- ¥298
- 联迈生物
- LM11052
- 中国/上海
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Fura-2 AM (钙离子荧光探针, 2mM)
- 保质期：
6个月
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
50微升
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM11052 | Fura-2 AM (钙离子荧光探针, 2mM) | 50微升 | 298.00元 |
C44H47N3O24，分子量为1001.9。
本Fura-2 AM(钙离子荧光探针)是配制于无水DMSO(anhydrous DMSO)中的储存液，浓度为2mM。
Fura-2 AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fura-2 AM的荧光比较弱，最大激发波长为369nm，最大发射波长为
478nm，并且其荧光不会随钙离子浓度改变而改变。Fura-2 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fura-2，从而被滞留在细胞内。Fura-2可以和钙离子结合，结合钙离子后在330-350nm激发光下可以产生较强的荧光，而在380nm激发光下则会导致荧光减弱。这样就可以使用340nm和380nm这两个荧光的比值来检测细胞内的钙离子浓度，可以消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异，荧光探针的渗漏，细胞厚度差异等一些误差因素。Fura-2和钙离子结合后，最大激发波长为335nm(最大激发波长随离子浓度的的不同而有所不同)，最大发射波长为505nm。实际检测时推荐使用的激发波长为340nm，发射波长为510nm。如果做双波长检测，则推荐使用的激发波长为340nm和380nm。Fura-2的激发光谱参考下图，不同曲线表示不同钙离子浓度时的激发光谱。
Fura-2相对而言有较强的抗荧光淬灭能力，在荧光显微镜或其它荧光检测设备上可以连续检测1小时而不明显影响其荧光效果。
用于细胞内钙离子检测时，Fura-2 AM的常用浓度为0.5-5μM。通常用含有0.5-5μM的Fura-2 AM的适当溶液和细胞一起在4-37℃孵育15-60分钟，即可完成荧光探针的装载。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM11052 | Fura-2 AM(钙离子荧光探针, 2mM) | 50μl |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃避光保存，6个月有效。
注意事项：
本Fura-2 AM在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验留在细胞内。Fura-2可以和钙离子结合，结合钙离子后在330-350nm激发光下可以产生较强的荧光，而在380nm激发光下则会导致荧光减弱。这样就可以使用340nm和380nm这两个荧光的比值来检测细胞内的钙离子浓度，可以消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异，荧光探针的渗漏，细胞厚度差异等一些误差因素。Fura-2和钙离子结合后，最大激发波长为335nm(最大激发波长随离子浓度的的不同而有所不同)，最大发射波长为505nm。实际检测时推荐使用的激发波长为340nm，发射波长为510nm。如果做
rongshenghao 加入激活剂或抑制剂后打算用Fura-2或者Fluo-3测量细胞内钙离子浓度 问： 1.Fura-2和Fluo-3区别？ 2.测量的是游离钙还是总钙呀？ 3.还有什么需要注意的？ 谢了！ 2010tiger Fura-2采用双波长检测，Fluo-3是单波长检测，Fura-2的激发波长是340nm和380nm，发射波长为510nm。Fluo-3的激发波长是506nm
【求助】钙离子的测定参与者：99shaoshuai请问各位师兄，师姐，用Fura-2/AM标记，荧光双波长测细胞内钙离子浓度时，悬浮细胞时，悬浮液里含不含Ca2+，Mg2+离子？如果含Ca2+，Mg2+离子的话，会不会影响细胞内钙离子的测定？为什么？非常感谢！参与者：yangchunzhang1AM基团可以特异的标记细胞内游离钙离子，因而不用担心外液的影响。具体机制请参照染料的说明书。没有AM基团的Fura-2一般用于显微注射，对细胞的要求比较高。参与者：laugh测样品时悬液一般采用生理
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