哺乳动物专用蛋白酶抑制剂优惠

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")哺乳动物专用蛋白酶抑制剂优惠，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：哺乳动物专用蛋白酶抑制剂优惠
编号：BTN130527
规格：1mL
英文名：Protease Inhibitor for Mammal
品牌：百奥莱博
产地：北京
本产品为哺乳动物蛋白酶抑制混合液，溶剂为DMSO。专门用于裂解哺乳动物组织(如，血液、肝脏、肌肉等)时，抑制各种内源和外源蛋白酶活性，防止蛋白质降解。本产品抑制谱广，能特异性抑制丝*酸蛋白酶、半胱*酸蛋白酶、天门冬*酸蛋白酶和*基肽酶等各种蛋白酶活性。与各种细菌细胞裂解液兼容，在裂解液中加入1/100体积即可。

储存条件：低温运输、-20℃保存、有效期两年。

欲了解更多哺乳动物专用蛋白酶抑制剂优惠的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:

·Acryl DNA助沉剂
编号：BTN131187
英文名称：Acryl DNApp
规格：1mL
本产品是一种分子生物学级Acryl多聚物溶液，在乙醇沉淀DNA时加入5-10μL，即可明显提高核酸沉淀的得率，更可使痕量DNA的回收率达到95～98%，同时可选择性去除短引物(<30bp)片段和dNTP。

产品特点：
1. 明显提高DNA或RNA沉淀的得率和DNA或RNA提取的产率。
2. 本产品无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性。
3. 痕量DNA和RNA(20pg)回收率达95～98%。
4. 不影响酶切、连接、转录、PCR、转化、转染等实验。
5. 不影响电泳和DNA-蛋白相互作用。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. DNA或RNA沉淀回收：
1)在1mL RNA或者DNA溶液中加入4-8μL 本产品，颠倒混匀。
2)按照标准的乙醇沉淀法来沉淀RNA或者DNA，加入3M pH5.2 醋酸*溶液(沉淀RNA时应该使用无RNA酶处理的溶液)到终浓度0.3 摩尔(约1/10 体积)，然后加入2倍体积的无水乙醇，混匀后室温或者冰箱放置10-30分钟，12000转离心10分钟，弃上清，70%乙醇漂洗一遍，去上清，晾干沉淀，将沉淀重新溶解于适量DEPC处理水(RNA沉淀)或者其它如TE缓冲液中。
2. DNA或RNA提取：
每毫升总RNA提取试剂TRIzol或者DNA提取试剂DNAzol中加入4-8μL 本产品，然后继续按照这些产品的说明书进行后续步骤。推荐使用我公司生产的动物RNA提取试剂盒(BTN3070)或动物DNA提取试剂盒(BTN3670)。


哺乳动物专用蛋白酶抑制剂优惠关键词：BTN130527,哺乳动物专用蛋白酶抑制剂,Protease Inhibitor for Mammal


·酿酒酵母AH109化学感受态细胞
编号：BTN140386
英文名称：E.coli AH109 Chemical Competent Cell
规格：10×100μL
 AH109菌株来源于PJ69-2A 酵母菌株，将lacZ 报告基因引入PJ69-2A 诞生了AH109，此菌株是Clontech公司开发的GAL4 系统酵母双杂实验用菌株，MATa型，可直接转化质粒或与MATα型酵母菌株Y187 通过mating 操作进行蛋白互作验证或筛库试验。Transformation marker 为: trp1，leu2，报告基因为：lacZ，HIS3，ADE2，MEL1。AH109-GAL4酵母双杂系统需要两种质粒配套使用：PGBKT7和PGADT7。质粒PGBKT7的筛选标志为TRP1，用于表达DNA-BD(来自酵母转录因子GAL4N 端1～174 位*基酸)与目标蛋白(Bait)的融合蛋白；质粒PGADT7的筛选标志为LEU，用于表达AD(GAL4 C端768 ～881 位*基酸)与目标蛋白(Prey)的融合蛋白。

 GAL4系统原理：一个完整的酵母转录因子GAL4可分为功能上相互独立的两个结构域：位于N 端1 ～174 位*基酸区段的DNA 结合域(DNA-BD)和位于C 端768 ～881位*基酸区段的转录激活域(AD)。DNA-BD 能够识别GAL4-responsive gene的上游激活序列UAS，并与之结合。而AD可以启动UAS下游的基因进行转录。BD和AD 单独存在不能激活转录，但当二者接近时，则呈现完整的GAL4活性，使含有UAS的启动子下游基因转录表达。正常条件下，BD 不与AD 结合，将要检测的蛋白质分别与BD和AD 融合，形成 bait 融合蛋白(bait -BD)和prey 融合蛋白(prey-AD)，如果 bait和prey发生相互作用，就会促使 BD和AD的相互接近，形成完整的GAL4，从而激活报告基因的转录。AH109 有四个报告基因：lacZ，HIS3，ADE2，MEL1，分别由三种不同的启动子(GAL1，GAL2，MEL1)启动，这三种启动子只有GAL4 识别的17bp 核心区相同，其余部分均不同，大大降低了酵母双杂假阳性发生的概率。本产品经特殊工艺制作而成，经PGADT7质粒检测转化效率为＞104cfu/μg DNA。

菌株基因型：MATa，trp1-901，leu2-3，112，ura3-52，his3-200，gal4Δ,gal80Δ,LYS2::GAL1UAS-GAL1TATA-HIS3,MEL1 GAL2UAS-GAL2TATA-ADE2,URA3::MEL1UAS-MEL1TATA-lacZ

产品组成：

 

成分	规格
AH109感受态细胞	0.1ml×10支
PGADT7，10 ng/μL	10μl
Carrier DNA，5μg/μL	100μl
PEG/LiAc	5ml
说明书	1份

储存条件：感受态细胞干冰运输、-80℃保存，Carrier DNA -20℃保存；PEG/LiAc 4℃保存；有效期半年。

自备试剂：目的DNA、YPDA、 SD培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中依次加入2-5μg预冷的目的质粒、10μLCarrier DNA(95-100℃ 5分钟，快速冰浴，重复一次)、500μl PEG/LiAc，吹打混匀，30℃水浴30分钟(15分钟时翻转6-8次混匀)。
3. 42℃水浴15分钟(7.5分钟时翻转6-8次混匀)。
4. 5000rpm离心 40秒，弃上清。取400μl ddH2O 重悬沉淀，5000rpm离心 30秒，弃上清。
5. 取50μl ddH2O 重悬沉淀，涂板，29℃培养48-96小时。

注意事项：
1. 酵母菌株对高温敏感，最适生长温度为27-30℃；高于31℃，生长速度和转化效率呈指数下降。
2.菌落变粉不是污染，是酵母细胞生长中一个常见现象。当细胞在平板培养几天后，平板上的Adenine 被酵母消耗完毕，酵母试图通过自身代谢途径合成 Adenine以供利用，然而，有些菌株的ADE2基因被破坏，Adenine 合成途径受阻；又由于其ADE4,5,6,7,8基因均正常，所以造成中间产物P - ribosylamino imidazole(AIR)在细胞中积累而使菌落变为粉红色。
3. 酵母在缺陷培养基中生长速度比YPDA培养基慢，培养基中缺陷成分越多，生长越慢，以转化涂板为例：涂YPDA 平板29℃，48h培养可见直径1mm 克隆；涂SD 单缺平板29℃，48-60h培养可见直径1mm 克隆，涂SD 双缺平板29℃，60-80h培养可见直径1mm 克隆，涂SD 三缺或四缺平板29℃，80-90h培养可见直径1mm 克隆。
4.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
5. 同时转化2-3 种质粒时可增加质粒的用量。


哺乳动物专用蛋白酶抑制剂优惠关键词：BTN130527,哺乳动物专用蛋白酶抑制剂,Protease Inhibitor for Mammal

KFS342 kFluor555-EdU法细胞增殖检测试剂盒(流式)
SV0172 BseRI限制性内切酶 BseRI Restriction Endonuclease
SY0372 8%预制胶，12孔 Precast Protein Gels, 8%, 12 wells
KFS143 微丝绿色荧光探针 Actin-Tracker Green
YT062 显影定影试剂盒 Developer and Fixer Kit for Black and White Film and Paper
SV1052 三磷酸腺苷双磷酸酶 Apyrase
BTN3191 Tris饱和酚 Tris-Saturated Phenol
BTN130537 *蛋白酶抑制剂Ⅰ溶液(10mg/mL) Calpain InhibitorⅠSolution
YT415 TE Buffer Tris-EDTA buffer
ALH019 组织细胞总RNA提取试剂盒(柱式吸附去除DNA)(非TRIzol法) Total RNA Extraction Kit From Cell & Tissue
BTN60107 DNA粘转平试剂盒 DNA Polishing Kit
BTN100408 8M盐*(代"酸")胍溶液

我公司正在火爆促销蛋白质研究系列产品，欢迎您的垂询选购哺乳动物专用蛋白酶抑制剂优惠。