- ￥800 - 2200
- caiyoushengwu
- 6个月
- 上海
- YS06839B
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量供应
- 供应商：
上海彩佑实业有限公司
- 检测范围：
6个月
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
小鼠
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清血浆
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
试剂盒的检测原理：
参考图1，组织、细胞等样品表面的抗原先与一抗结合，后者再与生物素标记的二抗结合；按照适当比例将Streptavidin和生物素标记的辣根过氧化物酶(Biotin-labeled Horseradish Peroxidase, Biotin-HRP)或生物素标记的碱性磷酸酶(Biotin-labeled Alkaline Phosphatase, Biotin-AP)混合，形成网络状的SABC-HRP或SABC-AP (Streptavidin-Biotin Complex containing HRP/AP)复合物；接着二抗上标记的生物素再与SABC-HRP/AP结合，加入HRP/AP底物进行显色或发光反应即可检测到相应的信号。其中Streptavidin和Biotin-HRP/AP混合后形成网络状复合物是信号能被放大的关键，相当于一个待检测的生物素分子通过SABC-HRP/AP复合物的识别最终可以由很多个HRP/AP分子来显示其信号，从而达到了信号放大的效果。
图1. SABC试剂盒的检测原理图。图中以生物素标记的HRP为例，生物素标记AP的检测信号放大原理与其完全一致。
试剂盒检测效果：
参考图2和图3，免疫染色的信号可以轻松增强5倍以上！
图2. Hela细胞Tubulin免疫染色效果图。A. 阴性对照组(不加一抗)。B. SABC-HRP实验组。C. HRP标记二抗对照组。
图3. Hela细胞Tubulin免疫染色效果图。A. 阴性对照组(不加一抗)。B. SABC-AP实验组。C. AP标记二抗对照组。
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文献和实验本法反应温和，对抗原、抗体免疫活性影响小，已被广泛应用。缺点是标记率较低，一般为20～40%。 1．原理此法是利用乳过氧化物酶（Lactoperoxidase）有促进微量过氧化氢对125I-的氧化作用，生成125I+，并标记在多肽、蛋白质酪氨酸分子上。 2．方法以标记蛋白质抗原为例。 （1）反应液组成：蛋白质2～5μg溶于磷酸缓冲液10～25μl中，加入Na125i 1m Ci(10μl)、乳过氧化物酶溶液25ng(10μl)、H2O2200ng(10μl
本法反应温和，对抗原、抗体免疫活性影响小，已被广泛应用。缺点是标记率较低，一般为20～40%。 1．原理此法是利用乳过氧化物酶（Lactoperoxidase）有促进微量过氧化氢对 125 I - 的氧化作用，生成 125 I + ，并标记在多肽、蛋白质酪氨酸分子上。 2．方法以标记蛋白质抗原为例。 （1）反应液组成：蛋白质2～5μg溶于磷酸缓冲液10～
1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活，必须了解酶催化反应总的反应式，而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量，使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶
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