，离心管中收集的样品即为植物油DNA。
9. DNA样品可以直接用于PCR，也可放-20℃长期保存。

更多有关柱式植物油DNA提取试剂盒促销的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·DNA marker(250-15000bp)
编号：BTN70503T
英文名称：DNA ladder(250-15000bp)
规格：50次
 本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。

使用效果：

注：2500bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL

疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。


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·柱式血清血浆DNA提取试剂盒
编号：BTN130979
英文名称：Serum/plasma DNA column extraction kit
规格：50次

·辛甲基β葡糖苷
编号：BTN131044
英文名称：Octyl-β-Glucoside
规格：1g
本产品是一种广泛用于溶解膜蛋白的非离子型去垢剂。低分子量，可通过透析去除。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·平末端DNA加T试剂盒
编号：BTN60106
英文名称：dT Tailing Kit
规格：50次
本产品利用Taq DNA polymerase的不依赖于模板的末端转移酶活性，在只有dTTP存在的情况下，在平末端的DNA片段加上一个dT尾巴，主要用于制备T载体。其流程图如下：


产品特点：
1. 简单，2X Tailing Buffer中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2.适用于任何平末端的DNA片段，包括Pfu DNA成本polymerase等酶合成的DNA片段。
3. 加T后的载体可以作为T载体使用。

产品组成：

成分	规格
Taq DNA olymerase(5U/μL)	50μl
2×dT Tailing Buffer	1.25ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一：反应前纯化处理：
平末端DNA片段或平末端质粒DNA可以采取胶回收和酚/*仿抽提法等常规方法纯化，最后溶解在水或TE中，终浓度以0.1μg/μL为宜。必须注意的是，用Vent，Deep Vent，Pfu，Pwo等具有3到5外切活性的DNA聚合酶扩增得到的DNA片段，必须经过彻底的去除残留的酶的处理过程(如酚/*仿抽提或Proteinase K处理)，否则它们将在加T反应时，切除掉加上的T尾巴，干扰反应。
二：加T反应
在干净的0.5mL或1.5mL离心管中，分别加入下列成分：

回收的DNA片段	0.2-2μg
2×dT Tailing Buffer	25μL
Taq DNA polymerase(5U/μL)	1μL
补水到	50μL
72℃保温2小时

三：反应后处理
加T反应后，Taq DNA polymerase将与DNA末端紧密结合，所以必须酚/*仿抽提去除。如果使用Proteinase K处理后再用酚/*仿抽提效果会更好。得到的DNA溶于适量水和TE中后即可用于后续连接反应。


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KFS117 结晶紫染色液
BTN70607 Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase) RNase-Free Tris-HCl Solution
SY0143 YY1 Luc荧光素酶报告基因质粒 YY1Luciferase Reporter Plasmid
HR0450 线粒体染色试剂盒-红色荧光 Mitochondrial Staining Kit - red fluorescence
WE0172 新型固定组织基因组DNA提取试剂盒 NewPurify FFPE DNA Extraction kit
SV0510 NaeI限制性内切酶 NaeI Restriction Endonuclease
SY1067 Bcl-2抑制剂(ABT-263) Navitoclax(ABT-263)
BTN100941 通用型全基因组扩增试剂盒 Universal Whole Genome Amplification Kit
YT181 DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 DEAE-Dextran Transfection Kit
SV1356 M-MuLV 反转录酶
BTN100307E 酸洗玻璃珠(1500～2000μm) Acid-Washed Glassbeads(1500～2000μm)
BTN111208A 植物线粒体纯化试剂盒A(粗提) Plant Mitochondria Purification Kit(A)

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