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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清血浆、全血、细胞上清液、组织匀浆、体液、尿液、肺泡灌洗液等
- 库存：
89
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠
- 应用：
科研
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/96T
温育：elisa作为一种固相免疫测定，抗原抗体的结合反应在固相上进行，要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合，必须在一定的温度条件下反应一定的时间。温育所需时间与温度成反比，即温度越高，则所需时间相对较短。最为常用的温育温度有37℃和室温，其次是43℃和2～8℃。
产品全称：小鼠Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)检测试剂盒
英文名称： Mouse HELIX-Ⅱ ELISA Kit
规格：48T/98T
售价以及更多产品信息：敬请来电获取！
小鼠HELIX-Ⅱ检测试剂盒实验步骤是一款收获众多好评与信赖的产品。只要严格按照产品说明书进行试验操作的，保质期内出现任何问题，公司都承诺包退包换。一次购买全程服务的，公司长期为您提供免费代测和其他技术支持等超值服务。
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文献和实验分别利用 CD3 与 CD28 的功能学抗体，以及 CD3/CD28 Streptamer® 激活扩增 T 细胞的实验步骤与实验结果。 CD3/CD28抗体法 1、实验步骤： 1.1 抗体包被 用无菌 PBS 将 anti-mouse CD3 抗体（克隆号：145-2C11）稀释至 5μg/ml，稀释后的抗体加入到 24 孔板中，每孔 400μl，4°C 包被过夜。（注：板子在加入抗体之前，先用无菌 PBS 润洗 2-3 遍，避免干孔）； 1.2 小鼠脾脏淋巴细胞分离（次日） 1. 将 70μm
断成过小的片段而难以和尼龙膜结合。如果实验转膜过程中同时含有大于 15kb的DNA(通常为基因组)和小片段DNA(通常是基因组酶切产物)，那么在转移的过程中倾斜容器，仅使凝胶上半部分浸泡于盐酸，这样既可以提高大片断 DNA 的转移效率，又不会打碎小片段DNA。 另外，等采用琼指糖凝胶直接杂交的方法，来解决这一难题：以转基因鼠的检测为例，实验步骤如下：1.转基因鼠的建立：以鼠乳清酸蛋白(WAP)基因5’调控区指导人G-CSF基因为构件，建立转基因小鼠。转基因小鼠的检测采用剪取
【专题讨论】杆状病毒——昆虫细胞蛋白表达系统，影响蛋白表达的因素？
方法扩增P3贮液，用于高效表达。 三、 病毒贮液初步鉴定 1. SDS-PAGE蛋白电泳：取P2或P3病毒贮液浓缩后上样（或直接上样）进行SDS-PAGE蛋白电泳，初步根据分子量对表达蛋白进行鉴定。 CAT-his融合蛋白分子量约为28KDa，nsp6-his融合蛋白分子量约为34KDa。 2. western blot：以小鼠抗his单克隆抗体鉴定在相应条带出是否有his标记。 3. 以CAT-ELISA检测试剂盒检测Bacmid/CAT对照的蛋白表达情况。方法详见CAT
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