- ¥193
- 联迈生物
- LM6827-10mM
- 中国/上海
- 2025年07月16日
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- 英文名：
ICG001 (Wnt/β-catenin抑制剂)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
10mM
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM6827-10mM | ICG001 (Wnt/β-catenin抑制剂) | 10mM | 193.00元 |
| 化学名 | (6S,9aS)-N-benzyl-6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,7-dioxo-3,6,9,9a-tetrahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1-carboxamide |  |
| 简称 | ICG001 | |
| 别名 | ICG-001, ICG 001 | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C33H32N4O4 | |
| 分子量 | 548.63 | |
| CAS号 | 847591-62-2 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO100mg/ml; Ethanol10mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入0.91ml DMSO，或者每5.49mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM6827-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，并特异性结合到启动子结合蛋白(CBP)，IC50为3μM，但不能结合到相关的转录共激活因子p300上。 | ||||
| 信号通路 | Stem Cells & Wnt; Cytoskeletal Signaling | ||||
| 靶点 | CBP | － | － | － | － |
| IC50 | 3μM | － | － | － | － |
| 体外研究 | ICG-001作用于TOPFLASH时，IC50为3μM，而对含突变TCF位点的相关报告基因结构，FOPFLASH没有作用效果。使用25μM ICG-001处理SW480细胞8小时后，降低Survivin和Cyclin D1 RNA和蛋白的稳定水平，这两者都可通过β-catenin上调。ICG-001作用于转化细胞而不是正常结肠细胞，选择性诱导凋亡，降低结肠癌细胞生长。ICG-001作用于presenilin-1突变细胞，可表型营救正常神经生长因子(NGF)诱导的神经元分化和神经轴突生长，强调TCF/β-catenin信号通路在神经轴突生长和神经元分化中的重要性。最新研究显示5μM ICG-001作用于MCF7细胞，抑制leptin诱导的EMT，入侵和肿瘤干细胞球形成。 | ||||
| 体内研究 | ICG-001水溶性类似物处理9周，降低42%结肠和小肠息肉的形成和非甾体类抗炎试剂Sulindac效果类似，Sulindac是一贯治疗这种疾病模型的药物。在整个的处理期间观察不到明显的毒性。类似物按150mg/kg剂量静脉注射处理SW620裸鼠肿瘤衰退移植瘤模型，处理19天，显著降低肿瘤体积，没有死亡，体重也没有降低。ICG-001每天按5mg/kg剂量处理小鼠，显著抑制beta-catenin信号，且降低Bleomycin诱导的肺纤维化，同时保护上皮细胞。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | 双重-荧光素酶报告基因实验系统提供形成双重报告基因实验的有效方法。在DLR™实验中, 顺序测量萤火虫型和花虫型荧光素酶活性。加入荧光素酶实验试剂 II (LAR II)，获得“辉光型”发光信号，测量萤火虫型荧光素酶报告基因。定量测量萤火虫荧光素酶后，淬灭反应，同时在相同试管中加入Stop & Glo®试剂开始花虫型荧光素酶反应。通过花型荧光素酶，Stop & Glo®试剂也产生“光辉型”信号，在测量过程中缓慢降解。在DLR™实验系统中，两种报告基因都使用亚原子(<10-18)敏感性进行线性分析，在实验宿主细胞中都没有内在活性。而且，DLR™实验的集成格式可以使在转化细胞或无细胞转录/翻译反应中快速测量报告基因。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | Human colon carcinoma cell lines SW480, SW620, and HCT116, normal colonic epithelial cell line CCD-841Co |
| 浓度 | ~25μM |
| 处理时间 | 24 hours |
| 方法 | 1. Prior to starting the assay, prepare the Apo-ONE Caspase-3/7 Reagent, and mix thoroughly. 2. For best results, empirical determination of the optimal cell number, apoptosis induction treatment and incubation period for the cell culture system may be necessary. 3. Use identical cell numbers and volumes for the assay and the negative control samples. 4. Do not mix Apo-ONE Caspase-3/7 Reagent and samples by manual pipetting. Mixing in this manner is unnecessary and may create bubbles that interfere with fluorescence readings or cross-contaminate the samples. Gentle mixing may be performed using a plate shaker. 5. Total incubation time for the assay depends upon the amount of caspase- 3/7 present in the sample. 6. The Apo-ONE Caspase-3/7 Reagent is formulated to mediate cellular lysis and support optimal caspase-3/7 activity. In rare instances, the reagent does not affect complete lysis of cultured cells. In such cases, lysis is enhanced by a freeze-thaw cycle. For best results, freeze at -70℃, then thaw at room temperature. After equilibration, mix to homogeneity and incubate until measurable fluorescence is achieved. |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 7周大的雄性C57BL/6J-Apc Min/+小鼠 |
| 配制 | 使用ICG-001水溶性类似物 |
| 剂量 | 300mg/kg |
| 给药方式 | ICG-001水溶性类似物每天口服处理，持续9周 |
1. Emami KH, et al, Proc Natl Acad Sci USA, 2004, 101(34), 12682-12687.
2. Teo JL, et al, Proc Natl Acad Sci USA, 2005, 102(34), 12171-12176.
3. Yan D, et al, J Biol Chem, 2012, 287(11), 8598-8612.
4. Henderson WR Jr, et al, Proc Natl Acad Sci USA, 2010, 107(32), 14309-14314.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM6827-10mM | ICG001 (Wnt/β-catenin抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM6827-5mg | ICG001 (Wnt/β-catenin抑制剂) | 5mg |
| LM6827-25mg | ICG001 (Wnt/β-catenin抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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- 内容
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文献和实验Wnt/β-catenin信号通路在实验性大鼠肝癌形成过程中的作用
Wnt /β-catenin信号转导通路是一条在生物进化中极为保守的通路。在正常的体细胞中，β-catenin只是作为一种细胞骨架蛋白在胞膜处与E-cadherin形成复合体对维持同型细胞的黏附、防止细胞的移动发挥作用。只有当细胞外Wnt信号分子与细胞膜上特异性受体Frizzled蛋白结合激活胞内的d ishevelled(散乱的)蛋白导致GSK3B失活，使α-catenin避免被磷酸化而遭降解的命运 , β-catenin才能在胞质中积累起来。当胞质中B-catenin的浓度达到一定水平
7.5, 150 mM NaCl, and1% (v/v) Triton X-100. 7. Suitable SDS-PAGE and transfer setup as in Section 2.4.1 . 8. Protein Sample Loading Dye (4×) as in Section 2.4.1 . 9. Nitrocellulose or PVDF membrane. 10. Mouse anti-β-catenin antibody (available
【求助】关于β-catenin和细胞增殖的关系，急死了！！！
rainbubu 想研究β-catenin在某肿瘤中和细胞增殖和预后的关系，材料用存档的蜡块和冰冻，想用免疫组化来检测β-catenin的表达情况，然后想检测β-catenin的表达和细胞增殖的关系，能不能简单的看β-catenin和PCNA、ki-67之间的关系，有统计学意义就得出β-catenin和细胞增殖有相关性。 但是也不能说明细胞增殖就是β-catenin表达异常的结果啊 那么怎么才能说明β-catenin和细胞增殖的关系
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