BTN111109型DOP-PCR试剂盒优惠

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应BTN111109型DOP-PCR试剂盒优惠，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：BTN111109型DOP-PCR试剂盒优惠
编号：BTN111109
规格：50次
英文名：Degenerate Oligonucleotide Primer PCR Kit
品牌：百奥莱博
产地：北京
DOP-PCR即简并寡聚核苷酸引物PCR，是扩增全基因组的方法之一，它利用中间含有6个随机碱基的22nt引物，通过两轮PCR(第一轮低温复性，第二轮高温复性)而将模板DNA扩增。DOP-PCR扩完整基因组的效率不如利用phi 29 DNA聚合酶的MDA，但在扩增高度降解的痕量DNA 方面具有巨大优势，在法医鉴定领域具有重要应用。本产品就是在DOP-PCR基础上进行优化而开发。

产品特点：
1. 专门用于高度降解的DNA，方便，含有除模板DNA和引物以外的所有成份，简化了准备工作。
2. 优化的引物浓度，使自连序列和非模板相关序列的合成。
3. 使用高保真酶，降低突变率。
4. 长度在300-1700bp 之间，平均500bp左右。
5. 模板基因DNA 用量一般为10-100pg。
6. 所得PCR产物可用于STR 多重扩增、比较基因组杂交、单染色体文库构建、基因组图谱研究等。

试剂盒组成：

 

成分	规格
DOP-PCR Magic Mix	750μl
DOP-PCR引物(20pmol/μL)	250μL
超纯水	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存，保存期限为12个月。不要反复冻融。

使用方法：

1.在一干净的PCR 管中，加入下列成分：

成分	阴性对照	样品
DOP-PCR MagicMix	25μL	25μL
基因组DNA模板(自备)或单个细胞	不加	10-100pg(或一个单个细胞)
DOP-PCR引物(20 pmol/μL)	5μl	5μl
补水到	50μl	50μl

2. 放入PCR仪中按下列参数进行DOP-PCR。

预变性	95℃	5min
第一轮PCR(12个循环)	94℃	1min
	30℃	1.5min
	72℃(30℃升到72℃的时间设定为3分钟)	3min
第二轮PCR(35个循环)	94℃	1min
	62℃	1min
	72℃(每次循环后此步的保温时间延长14秒)	2min
延伸	72℃	7min
	4℃	Forever

3.结束后取5-10μl直接上样电泳(不需要额外再加DNA上样液)，红色染料电泳速度相当于50bp DNA片段。DOP-PCR产物的长度一般在300-1700bp之间。
4. 所得DOP-PCR产物可以用于后续PCR检测或其他分析。

我公司的BTN111109型DOP-PCR试剂盒优惠，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·HRP稳定剂/稀释剂
编号：BTN131119
英文名称：HRP Stablizing Solution
规格：250mL
本产品可用于稀释HRP偶联物而不会损失酶活性，本产品可在室温下保存稀释过的(1-1000 ng/ml)HRP偶联物超过6个月而不会损失酶活性。

产品特点：
1. 兼容性好–仅需加入所需的封闭缓冲液即可制备对于基于HRP的理想的稀释液。
2. 方便–不需要分装即可在冰箱内储存即用型的稀释溶液(1:1000～100000)而不会损失酶活性。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·柱式拭子DNA提取试剂盒
编号：BTN80801
英文名称：Swab DNA column extraction kit
规格：50次
拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于PCR等分子生物学分析。拭子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害)，尤其适用于大规模筛查取样和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。市场上专门用于拭子样品DNA提取的产品不多，为此我司开发了本产品。

产品特点：
1.快速柱式操作，整个过程只需要十分钟。
2. DNA纯度高，OD比值一般在1.8左右。
3. 回收率高，一般在0.5μg DNA/拭子左右。
4. 环保安全，不需要使用任何有毒的试剂(包括酚和*仿)。
5. 提取的DNA能够用于电泳、酶切、杂交检测和PCR。
6. 本产品可以跟拭子保存液(BTN80802)结合使用，用于提取保存的样品。

试剂盒组成：

成分	规格
无菌拭子	50只
通用上柱液	25ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 将拭子涂抹面颊的口腔内表面约十次，放入加有0.5mL通用上柱液的1.5mL塑料离心管中。
2. 剪去口腔拭子柄部，留药棉头于离心管中，盖上离心盖后振荡一分钟。
3. 将上清液(约0.4mL)和拭子一起全部转移到离心吸附柱中。
4. 12000rpm离心一分钟后弃穿透液和拭子。
5.在离心吸附柱中加入700μl的通用洗柱液，室温12000rpm离心1分钟，弃收集管中废液。
6.室温12000rpm离心1分钟，甩干残留液体。此步不能省略，否则残留乙醇会影响DNA的后续使用(如DNA上样时不能沉淀到加样孔中)。
7. 将离心吸附柱置于一个新的1.5mL塑料离心管(自备)中，加入30-50μl DNA洗脱液，室温放置2分钟。
8.室温12000rpm离心1分钟，离心管底溶液即DNA。

附:从非冻型拭子DNA保存液保存的拭子中提取DNA(仅供参考，本产品不提供所需试剂，如果需要请另行购买)
1. 将0.5mL非冻型拭子DNA保存液加入到自备的1.5mL塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的1.5mL塑料离心管中，剪去专用拭子柄部，留药棉头于离心管中，盖上离心管管盖后即可长期保存、运输。
4. 保存或运输结束后将药棉头挤干溶液后取出。
5.在剩下的溶液(约0.5mL)中加入1mL通用上柱液，颠倒混匀。
6. 先取0.75mL混合液到离心吸附柱中，室温12000rpm离心1分钟后弃穿透液，然后在将剩下的0.75mL混合液到离心吸附柱中，室温12000rpm离心1分钟后弃穿透液。
7.其余操作接柱式拭子DNA提取试剂盒操作(见上)的第5步。


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·Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒
编号：BTN160372
英文名称：Modified Bielschowsky nerve Staining Kit
规格：5×50mL
本产品是典型的镀银染色法，其基本原理为固定后的组织和切片浸染于银溶液中，再用还原剂处理，使银颗粒沉着在轴索的轴浆中使之呈现深棕色或黑色。镀银后可在神经元胞浆内看到许多交错成网的细丝，并伸向树突及轴突中。Bielschowsky染色常用于诊断和鉴别某些神经系统肿瘤方面。此染色法显示神经纤维瘤、节细胞性神经纤维瘤为阳性，而神经鞘瘤等为阴性。

神经元又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突触(轴突)的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘组成神经纤维，它的末端的细小分支叫做神经末梢。神经元及神经纤维的染色方法比较多，主要采用镀银染色、焦油紫染色等。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	250ml
溶液C	50ml
溶液D	50ml
溶液E	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，4℃避光保存，其中溶液B和溶液E室温保存，有效期3个月。

使用方法：(以下步骤仅供参考)
1．石蜡切片8～15μm，脱蜡至水洗。
2．蒸馏水洗1～2min。
3．入溶液A中，并置于37℃温箱内避光浸染25～35 min。
4．蒸馏水洗2～3min。
5．用溶液B还原数秒，至切片呈现黄色为止。
6．蒸馏水洗3～5min。
7．用溶液C滴染20～40s。
8．倾去染液直接用溶液B再次还原1～2min，更换两次溶液，使切片呈棕黄色为止。
9．蒸馏水洗3～5min。
10．用溶液D调色3～5min。
11．蒸馏水洗1～2min。
12．用溶液E固定3～5min。
13．水洗3～5min，然后用滤纸吸干切片周围水分。
14．95%乙醇及无水乙醇脱水，二甲*透明，中性树胶封固。

染色结果：
神经元、轴突、神经纤维→深紫色至黑色

注意事项：
1．所用的玻璃器皿要很清洁，反复用水冲洗及蒸馏水洗。
2．浸银染色中切片注意要展平避免皱褶，以免着色不匀。
3．切片染完后，裱片时要轻拿轻放，以免切片弄碎。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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·1mL亲和层析柱
编号：BTN140649
英文名称：Affinity Chromatography Colum(1mL)
规格：1mL
本产品适用范围广泛，可用于纯化分离重组蛋白、抗体和抗原、多肽、糖蛋白、磷酸化蛋白、DNA及DNA结合蛋白等生物大分子；还可以用于去除生物样品中的内毒素等污染。

亲和层析是利用生物分子间所具有的专一亲和力而发明的纯化技术。它是利用生物分子间存在的特异性相互作用(如抗原－抗体、酶－底物或抑制剂、激素－受体等)，通过将具有亲和力的两个分子中的一个固定在不溶性基质上，利用分子间亲和力的特异性和可逆性，对另一个分子进行分离纯化。

亲和层析柱常见的使用方法有重力法、手动加压法、蠕动泵法，其示意图如下：


储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

常用亲和标签及纯化方案：

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