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- 上海一研
- YY-ELISA1245
- 进口／国产
- 2025年11月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
| 产品全名 | 英文名 | 详细说明书与报价 |
| 小鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)检测试剂盒 | Mouse procollagen Ⅲ N-terminal peptide,PⅢNT ELISA Kit | 来电详询 |
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;➷
➷➷加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;➷
➷洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;➷
➷➷洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;➷
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;➷
小鼠PⅢNT检测试剂盒售价※★※间接法，一般的操作步骤为：
➷➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。➷
➷加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。➷
➷➷洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。➷
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。➷
小鼠PⅢNT检测试剂盒售价※★※竞争法，其操作步骤为：
➷➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体➷
➷加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结➷
➷➷加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。➷
➷➷洗去检体与带有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，当检体中抗原量越多，代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少，显色也就越浅。➷
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小鼠PⅢNT检测试剂盒售价 225606 兔抗PPP1R1A多克隆抗体
英文名：Anti-PPP1R1A rabbit polyclonal antiboy
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225693 兔抗SULT4A1多克隆抗体
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22593 兔抗KLHL9多克隆抗体
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226064 兔抗MYL1多克隆抗体
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22677 兔抗NTMT1多克隆抗体
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22767 兔抗NIT1多克隆抗体
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文献和实验， 磷酸化蛋白质的量增加通常伴随着非磷酸化蛋白质的降低。如果在蛋白质提取过程中蛋白质有一部分丢失，磷酸化和非磷酸化蛋白质之间的比例则可能被改变，会导致数据偏差。 以下数据使用两种不同的蛋白质提取方法（SD-001，Invent Biotech, USA 基于柱式法的蛋白质提取试剂盒与 RIPA 缓冲液，未公开的数据）比较 p-stat-3 和 p-56 的磷酸化模式，（G.Szanda， NIH.NIAAA / LPS，USA）。结果表明，对于 stat3 的磷酸化模式，处理（T）和基线水平（NT
。1990 年，Scott 将随机短肽与丝状噬菌体的表面蛋白 PⅢ融合，并展示在噬菌体表面，首次建立了噬菌体随机肽库；McCafferty 用噬菌体展示技术筛选溶酶菌的单链抗体成功使噬菌体展示技术进入一个广泛应用的时代。随后，许多有功能的蛋白都表达于噬菌体的表面，包括分泌性蛋白（如抗体、生长激素）、细胞内蛋白和酶类，为这些蛋白的基因工程改造奠定了基础。噬菌体展示系统分类噬菌体主要有双链噬菌体和单链丝状噬菌体两大类，双链噬菌体为λ类噬菌体，单链丝状噬菌体有 M13、f1、fd 噬菌体。噬菌体分类示意图接下
相结合。 1988年，Parmley 和Smith 将B-Gal 表达于噬菌体的表面，并证实该蛋白有生物活性，可以被相应的抗体识别，由此并提出通过构建随机肽库可以了解抗体识别的抗原决定簇表位的设想。 1990年，Scott将随机短肽与丝状噬菌体的表面蛋白PⅢ融合，并展示在噬菌体表面，首次建立了噬菌体随机肽库；McCafferty用噬菌体展示技术筛选溶酶菌的单链抗体成功使噬菌体展示技术进入一个广泛应用的时代。 噬菌体展示生物淘选流程 噬菌体主要有双链噬菌体和单链丝状噬菌体两大类，双链噬菌体为λ类噬菌
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