- ¥527
- 联迈生物
- LM9015-10mM
- 中国/上海
- 2025年07月15日
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- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Ipragliflozin
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
10mM
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM9015-10mM | Ipragliflozin (SGLT2抑制剂) | 10mM | 527.00元 |
| 化学名 | (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(1-benzothiophen-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol |  |
| 简称 | Ipragliflozin | |
| 别名 | ASP1941, ASP 1941, ASP-1941 | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C21H21FO5S | |
| 分子量 | 404.45 | |
| CAS号 | 761423-87-4 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO5mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.24ml DMSO，或者每4.04mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM9015-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | Ipragliflozin (ASP1941) is a highly potent and selective SGLT2 inhibitor with IC50 of 2.8nM; little and NO potency for SGLT1/3/4/5/6. | ||||
| 信号通路 | Transmembrane Transporters | ||||
| 靶点 | SGLT2 | － | － | － | － |
| IC50 | 2.8nM | － | － | － | － |
| 体外研究 | Ipragliflozin potently and selectively inhibited human, rat, and mouse SGLT2 at nanomolar ranges and exhibited stability against intestinal glucosidases. | ||||
| 体内研究 | Ipragliflozin showed good pharmacokinetic properties following oral dosing, and dose-dependently increased urinary glucose excretion, which lasted for over 12h in normal mice. Oral administration of ipragliflozin increased urinary glucose excretion in a dose-dependent manner, an effect which was significant at doses of 0.3mg/kg or higher and lasted over 12h. Single administration of ipragliflozin dose-dependently increased urinary glucose excretion, reduced blood glucose and plasma insulin levels, and improved glucose intolerance. | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
1. Imamura M, et al. Bioorg Med Chem. 2012 May 15, 20(10), 3263-79.
2. Suzuki M, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Jun, 341(3), 692-701.
3. Tahara A, et al. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2012 Apr, 385(4), 423-36.
4. Tahara A, et al. J Pharmacol Sci. 2012, 120(1), 36-44.
5. Tahara A, et al. Eur J Pharmacol. 2013 Sep 5, 715(1-3), 246-55.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM9015-10mM | Ipragliflozin (SGLT2抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM9015-5mg | Ipragliflozin (SGLT2抑制剂) | 5mg |
| LM9015-25mg | Ipragliflozin (SGLT2抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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