制霉菌素溶液优惠价

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制霉菌素溶液优惠价由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多制霉菌素溶液等克隆与表达产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：制霉菌素溶液优惠价
编号：BTN120694
规格：10mL
英文名：Nystatin Solution
品牌：百奥莱博
产地：北京
本产品是浓度为10mg/mL的制霉菌素甲醇溶液。参考浓度为2mg/mL。制霉菌素(制霉素;米可定；Nystatin；Fungicidin ；Mycostatin)，分子式：C18H28O2，分子量：276.41，CAS：1400-61-9。微溶于水、甲醇、乙醇。

抗性机制：制霉菌素具有共轭多烯大环内酯结构，能抑制真菌和皮藓菌的活性，对细菌无抑制作用。通过与细胞膜上的固醇类物质结合增加细胞膜对渗透的敏感性，抗霉菌及酵母，可用于高纯细胞培养，防腐。

储存条件：低温运输，-20℃避光保存，有效期6个月。

欲咨询购买制霉菌素溶液优惠价，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·植物RNA柱式提取试剂盒
编号：BTN71203
英文名称：Plant RNA Column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是植物RNA提取试剂盒(BTN3080)的柱式升级产品，它结合了BTN3080高效性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证，植物名单见BTN3080产品介绍的附录)和百奥莱博柱式纯化系列产品的快捷性。

试剂盒特点：
1. 操作更加简单快速，处理一个样品只需要约十分钟，比植物RNA提取试剂盒快一倍。
2. RNA纯度更高，平均 OD260/280一般都在2.0左右，能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
3.小RNA回收效率更高。
4.适用于所有用植物RNA提取试剂盒能提出RNA的植物(注:对有些植物可能需要在溶液A中额外添加RVC)。
5. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
6. 性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
7.一站式，提供RNase-free的样品收集管。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	15ml
溶液C	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA洗脱液	10ml
说明书	1份

注：溶液B为淡黄色液体，使用前请观察颜色是否正常。若溶液B有油粒状颗粒及分层，属正常现象，不影响使用。

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 估算组织细胞的用量。每次微量提取一般需要100-200mg植物叶片、或50-100mg植物种子、或200-500mg植物果实。
2. 先将新鲜植物组织剪切成小块(保存在RNAhold中的植物组织需用纸吸去RNAhold液体后再剪切成小块)，放入10-15mL塑料离心管中，加入1mL溶液A，然后用匀浆器匀浆5-20秒。匀浆时会产生泡沫，但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎植物组织，砚磨完后加入1mL溶液A。注意：溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将匀浆物或砚磨物转移至干净的1.5mL塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。有的植物组织(比如果实)含有大量水份，匀浆液会多于1mL，转移时也只取1mL。
4.在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备*仿，在振荡器上振荡30秒混匀，此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
5.室温12000～15000g离心3～5分钟，两相间将有约5-10毫米厚的细胞破碎物。
6. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中，下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质，避免触及或吸取。最好留下100μL上清液不取。
7. 加入等体积的溶液C，充分颠倒混匀。如果有沉淀产生(对某些植物，属于正常现象)，千万不要去掉沉淀，一定要把所有的混合物上柱。
8. 将一半的溶液(如果有沉淀，则先混匀)转移到离心吸附柱中，13000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
9. 将剩下的一半溶液(如果有沉淀，则先混匀)转移到同一离心吸附柱中，13000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
10. 加0.7mL通用洗柱液，室温离心半分钟，弃穿透液。再加0.3mL通用洗柱液，室温离心半分钟，弃穿透液。一般样品如此洗涤两次即可，但如果在第7步加入溶液C后有沉淀产生，则需要洗三次，每次加入的通用洗涤液的量分别为0.4、0.3和0.3mL。
11.室温离心半分钟。此步十分重要，否则残留的乙醇会影响RNA的使用。
12. 将离心吸附柱转移到RNase-free收集管中，加入50-100μl RNA洗脱液，室温放置1-2分钟。
13. 13000-15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
14. RNA完整性的电泳检测：如果需要做Northern杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。
15. RNA产量产率测定：将5-10μl RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度×体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
16. RNA纯度测定：无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响RT-PCR等反应。


制霉菌素溶液优惠价关键词：Nystatin Solution,1400-61-9,制霉菌素溶液

ALH270 一步法反转录试剂盒 One Step RT-PCR Kit
YT568 L-α-*基酸转*酶 L-α-Amino Acid Transaminase (Crude Enzyme)
WE0295 Western抗体稀释液 Western Antibody Dilution Buffer
BTN130954 柱式Ti质粒DNA提取试剂盒 Ti plasmid DNA column extraction kit
SV1316 Lambda DNA-Mono Cut Mix
RFT166 DH5α化学感受态细胞 DH5α Competent cell
KFS239 p35蛋白检测试剂盒 p35 Detection Assay(Western Blot)
SY0479 Annexin V-PE/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒 Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit
SV0441 HpyCH4IV限制性内切酶 HpyCH4IV Restriction Endonuclease
BTN121105 茜素红S染色试剂盒 Alizarin Red S Staining Kit
HR0394 透析袋27mm，截留分子量50kd Dialysis bag 27mm, entrapped MW 50kd
SY0118 AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒 AREB6 Luciferase Reporter Plasmid
BTN100865 20% PVP K30溶液(DNA级)
BTN130803 单细胞裂解液(DNA提取) Single Cell Lysis Solution
ALH003 总RNA提取试剂(组织/细胞/液体样本) Total RNA extraction reagent From Tissue,Cell and Liquid Sample
YT408 T3 RNA聚合酶 T3 RNA Polymerase
WE0191 TRIzon试剂(总RNA提取) TRIzon Reagent
BTN90318 柱式DNA清除剂 Column DNA Scavenger
SV1033 平末端/TA 连接酶预混液 Flat end /TA ligase premixed liquid
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·细菌内毒素标准品(10EU/支)
编号：BTN140405
英文名称：Bacterial endotoxin standard
规格：10支
本品常用用作细菌内毒素阳性对照，外观为白色疏松海绵状固体。

储存条件：常温运输，室温阴凉处保存，有效期一年。

内毒素标准溶液的配制：
1. 溶解：取一支标准品，加入细菌内毒素检查用水 1.0mL，复溶后置旋涡混匀器上混匀15分钟，得到溶解即为10EU/mL的内毒素标准品溶液。如果需要其他浓度的内毒素溶液，可根据实验要求配制。
2. 稀释：方法如下(以0.1，0.25，0.5，1.0 EU/mL为例)：
取上步配制的10EU/mL的内毒素溶液，稀释为1.0EU/mL的内毒素溶液，以1.0EU/mL的内毒素溶液为母液按下表稀释成0.1,0.25,0.5,1.0 EU/mL的浓度梯度。配制好的内毒素标准溶液应在4小时内用完。
表1内毒素标准溶液配制

内毒素浓度(EU/mL)	1	0.5	0.25	0.1
加细菌内毒素检查用水(mL)	0	0.5	0.75	0.9
加1EU/ml内毒素溶液(mL)	1	0.5	0.25	0.1

注意事项：
1. 本品为一次性使用。仅供体外鲎实验检测，禁止用于注射、口服等。
2. 实验所用的器皿需经过处理，以除去可能存在的外源性内毒素，可以经250℃干烤至少60分钟处理，也可以采用其他确保不干扰细菌内毒素检测的适宜方法处理。实验操作过程中应该防止微生物的污染。
3. 稀释的内毒素溶液静置时间超过10分钟，用前需要在涡旋混匀器上剧烈混匀1分钟，放置4小时以上的内毒素溶液应丢弃。

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