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- YS-ELISA0387
- 进口／国产
- 2026年01月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血浆、血清、唾液、排泄物、尿液、脑脊液、细胞培养上清等
- 库存：
25
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
猪、牛、羊、人、大小鼠、豚鼠、兔等
- 应用：
科研实验
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海研生
- 规格：
48T/96T
产品全称：小鼠吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)检测试剂盒
英文全称：Mouse Indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1 ELISA kit
详细说明书和报价：联系销售热线咨询
产品用途：科研实验，不做其他用途
检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
IDO1 ELISA检测试剂盒，小鼠ELISA检测试剂盒产品优势：
1、品质优良，我司拥有较为成熟的试剂体系，每一道工序都非常严谨，并且出来的产品都经过了严密的反复检测，从而确保了产品应具备的灵敏性和高效性。
2、供货期短，产品现货供应，大部分情况下都能及时供应，对于批量大的客户，最好提前订购。
3、服务完善，贯穿售前、售中和售后服务，并提供相应的技术支持，此外，我司还提供免费代测服务。
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IDO1 ELISA检测试剂盒，小鼠ELISA检测试剂盒胰酶-EDTA，（10X）
0. 5%胰酶，EDTA。4Na 无菌条件下以Hank’s液10倍稀释，
不含钙镁离子，保存：-5 - -20°
L-Aspartic acid L-天门冬氨酸 Japan100g
麦芽浸膏琼脂 (CM0059) Oxoid
胰蛋白示磷酸盐肉汤 (CM0283) Oxoid
BiGGY 琼脂 (Nickerson 培养基) (CM0589) Oxoid
细菌L型分离琼脂 110用于L型细菌分离培养
GC琼脂 250用于淋球菌的分离
酶联免疫吸附试验：
1、间接法（indirect elisa）
a.将已知抗原吸附于固相载体，酶标记二抗
b.检测液相中未知抗原
2、双抗体夹心法（sandwich elisa）
a.将已知抗体吸附于固相载体，酶标记一抗
b.检测液相中可溶性抗原
3、竞争法（competitive elisa）
a.将已知抗体或抗原吸附于固相载体，酶标记抗体或抗原
b.检测液相中可溶性抗原或抗体
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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