相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存,保存期为一年
- 保质期:
长期
- 英文名:
miRNA Ladder
- 库存:
369
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")miRNA marker(miRNA电泳分子量标准)现货价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:miRNA marker(miRNA电泳分子量标准)
规格:30次
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:BTN70605
尿素-聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(Urea-PAGE)是目前分离100nt以下的小片段RNA分子,尤其是20nt左右的microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是目前作为miRNA电泳的分子量对照产品还很少,为此百奥莱博开发了本产品。
产品特点:
1. 范围在15-50nt,尤其适合于长度在20nt左右的miRNA的分子长度初步确定。
2.产品是单链DNA,变性胶上泳动行为类似于单链的RNA,但比RNA 更稳定。
储存条件:低温运输,-20℃保存,保存期为一年。
使用方法:
1. 将5μL 本产品与15μl 10M的尿素溶液(自备)或5μL miRNAload电泳上样液混合后直接上样。也可以使用样品所用的其它上样液。
2.电泳后用0.5μg/mL的EB溶液染色半小时后即可在UV下观察。
使用效果:

图注: 用5μL本产品在浓度为15%的PAGE(含7M尿素)上电泳(用1×TEB缓冲液),最后用0.5μg/mL的EB溶液染色。
关键词:miRNA marker,miRNA电泳分子量标准,miRNA Ladder,miRNA marker(miRNA电泳分子量标准),BTN70605
欲咨询购买miRNA marker(miRNA电泳分子量标准)现货价格,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| BTN120601 | 革兰氏阳性菌质粒DNA提取试剂盒 |
| BTN81214 | Tricine-SDS PAGE阳极电泳液(干粉) |
| BTN80915B | 超级杂交液(含50%甲酰胺) |
| BTN131114 | ABTS溶液(7mM) |
| BTN100838 | 遗传霉素(G418)干粉 |
| BTN60912 | 非酶RNA清除剂2.0 |
| BTN81220 | 昆虫RNA柱式提取试剂盒 |
| BTN120704 | 博莱霉素溶液 |
| BTN100805C | 酸酚-*仿-异戊醇混合液(RNA提取用) |
| BTN130910 | 长片段Taq DNA聚合酶 |
| BTN131222 | 2M咪唑溶液 |
| BTN131056 | TCEP溶液(0.5M) |
| BTN61201 | 电泳级耐热型SYBR染料 |
| BTN70904B | 酵母tRNA溶液(精提) |
| BTN160686-25K | SuperTOPO-Kan TA克隆试剂盒 |
| BTN120419 | 大肠杆菌DNA连接酶 |
| BTN120310 | T7 RNA聚合酶 |
| BTN130651 | DNA促旋酶 |
| BTN160688 | 大肠杆菌TKB1化学感受态细胞 |
| BTN100874 | DNA尿素-PAGE上样液 |
| BTN120705 | L-谷胱甘肽(还原型) |
| BTN131216 | ATP溶液(2.5mM) |
| BTN81212A | 一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(高pH) |
| BTN130914 | dGTP溶液(2.5mM) |
| BTN120412 | 微球菌核酸酶 |
| BTN130874 | 人玻连蛋白 |
| BTN140652 | 30mL亲和层析柱 |
| BTN100885 | X-gal干粉 |
| BTN130972 | miRNA分离纯化试剂盒(凝胶法) |
| BTN81109B | 酵母化学感受态细胞制备试剂盒(B型) |
| BTN160905 | 动物RNA提取试剂盒(柱式提取)(无需*仿) |
| BTN60609 | T4 DNA连接酶 |
| BTN131083 | Ribo-SPIA cDNA扩增试剂盒 |
| BTN81225 | Tricine-SDS PAGE配胶液 |
| BTN51203 | 非酶RNA清除剂1.0 |
| BTN60804 | PCR抑制物清除剂 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验相关专题 miRNA RNA一度被认为仅仅是DNA和蛋白质之间的“过渡”,但越来越多的证据清楚的表明,RNA在生命的进程中扮演的角色远比RNA我们早前设想的更为重要。 RNA干扰(RNA interference)的发现使得人们对RNA调控基因表达的功能有了全新的认识,更因为可以简化替代基因敲除而成为研究基因功能的有力工具,因此格外引人注意,在2002年度Science评选的10大科学成就中RNAi名列榜首。 随着对小分子RNA研究的不断深入,研究人员开始认识到:小分子RNA的世界一点都不小
吴佰霖 判断miRNA靶基因的标准是否有文献报道 不外乎为三种实验 1.报告基因 2. 瞬时转染miRNA mimics或inhibitor 3. 稳定转染 但是在蛋白水平上,靶基因该下降多少?miRNA mimics用量多少才出现下降,才好判断? zhujoker 主要遵循以下几个常用原则: (ⅰ) miRNA与其靶位点的互补性; (ⅱ) miRNA靶位点在不同
手把手教你用 Quantity One 计算电泳条带的分子量
的诸如 Add Anchors,Move Frame 等功能对泳道进行调节,确保红线通过泳道的中心路径;然而不是所有电泳图片的泳道都能被自动识别,在不能自动识别的情况下,就需要手工绘制电泳泳道,方法和上面一样。选择 Lane—Single Lane—Creat Lane,将鼠标移至打开的图片中,这时鼠标后面会有一个绿色的加号。选择一个 marker 泳道和需要计算分子量的泳道,每个泳道从上至下地创建,创建时注意在每个泳道条带的正中间开始创建,减少电泳时条带不整齐对结果计算的影响,并且创建的泳道线一定要垂直
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









