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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 细胞类型:
见说明书
- 组织来源:
人,大小鼠
- 物种来源:
ATCC
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
悬浮或贴壁
- 运输方式:
常温运输
- 年限:
10年
- 生长状态:
正常
- 规格:
5×105/株
购买本公司细胞均可提供STR鉴定报告
细胞的形态学观察及鉴定:细胞换液后直接在倒置显微镜下观察细胞的形态及生长特征,并作相差摄影,同时进行常规HE染色观察并摄片。鉴定采用DAB免疫组织化学法,在6孔培养板中放置载玻片,在玻片上植入2ml含有1×106的细胞悬液,待细胞贴壁后,取出载玻片,放入-20℃的冷丙酮中固定30min,用PBS冲洗3次,每次2min,滴加3%H2O2室温孵育10min,PBS冲洗3次,每次2min,以消除内源性过氧化物酶的活性。滴加兔抗人Ⅷ因子相关抗原多抗工作液,放入湿盒内4℃过夜,同时另一盖玻片不加一抗作阴性对照。次日,用PBS冲洗3次,每次2min,滴加辣根酶标记的羊抗兔IgG, 37℃孵育30min, 用PBS冲洗3次,每次2min,用DAB底物混合工作液显色,显微镜下观察,待出现特异性染色后,终止显色,进行复染,脱水,透明,封片,相差显微镜下观察摄影。
形态学观察:相差倒置显微镜下观察,人脐静脉内皮细胞贴壁单层生长,呈短梭状或铺路石样镶嵌排列,细胞为扁平多角形,边界清楚,胞浆丰富。胞核清晰可见,为圆形或椭圆形。原代培养细胞,于接种后2h开始贴壁生长,传代细胞约半小时后即开始贴壁生长。原代细胞一周左右可长满,传代细胞生长旺盛,有时可见多核细胞。
Ⅷ因子相关抗原免疫组化鉴定:人脐静脉内皮细胞(Sciencell #8000)Ⅷ因子相关抗原免疫组化染色可见细胞呈圆形、梭形或多边形,胞浆内可见棕黄色颗粒,核周密集,而对照组内未见着色。证实培养的细胞为内皮细胞。
上海彩佑实业有限公司作为第一家引进美国ScienCell 原代细胞等细胞产品的领头人,为国内各大院校、科研机构提供了高质量的、价格公道的进口原代细胞,并为每一种原代细胞搭配适合自己的培养基,并且培养基中包括生长因子、高质量胎牛血清、双抗,试验中当时混匀即可,操作简单快速,促进了原代细胞的生长能力,大大提高了细胞的传代次数。
上海彩佑实业不仅能给大家提供原代细胞和细胞培养基,还提供转染试剂,细胞检测试剂盒等细胞产品,以及cDNA、total RNA、miRNA、细胞裂解液等分子生物学产品。长期以来我们凭借卓越的产品质量,丰富的行业经验,强大的技术实力,完善的售后服务,使公司在业内赢得了良好的企业声誉。本着诚信、专业、热忱的宗旨,公司将竭诚为您服务。
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文献和实验实验材料:1. 人胎盘;2. PBSA/GASP:含抗生素的PBSA(庆大霉素,50μg/ml;两性霉素B,1.25μg/ml;链霉素100μg/ml;青霉素100U/ml);3. 丙三醇;4. 含50%丙三醇的DMEM;5. 胰蛋白酶/EDTA;6. Millicell微孔膜组织培养插片;7. 塑料刮片和无菌棉拭子;实验方法:1. 用PBSA/GASP清洗组织;2. 分离人羊膜,用戴手套的手从胎盘上将羊膜钝性分离下来,分离出的羊膜薄层包括上皮细胞,基底膜和一些基质组织;3. 用无菌棉拭子除去
wish细胞是上皮细胞, 人羊膜细胞 ,培养基我用的是最常见的1640(10%小牛血清,加双抗)。1、细胞长满培养瓶时既要传代。我用胰酶和edta的混合液消化。用D-Hank's液配制成0.25%的胰酶。edta的终浓度是0.02%。2、使用前37度预热,每个25ml培养瓶加9滴的胰酶和edta混合液,消化液的量可根据自己培养瓶的大小而定,原则就是能够盖满瓶底。加入胰酶和edta混合液以后,为使酶的活性最大,将培养瓶盖拧紧后放回培养箱中,5分钟左右即用含血清的培养基终止消化。如果在室温情况下消
孵化鸡卵培养法 embryonated egg-culture
培养病毒、立克茨体的方法之一。与使用菌株细胞进行接种的方法一样,多用于制造疫苗方法,是先将病毒接种于活的受精鸡卵,然后放在孵化器中培养。由于病毒种类的不同,孵化时期,接种部位,以及接种后到增殖时所需时间也各不一样。按接种部位的不同,有尿囊浆膜上接种、尿囊腔接种、羊膜腔接种、卵黄囊内接种和鸡胚接种等。病毒可分别在尿囊浆膜的外胚层细胞(痘疮病毒)、内胚层细胞(流行性感冒病毒)、羊膜细胞(流行性感冒病毒、流行性腮腺炎病毒)、鸡胚肺(流行性感冒病毒)、鸡胚脑(脑炎病毒)、卵黄囊细胞(立克茨体
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