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即用型LB平板培养基(含Amp)批发

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  • ¥190 - 1620
  • 百奥莱博
  • BTN130848B-ULG
  • 北京
  • 2025年07月11日
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      820

    • 英文名

      LB Petri Dish(Amp)

    • 保质期

      半年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    即用型LB平板培养基(含Amp)批发是高品质的一次性新鲜培养基产品,由北京百奥莱博供应,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多即用型LB平板培养基(含Amp)等一次性新鲜培养基产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:即用型LB平板培养基(含Amp)批发
    编号:BTN130848B
    规格:10块
    英文名:LB Petri Dish(Amp)
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    本产品为即用型LB平板培养基,A型为无抗生素LB平板,B型为LB-Amp平板,C型为LB-Kan平板,LB-Tet平板。

    储存条件:低温运输及保存,有效期半年。

    我公司的即用型LB平板培养基(含Amp)批发,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
    PY02-353 金氏(King,sB)培养基基础 250克
    PY02-050 高盐甘露醇培养基 250克
    PY08-027 FRASER增菌液 10支/盒
    PY01-060 肌酐 5克
    PY02-423 Columbia-MUG琼脂培养基 100克
    PY02-118 葡萄糖肉浸液肉汤 250克
    PY01-012 酵母浸粉 250|500克
    PY01-128 果胶 250克
    PY04-036 *啶酮酸(III) 5mg/支×10支
    PY02-184 色*酸培养基 250克
    PY02-299 BL琼脂培养基 250克
    PY02-005 麦康凯琼脂 250克
    PY06-001 大肠杆菌E.coliO157显色培养基 1L
    PY02-253 葡萄球菌选择性琼脂 250克
    PY02-373 胰蛋白示琼脂 250克
    PY02-070 抗生素检定培养基Ⅷ号 250克
    PY08-047 HE琼脂 10皿/盒
    PY02-329 改良麦康凯肉汤基础 250克
    PY02-443 Hugh-Leifon葡萄糖肉汤(HLGB) 250克
    PY02-136 LB肉汤 250克
    PY01-039 核黄素(VB2) 10克
    PY01-149 异去氧胆酸 10克
    即用型LB平板培养基(含Amp)批发关键词:即用型LB平板培养基(含Amp),LB Petri Dish(Amp),BTN130848B


    ·柱式病毒RNA-DNA共提试剂盒
    编号:BTN130971
    英文名称:Virus RNA and DNA column extraction kit
    规格:50次
    本试剂盒是在百奥莱博柱式病毒DNA提取试剂盒的基础上开发的、专门用于从血清(血浆)等液体样品及拭子(咽拭子、鼻拭子、口腔拭子、阴道拭子等)中提取微量病毒DNA和RNA的产品。

    产品特点:
    1. 本产品可用于病毒RNA、病毒DNA提取以及DNA和RNA双提取。
    2. 操作简单,整个过程只需要 20分钟左右。
    3. 灵敏度高,通过 PCR 检测到的最终灵敏度可以达到 30-50 拷贝/mL。
    4. 安全无毒,不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
    5.与PCR和荧光PCR兼容。所得DNA可用于PCR、酶切等实验;RNA可用于RT-PCR和Northern杂交等实验。
    6. 价廉物美,性价比远高于国外同类产品。
    7.适用于各种材料,包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。

    试剂盒组成:

     
    成份 规格
    溶液A 30mL
    离心吸附柱 50套
    通用洗柱液 50mL
    DNA洗脱液 10mL
    使用手册 1份


    储存条件:常温运输及保存,有效期一年。

    使用方法:

    1. 对于液体病毒样品:在 1.5mL离心管中加入0.1-0.2mL液体病毒样品。如果病毒需要富集,可以将1.5mL液体在 4℃,24000 g冷冻离心 60分钟,移弃1.3mL后剩下的0.2mL 用于第 2 步处理。
     对于拭子样品:将一个拭子放入离心管中,加入1mL自备的生理盐水,振荡器上充分振荡半分钟,然后转移 0.2mL 到 1.5mL塑料离心管中,用于第 2 步处理。
    2. 加入0.6mL溶液A 到第一步得到的0.2mL样品中,振荡 30秒混匀后室温放置 10分钟。注意:溶液A在 4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
    3. 短暂离心后将500μL溶液转移到离心吸附柱中,室温放置 2分钟。
    4. 12000rpm室温离心 1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
    5. 将剩余溶液短暂离心后全部转移到步骤3的离心吸附柱中,室温放置2分钟。
    6. 12000rpm室温离心1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
    7. 加入0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000 rmp室温离心1分钟,弃收集管中的穿透液,把离心吸附柱放回到收集管中。
    8. 12000rpm室温离心1分钟(干甩),弃含穿透液的离心管。
    9. 将干甩后的离心吸附柱套入到一个自备的RNase-free的1.5mL离心管中,在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-100μL 洗脱液,然后室温放置2分钟。
    10. 12000rpm室温离心1分钟,离心管中的溶液即为病毒DNA和RNA溶液。
    11. 所得溶液可以直接用于PCR、RT-PCR等实验,也可放-20℃长期保存备用。



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    ·DNA嵌套缺失试剂盒
    编号:BTN100213
    英文名称:DNA Nested Deletion Kit
    规格:10次
    本产品是在Henikoff方法的基础上改良而得。最常见的DNA嵌套缺失方法是利用ExoⅢ等外切酶从线状DNA的一端连续切除核酸,最后环化得到可以转化的质粒。该方法最早由Henikoff在Putney的方法的基础上发明,其流程图如下:
    利用ExoⅢ等外切酶从线状DNA的一端连续切除核酸,最后环化得到可以转化的质粒

    产品特点:
    1.不需要使用超螺旋的质粒和任何限制性内切酶,非常皮实。
    2.一站式,用户只需要提供质粒,不需要单独准备其他试剂。
    3.一管式,不需要任何纯化和回收的处理。
    4.提供阳性对照质粒,便于在遇到困难时分析原因。
    5.得到的片段可以用于侧序和蛋白结合位点的分析等试验。

    试剂盒组成:
    成份 规格
    DNA聚合Buffer 1mL
    DNA酶切Buffer 1mL
    酶切终止Buffer 1mL
    DNA连接Buffer 1mL
    T4 DNA聚合酶 10μL
    T4 DNA Ligase 10μL
    Exo Ⅲ 10μL
    S1核酸酶 10μL
    对照模板质粒 10μg
    超纯水 1mL
    使用手册 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用效果:
    将5μg变性的质粒DNA与特异的引物混合,用T4 DNA聚合酶进行全长合成,然后用ExoⅢ酶切,在不同时间点取样,得到单向酶切产物,然后用绿豆核酸酶去掉单链DNA,最后用DNA连接酶将DNA自身环化,最后转化细菌。
    DNA嵌套缺失试剂盒使用效果
    图注:用本产品处理含有2.5 KB插入片段的质粒,两边为1Kb DNA marker。中间6条带从左到右分别为ExoⅢ处理0、1、2、3、4和5分钟的DNA(S1核酸酶处理后才上样电泳)



    北京百莱博科技有限公司专业生产一次性新鲜培养基产品,欢迎来电咨询选购即用型LB平板培养基(含Amp)批发

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 大肠杆菌的对照培养、单菌落的分离及菌种保存

      AmpLB平板上,划线接种要防止划破培养基,划线方法如图所示: 第一次划线后接种环灼烧 第二次划线起点与第一次   如此在平板上 再进行第二次划线   划线交*,接种环灼烧后再 划线5-6次 进行第三次划线 4. 接种完成后将培养皿倒置入培养箱37℃培养过夜,运用这种划线方法接种,可以较好地保证单菌落的形成。 5. 比较

    • DNA转化及重组子的筛选

      : 1.取适量连接产物加到分装的200 μL感受态细胞中,冰上混匀,冰浴30min;此过程中,需倒氨苄的LB平板。 2.42℃热激90s,迅速在冰浴中冷3-5min; 3.上述管中加入600μL LB培养基,于37℃振荡培养45min;此过程中,在LB平板上涂布X-Gal 40 μL和IPTG 20 μL 。 4.取适量菌液涂布LB平板(Amp 50μg/ml),室温涂布均匀后(至菌液完全被吸干),于37℃倒置,过夜

    • 大肠杆菌感受态细胞制备及外源DNA的转化

      保存 外源DNA的转化: 9.取目的DNA加入大肠杆菌感受态细胞中,于冰上放置30min 10.于42℃水浴90S 11.冰上放置2min 12.加入800μlLB液体培养基于37培养1小时 13.将培养液均匀涂布在Amp培养基平板上 14.将平板放置于37℃恒温培养箱中培养12-14个小时,然后观察结果 对照组 对照组1: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液,其它操作与上面相同。此组正常情况下在抗生素的LB平板上应没有菌落出现。 对照组2: 以同体积的无菌双蒸水代替DNA溶液

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