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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
650
- 英文名:
DNA ladder(λDNA/HindIII)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输、-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货DNA marker(λDNA/HindIII)(国产,进口)的品牌:百奥莱博,是优质的核酸电泳和回收产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DNA marker(λDNA/HindIII)等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京现货DNA marker(λDNA/HindIII)(国产,进口)
编号:BTN90602A
规格:50次
英文名:DNA ladder(λDNA/HindIII)
品牌:百奥莱博
产地:北京
本系列产品为传统的酶切分子量标准,由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后,加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。
每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5uL。
使用效果:

疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
除北京现货DNA marker(λDNA/HindIII)(国产,进口)外,我公司正在打折促销以下产品:
·柱式分枝杆菌DNA提取试剂盒
编号:BTN70703
英文名称:Mycobacteria DNA column extraction kit
规格:50次
分枝杆菌属(Mycobacterium)是极为古老的细菌,与人类的疾病相关的就有25种以上,包括引起结核病的结核分枝杆菌(Mycobacteria tubercμLosis)。近年来由于多重耐药性分枝杆菌的出现,分枝杆菌再次成为人们关心的细菌。PCR快速诊断是目前检测分枝杆菌的主流方法,但由于此类细菌具有十分独特的坚硬的细胞壁,快速提取其基因组DNA一直是十分棘手的技术问题。本产品就是为解决这一问题而开发。
试剂盒特点:
1. 操作简单,客户不需要准备额外的试剂。
2. PCR检测灵敏度一般在10-100CFU/mL样品。
3. 既可以使用培养的细菌,也可以使用痰液、精液、血液、脑脊液等样品。
4. 价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格便宜。
5. 安全无毒,本试剂盒对人体无害,无腐蚀性和刺激性气味。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 化痰液 | 100ml |
| 溶液A | 7.5ml |
| 溶液B | 15ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脱液2.0 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
注意:文献报道部分分枝杆菌在DNA提取过程中还有形成菌落的能力,所以任何丢弃的溶液都必须按有传染性的污染物品对待,并严格按有关部门要求进行消毒处理。
一:培养的分枝杆菌样品的预处理
1. 刮取培养的分枝杆菌到0.5mL自备TE缓冲液中。
2. 80℃放置20分钟以杀灭细菌。
3. 3000 g室温离心15分钟,弃上清。
4.细菌沉淀放-20℃冰箱备用或直接进入细菌基因组DNA提取步骤。
二:含分枝杆菌的痰液样品的预处理
1. 将需要处理的痰液样品加入到干净的10mL或15mL塑料离心管中。
2. 加入等体积的化痰液,充分混合均匀后室温放置15-30分钟。如果痰很浓,可以延长保温时间。
3. 3000 g室温离心15分钟,弃上清。
4.细菌沉淀放-20℃冰箱备用或直接进入细菌基因组DNA提取步骤。
三:含分枝杆菌的血液样品的预处理
1. 用自备红细胞裂解液对血液进行红细胞裂解处理,具体操作见百奥莱博红细胞裂解液(BTN60403)使用手册。
2. 将得到的白细胞沉淀-20℃或更低温度放置10分钟。
3. 迅速将得到的白细胞沉淀100℃加热10分钟。
4.上述处理将使大部分白细胞破裂,加入自备的TE或PBS缓冲液,直到离心管体积的一半位置。此步使白细胞的DNA进入缓冲液中。
5.离心5-10分钟沉淀细菌,离心速度取决于离心管的大小。如果样品在1.5mL离心管,则可以12000~15000g室温离心。如果样品在10-15mL离心管,则3000-5000g室温离心。
6. 吸弃上清(含白细胞DNA)后所得细菌沉淀可以放-20℃冰箱备用或直接进入细菌基因组DNA提取步骤。
四:细菌基因组DNA的提取
1. 将150μl 65℃预热过的溶液A加到有细菌沉淀的离心管中,充分震荡混匀。
2. 将细菌和溶液A的混合物转移到一个干净的1.5mL塑料螺旋盖离心管中。强烈建议不要使用压盖式塑料离心管,否则后面处理过程中溶液容易漏出。
3. 加入300μl溶液B和300μl自备*仿,充分震荡混匀。
4. -20℃放置直到液体凝固,一般需要20-60分钟。过夜放置也可。
5. 放室温融化后振荡半分钟。
6. 12000~15000g室温离心3~5分钟,小心转移上清到离心吸附柱中,室温放置2分钟。
7. 12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
8. 加入0.5mL通用洗柱液 12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
9. 重复第8步的洗涤过程一次。
10. 短暂离心半分钟。此步不要省略,否则残留的洗柱液(含乙醇)将会影响DNA电泳、酶切和PCR等反应。
11. 将离心吸附柱转移到一新的离心管中,加入30-100μL DNA洗脱液2.0,12000~15000g室温离心半分钟,所得溶液即基因组DNA。
北京现货DNA marker(λDNA/HindIII)(国产,进口)关键词:BTN90602A,λDNA/HindIII,DNA marker(λDNA/HindIII),DNA ladder(λDNA/HindIII)
WE0326 细胞周期与凋亡检测试剂盒 Cell Cycle and Apoptosis Detection Kit
SV0901 OneTaq DNA 聚合酶
BTN80901 柱式动物RNA大量提取试剂盒 Animal RNA Column large-scale extraction kit
WE0123 高效热启动DNA聚合酶 SuperStar DNA Polymerase
YT338 有丝分裂抑制剂(Nocodazole) Mitosis Inhibitor
SV1599 5-Aza-dc 处理的 Jurkat 基因组 DNA
BTN131141 dNTP和引物清除剂 dNTP-Primer Scavenger
BTN131022 AP标记的链霉亲和素 Streptavidin,AP Conjugated
SY0050 通用型全血PCR试剂盒 Animal Blood Direct PCR Kit
HR0282 快速蛋白裂解液 Fast protein lysis solution
BTN81210 Western印迹膜封膜液(NC膜和PVDF膜) Western Blot Blocking Buffer
SV0248 BstBI限制性内切酶 BstBI Restriction Endonuclease
SY0411 27mm透析袋(透析分子量3.5kDa) Dialysis Tube MD34 (Mw3,500)
北京现货DNA marker(λDNA/HindIII)(国产,进口)关键词:BTN90602A,λDNA/HindIII,DNA marker(λDNA/HindIII),DNA ladder(λDNA/HindIII)
SV1114 核酸内切酶 VIII Nucleic acid enzyme VIII
BTN71002 凝固血液DNA提取试剂盒 Blood Clot DNA extraction kit
WE0227 人类cDNA Human Placenta cDNA
YT454 Rb荧光素酶报告基因质粒(Rb抑癌基因质粒) Rb-luc Reporter gene plasmid
ALH128 大量组织细胞DNA提取试剂盒 Massive cells/tissue genomic DNA rapid extraction kit
BTN90507 大肠杆菌BL21(DE3)pLysS化学感受态细胞 E.coli BL21 (DE3)plysS Chemical Competent Cell
YT239 p53凝胶迁移探针(10μM) p53 Probe For EMSA(10μM)
SY0154 VDR-GFP报告基因质粒 VDR (Vitamin D Receptor) GFP Reporter Plasmid
HR0461 Propidium Iodide染色试剂盒 Iodide Propidium Staining Kit
BTN130606 全血直接扩增Taq DNA聚合酶 Blood-Direct Taq Polymerase
YT892 Hoechst 33258细胞蓝色荧光染料 Hoechst 33258
SY0512 胰蛋白酶(1:250) TRYPSIN, 1:250
KFS276 阿霉素(Doxorubicin) Adriamycin,Doxorubicin
RFT197 蛋白酶抑制剂混合物(真菌或酵母蛋白提取用) Protease inhibitor cocktail for fungal and yeast extracts
SV1378 5′ AppDNA/RNA 热稳定连接酶
BTN90313 TBE电泳液,10× 10×TBE Buffer
WE0331 抗GST标签琼脂糖介质 Anti-GST Mouse Monoclonal Antibody Agarose Resin
SV0911 LongAmp Taq 2X Master Mix
ALH613 重组人BFGF Recombinant human basic fibroblast growth factor
BTN130886 植物线粒体总蛋白提取试剂盒 Plants mitochondrial total protein extraction kit
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文献和实验就到 有些抗体有现货,有些抗体没有现货,需要订购。 米宝 只有等着了。。 bianbenjamin 中山金桥,北京的,他们的二抗也是jakson分装的,我个人觉得二抗没有那么关键。 米宝 今天做上了。。问公司要了点进口分装的。。明天看出不出结果了。。晕 米宝 出结果了!结果条带比较杂,但是p-akt还是比较清楚的!另外,出现诡异现象就是,无法解释!糖
在目标片段大小附近ladder较密的,这样对目标片段大小的估计才比较准确。TIANGEN公司的DNA Marker条带清晰,亮度均匀,质量稳定,是您实验的首选。需要注意的是Marker的电泳同样也要符合DNA电泳的操作标准。如果选择λDNA/HindIII或者λDNA/EcoRI的酶切Marker,需要预先65℃加热5min,冰上冷却后使用。从而避免HindIII或EcoRI酶切造成的粘性接头导致的片段连接不规则或条带信号弱等现象。 凝胶
2 + ) 、4 ×dNTP、DL2 000 Marker、SDS、CTAB、蛋白酶K、RNA 酶、100 条10 聚寡核苷酸随机引物、Tris 饱和酚和EDTA 等:均购自北京鼎国生物技术发展公司;Taq NA 聚合酶:为科隆公司的promege 分装产品;其他常规试剂:均为国产分析纯。 1. 3 随机引物 100 条10 聚寡核苷酸随机引物,购于北京鼎国生物技术发展公司。 1. 4 方法 1. 4. 1 猪链球菌全基因组DNA的提取
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